Κυριακή 21 Δεκεμβρίου 2025
weather-icon 21o
Εμβόλιο κατά του καρκίνου του πνεύμονα στα τελικά στάδια των δοκιμών

Εμβόλιο κατά του καρκίνου του πνεύμονα στα τελικά στάδια των δοκιμών

Ένα θεραπευτικό εμβόλιο κατά της συνηθέστερης μορφής καρκίνου του πνεύμονα πρόκειται να δοκιμαστεί σε 1.300 ασθενείς από όλο τον κόσμο, καθώς οι προκαταρκτικές μελέτες έδειξαν ότι παρατείνει σημαντικά τη ζωή των ασθενών.

36

Ένα θεραπευτικό εμβόλιο κατά της συνηθέστερης μορφής καρκίνου του πνεύμονα πρόκειται να δοκιμαστεί σε 1.300 ασθενείς από όλο τον κόσμο, καθώς οι προκαταρκτικές μελέτες έδειξαν ότι παρατείνει σημαντικά τη ζωή των ασθενών.

Το εμβόλιο Stimuvax δεν προορίζεται για την πρόληψη της ασθένειας, αλλά στην αντιμετώπισή της. Είναι σχεδιασμένο για το μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, που αντιστοιχεί στο 80% των κρουσμάτων στις δυτικές χώρες.

Το Stimuvax εκπαιδεύει το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίζει το μόριο MUC-1, το οποίο υπάρχει στην επιφάνεια μόνο των καρκινικών κυττάρων. Τα κύτταρα αυτά καταστρέφονται έτσι από τον ίδιο τον οργανισμό του ασθενούς, ενώ ο υγιής ιστός μένει ανέπαφος.

Αν η σχεδιαζόμενη δοκιμή δώσει ικανοποιητικά αποτελέσματα, το ίδιο εμβόλιο θα μπορούσε να δοκιμαστεί και σε άλλες μορφές καρκίνου, αναφέρει το BBC.

Έπειτα από τις πρώτες φάσεις των κλινικών δοκιμών, όπου εξετάστηκε κυρίως η ασφάλεια του εμβολίου, η φάση ΙΙΙ θα εξετάσει την αποτελεσματικότητά του σε 1.300 ασθενείς από 30 χώρες.

Το Stimuvax βασίστηκε σε έρευνες του ιδρύματος Cancer Research στη Βρετανία, και η άδεια χρήσης της τεχνολογίας πουλήθηκε στην καναδική Biomira. Η εταιρεία συνεργάζεται τώρα με τη γερμανική φαρμακοβιομηχανία Merck, η οποία ανέλαβε και την διενέργεια της φάσης ΙΙΙ.

Οι μισοί από τους εθελοντές της μελέτης θα ακολουθήσουν τη συμβατική θεραπεία (χειρουργική επέμβαση, χημειοθεραπεία, ραδιοθεραπεία) και παράλληλα θα λάβουν το Stimuvax. Οι υπόλοιποι θα ακολουθήσουν τη συμβατική θεραπεία και θα τους χορηγηθεί επιπλέον ένα ενέσιμο ψευδοφάρμακο (placebo) ώστε να είναι δυνατή η άμεση σύγκριση των δύο ομάδων.

Προκαταρκτικές δοκιμές αποτελεσματικότητας είχαν πραγματοποιηθεί σε 171 ασθενείς με ενθαρρυντικά αποτελέσματα: Στην ομάδα του ψευδοφαρμάκου, οι μισοί εθελοντές επέζησαν τουλάχιστον για 13 μήνες, ενώ στην ομάδα του εμβολίου οι μισοί ασθενείς έζησαν 30 μήνες ή περισσότερο.

Newsroom ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ

Ακολουθήστε το in.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

in.gr | Ταυτότητα

Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος

Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη

Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.

Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος

Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673

ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΚΕΦΟΔΕ ΑΤΤΙΚΗΣ

Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007

ΜΗΤ Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442

Κυριακή 21 Δεκεμβρίου 2025
Απόρρητο