Δύο νέα φάρμακα καταπολεμούν συχνή μορφή τύφλωσης

36

Μηνιαίες ενέσεις στο μάτι με νέο φάρμακο που δοκιμάστηκε στις ΗΠΑ βελτιώνουν την όραση σε ασθενείς με εκφύλιση της ωχράς κηλίδας, τη συχνότερη μορφή τύφλωσης στους ηλικιωμένους. Αποτελεσματική φαίνεται ότι είναι και μια δεύτερη ενέσιμη ουσία της ίδιας εταιρείας, η οποία όμως δεν έχει δοκιμαστεί επαρκώς.

Δύο κλινικές δοκιμές του Lucentis (ranibizumab) δημοσιεύονται στην επιθεώρηση New England Journal of Medicine και δείχνουν ότι το φάρμακο υπερτερεί σε σχέση με μια αντίστοιχη θεραπεία που χρησιμοποιείται σήμερα.

Θετικά είναι τα στοιχεία και για το φάρμακο Avastin (bevacizumab), επίσης της αμερικανικής εταιρείας Genentech, το οποίο έχει εγκριθεί για την καταπολέμηση του καρκίνου του παχέος εντέρου και δεν έχει ακόμα δοκιμαστεί επαρκώς για την εκφύλιση της ωχράς κηλίδας.

Οι δύο νέες θεραπείες διαφέρουν δραματικά ως προς το κόστος, καθώς το Lucentis κοστίζει 1.950 δολάρια για κάθε μηνιαία εφαρμογή, ενώ το Avastin μόλις 17 με 50 δολάρια, αναφέρει το Reuters. Οι ενέσεις πιθανότατα θα πρέπει να χορηγούνται εφ όρου ζωής.

Και και τα δύο φάρμακα προορίζονται για την εξιδρωτική («υγρή») νεοαγγειακή μορφή της ηλιακιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας. Η ωχρά είναι η μικρή περιοχή του αμφιβληστροειδούς που ευθύνεται για την οξεία όραση στο κέντρο του οπτικού πεδίου. Η νεοαγγειακή μορφή της πάθησης σχετίζεται με τη δημιουργία παθολογικών αιμοφόρων αγγείων, από τα οποία διαρρέουν υγρά προς τον αμφιβληστεοειδή.

Πάνω από 200.000 Ευρωπαίοι χάνουν κάθε χρόνο την όρασή τους εξαιτίας της ασθένειας.

Στην πρώτη μελέτη για το Lucentis, την οποία υπογράφουν ερευνητές του Πανεπιστημίου του Μαΐάμι, μηνιαίες ενέσεις του φαρμάκου απευθείας στο μάτι, για διάστημα δύο ετών, βελτίωσαν την όραση στους 477 εθελοντές κατά μία γραμμή κειμένου, σε έναν τυπικό πίνακα εξέτασης που χρησιμοποιούν οι οφθαλμίατροι. Στο ίδιο διάστημα, οι εθελοντές στους οποίους χορηγήθηκε ψευδοφάρμακο έχασαν πάνω από δύο γραμμές κειμένου.

Στη δεύτερη μελέτη, του Μεθοδικού Νοσοκομείου του Χιούστον, το Lucentis συγκρίθηκε με μια σημερινή θεραπεία, η οποία βασίζεται σε ένα ενέσιμο φάρμακο που ενεργοποιείται με λέιζερ και σφραγίζει τα ανώμαλα αγγεία. Σε διάστημα ενός χρόνου, 6% των ασθενών στην ομάδα του Lucentis απέκτησαν φυσιολογική όραση, συγκριτικά με 1% στην ομάδα της άλλης θεραπείας.

Οι επιστήμονες ζητούν τώρα νέες μελέτες, στις οποίες το Lucentis θα συγκρίνεται με το Avastin για να διαπιστωθεί ποιο είναι αποτελεσματικότερο, δεδομένου μάλιστα ότι η διαφορά τιμής είναι τεράστια.

Οι δοκιμές του Lucentis χρηματοδοτήθηκαν από την Genentech και από τη Novartis, η οποία εμπορεύεται τα δύο φάρμακα στις αγορές εκτός των ΗΠΑ.

Newsroom ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ