Εγκρίθηκε τζελ μεχλωραιθαμίνης για τη θεραπεία της σπογγοειδούς μυκητίασης
Την έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έλαβε η μεχλωραιθαμίνη σε μορφή τζελ για την τοπική θεραπεία της σπογγοειδούς μυκητίασης, τύπος δερματικού Τ-λεμφώματος (CTCL), σταδίου IA και IB σε ασθενείς που είχαν ήδη ακολουθήσει δερματική αγωγή.
Την έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έλαβε η μεχλωραιθαμίνη σε μορφή τζελ για την τοπική θεραπεία της σπογγοειδούς μυκητίασης, τύπος δερματικού Τ-λεμφώματος (CTCL), σταδίου IA και IB σε ασθενείς που είχαν ήδη ακολουθήσει δερματική αγωγή.
Η απόφαση αυτή ακολουθεί τη συμφωνία που υπέγραψαν στις 30 Ιουλίου 2013, η Actelion US Holding Company, θυγατρική της Actelion Ltd, και η Ceptaris Therapeutics, Inc. βάσει τη οποίας η Actelion θα εξαγόραζε την Ceptaris. Μεταξύ των όρων που συνόδευαν τη συμφωνία ήταν και η ανακοίνωση της έγκρισης του φαρμακευτικού προϊόντος VALCHLOR της εταιρείας Ceptaris από τον FDA.
Με αφορμή τη νέα αυτή συνεργασία η Ελένη Γ. Τέντου, πρόεδρος και διευθύνουσα σύμβουλος της φαρμακευτικής εταιρείας βιοτεχνολογίας Actelion στην Ελλάδα δήλωσε σχετικά: «Κινητήριος μοχλός της στρατηγικής της Actelion είναι η επιθυμία μας να προσφέρουμε στους ασθενείς με σπάνιες παθήσεις καινοτόμες θεραπείες για ένα καλύτερο αύριο. Η νέα αυτή κοινή πορεία που ξεκινάει η Actelion με τη Ceptaris Therapeutics έρχεται να επισφραγίζει αυτήν ακριβώς μας την επιθυμία, ανοίγοντας νέους δρόμους για τους ασθενείς με δερματικό Τ-λέμφωμα (CTCL).»
Οι εταιρείες τώρα προχωρούν στην εκπλήρωση και των υπόλοιπων όρων του συμφωνητικού για την ολοκλήρωση της εξαγοράς, ενώ η Actelion θα προβεί σε περαιτέρω δηλώσεις μετά το πέρας της συμφωνίας.
![Άκρως Ζωδιακό: Τα Do’s και Don’ts στα ζώδια σήμερα [Κυριακή 07.12.2025]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2025/12/milky-way-4006343_1920-1-315x220.jpg)
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442