Σάββατο 20 Δεκεμβρίου 2025
weather-icon 21o
Πειραματικό φάρμακο ελπιδοφόρο κατά της ηπατίτιδας C

Πειραματικό φάρμακο ελπιδοφόρο κατά της ηπατίτιδας C

Νέο φάρμακο που βρίσκεται ήδη στα μεσαία στάδια των κλινικών δοκιμών φαίνεται ιδιαίτερα αποτελεσματικό κατά του ιού της ηπατίτιδας C, ο οποίος συχνά είναι δύσκολο έως αδύνατο να εκριζωθεί από το συκώτι.

36

Νέο φάρμακο που βρίσκεται ήδη στα μεσαία στάδια των κλινικών δοκιμών φαίνεται ιδιαίτερα αποτελεσματικό κατά του ιού της ηπατίτιδας C, ο οποίος συχνά είναι δύσκολο έως αδύνατο να εκριζωθεί από το συκώτι.

Η ασθένεια, για την οποία δεν υπάρχει εμβόλιο, μεταδίδεται από το μολυσμένο αίμα και συχνά μένει απαρατήρητη για χρόνια μέχρι να ανακαλυφθεί τυχαία στις ιατρικές εξετάσεις. Η αρχική φάση είναι συνήθως ασυμπτωματική, σταδιακά όμως ο ιός μπορεί να προκαλέσει χρόνια ηπατοπάθεια, κίρρωση και τελικά καρκίνο. Περίπου 170 εκατ. άνθρωποι σε όλο τον κόσμο ζουν με τον ιό, γνωστό ως HCV.

Στην τελευταία μελέτη, η πειραματική ουσία τελαπρεβίρη της εταιρείας Vertex δοκιμάστηκε σε συνδυασμό με τη στάνταρτ θεραπεία σε 453 ασθενείς, οι οποίοι δεν είχαν ωφεληθεί από προηγούμενες φαρμακευτικές αγωγές με ιντερφερόνη και ριμπαβιρίνη.

Όπως αναφέρει το Reuters, στο 52% των ασθενών που έλαβαν τελαπρεβίρη για διάστημα 12 εβδομάδων, ο ιός ήταν μη ανιχνεύσιμος στο ήπαρ τουλάχιστον 12 εβδομάδες μετά το τέλος της αγωγής. Από τους εθελοντές αυτούς, το 73% είχε παρουσιάσει υποτροπή έπειτα από προηγούμενες αγωγές και το 41% δεν είχε παρουσιάσει καμία βελτίωση από προηγούμενες αγωγές.

Η μελέτη συνεχίζεται για να διαπιστωθεί αν ο ιός παραμένει απών από το συκώτι μέχρι το όριο των 24 εβδομάδων που θέτουν οι γιατροί.

Η Vertex δημοσιοποίησε παράλληλα τα οριστικά αποτελέσματα προηγούμενης μελέτης σε ασθενείς που δεν είχαν υποβληθεί σε άλλη αγωγή. Ο συνδυασμός τελαπρεβίρης με τα στάνταρτ φάρμακα εξαφάνισε τον ιό για τουλάχιστον 24 εβδομάδες στο 69% των περιπτώσεων, ενώ η στάνταρτ αγωγή από μόνη της περιορίστηκε στο 46%.

Οι συχνότερες παρενέργειες ήταν γαστρεντερικές διαταραχές, δερματικές αντιδράσεις και αναιμία, προβλήματα που ανάγκασαν το 14 με 16 τοις εκατό των εθελοντών να διακόψει τη θεραπεία.

Η επόμενη, τελική φάση των κλινικών δοκιμών θα πραγματοποιηθούν από τη Vertex σε συνεργασία με τη Johnson & Johnson, η οποία θα αναλάβει την εμπορική διάθεση του φαρμάκου.

Newsroom ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ

Ακολουθήστε το in.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

in.gr | Ταυτότητα

Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος

Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη

Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.

Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος

Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673

ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΚΕΦΟΔΕ ΑΤΤΙΚΗΣ

Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007

ΜΗΤ Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442

Σάββατο 20 Δεκεμβρίου 2025
Απόρρητο