Πέμπτη 06 Οκτωβρίου 2022
weather-icon 22 oC
MUST READ

fda

Έγκριση FDA σε ανταγωνιστή του Botox
Ειδήσεις

Εταιρία σκοπεύει να «σβήσει» το Botox – Κυκλοφορεί ενέσιμα μεγαλύτερης διάρκειας

Όσα πρέπει να ξέρουμε.

Ευρωπαϊκά Χρηματιστήρια: Κλυδωνισμοί λόγω Πάουελ
Διεθνής Οικονομία

«Τορπίλη» Πάουελ στα χρηματιστήρια - Στο «κόκκινο» οι παγκόσμιες αγορές

Ο επικεφαλής της Fed ξεκαθάρισε πως η ανοδική τροχιά των επιτοκίων θα συνεχιστεί, κάτι που θα είναι αναπόφευκτα «επώδυνο» για την αμερικανική οικονομία

Προειδοποιήσεις FDA για ύπαρξη Viagra σε προϊόντα μελιού
Κόσμος

Πουλούσαν μέλι που είχε μέσα... Viagra

Ορισμένες εταιρείες ισχυρίστηκαν ότι το μέλι και τα προϊόντα με βάση το μέλι που περιείχαν Cialis και Viagra θα μπορούσαν να προάγουν τη σεξουαλική ενίσχυση

Ευλογιά των πιθήκων: Εφτασαν τα 1.053 τα κρούσματα ευλογιάς των πιθήκων στις ΗΠΑ
Κόσμος

Στα 1.053 τα κρούσματα ευλογιάς των πιθήκων στις ΗΠΑ

Τα περισσότερα προέρχονται από την Καλιφόρνια,

Κοροναϊός: Εγκρίθηκαν εκτάκτως από τον FDA τα εμβόλια για παιδιά κάτω των 5 ετών
Κόσμος

Έκτακτη έγκριση σε εμβόλια κατά της Covid για βρέφη και νήπια

Ο FDA ενέκρινε για τις ΗΠΑ τα εμβόλια της Pfizer και της Moderna για παιδιά κάτω των πέντε ετών

Ο FDA ερευνά πιθανή σύνδεση της αύξησης περιστατικών ηπατίτιδας Α με τις βιολογικές φράουλες
Επιστήμες

Φταίνε βιολογικές φράουλες για το ξέσπασμα ηπατίτιδας Α; - Έρευνα από FDA

Περιπτώσεις ηπατίτιδας Α έχουν αναφερθεί από καταναλωτές στην Καλιφόρνια, τη Μινεσότα και τον Καναδά, οι οποίοι αγόρασαν φράουλες πριν αρρωστήσουν

Κοροναϊός: Ασφαλές το εμβόλιο της Pfizer για παιδιά από 6 μηνών έως 5 ετών
SARS-CoV-2

Ασφαλές το εμβόλιο της Pfizer για παιδιά από 6 μηνών έως 5 ετών

Νέες ανακοινώσεις.

Κοροναϊός: «Πράσινο φως» από τον FDA για τέταρτη δόση εμβολίου σε παιδιά 5 – 11 ετών
SARS-CoV-2

Κοροναϊός: «Πράσινο φως» από τον FDA για τέταρτη δόση εμβολίου σε παιδιά 5 – 11 ετών

Ο FDA ενέκρινε δεύτερη αναμνηστική δόση του εμβολίου της Pfizer/BioNTech κατά της COVID-19 σε παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών

FDA: Εξετάζει την έγκριση της τέταρτης δόσης
SARS-CoV-2

FDA: Εξετάζει την έγκριση της τέταρτης δόσης

Σύμφωνα με δημοσιεύμα της Wall Street Journal

Προειδοποίηση FDA – Μη χρησιμοποιείτε τα γρήγορα self test στον λαιμό αντί για τη μύτη
B Science

Προειδοποίηση FDA: Γιατί τα self test δεν πρέπει να γίνονται στο λαιμό αντί για τη μύτη

Η σχετική ανακοίνωση έγινε μέσω Twitter, μετά από αναφορές ότι ολοένα περισσότεροι άνθρωποι που κάνουν self test παίρνουν δείγμα από τον λαιμό τους, παρ' όλο που τα περισσότερα τεστ προορίζονται για λήψη ρινικού δείγματος.

Χαμηλές οι προδιαγραφές επείγουσας έγκρισης σε τεστ και φάρμακα
SARS-CoV-2

Αποσύρθηκαν 15 τεστ και 2 φάρμακα για κοροναϊό που είχαν εγκριθεί με επείγουσα διαδικασία

Ελλιπή δεδομένα δόθηκαν στο FDA για την επείγουσα έγκριση χρήσης διαγνωστικών τεστ και φαρμάκων, με αποτέλεσμα να αποσυρθούν από την αγορά τεστ που δεν έκαναν σωστή διάγνωση και η χλωροκίνη που δεν είχε όφελος για τους ασθενείς

FDA – Αμφίβολης αξιοπιστίας τα τεστ αντιγόνου απέναντι στην Όμικρον
Κόσμος

«Βόμβα» από FDA - Αμφίβολης αξιοπιστίας τα τεστ αντιγόνου στην Όμικρον

O FDA των ΗΠΑ συστήνει σε όσους έχουν συμπτώματα και αρνητικό τεστ αντιγόνου να μην καθησυχάζουν

Ομικρον – Τα τεστ αντιγόνων είναι λιγότερο ευαίσθητα στη νέα παραλλαγή
SARS-CoV-2

H Όμικρον ίσως «ξεφεύγει» από τα rapid test

Τα τεστ αυτού του είδους είναι ενδεχόμενο να δίνουν ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα, ακόμη κι αν κάποιος ή κάποια έχει μολυνθεί από την Όμικρον.

Εμβόλια – Ο FDA έδωσε έγκριση για ενισχυτικές δόσεις για τα άτομα 16 και 17 ετών λόγω της παραλλαγής Όμικρον
Κόσμος

Εξελίξεις λόγω της «Όμικρον»: Ο FDA ενέκρινε τις ενισχυτικές δόσεις των εμβολίων για τα άτομα 16 και 17 ετών

Η παραλλαγή Όμικρον οδηγεί σε νέες εγκρίσεις για τα εμβόλια. Τι αποφάσισε ο FDA.

Moderna – Στον «πάγο» από τον FDA για την έγκριση εμβολίου για εφήβους
SARS-CoV-2

Στον «πάγο» το εμβόλιο της Moderna για εφήβους από τον FDA

Η Moderna θα χρειαστεί να περιμένει ίσως και μέχρι τον Ιανουάριο του 2022 για να πάρει έγκριση για τη χορήγηση του εμβολίου της στους εφήβους από τον FDA

FDA – Άδεια έκτακτης ανάγκης για χρήση του εμβολίου Pfizer σε παιδιά ηλικίας 5 – 11 ετών
SARS-CoV-2

Ανοίγει ο δρόμος για τον εμβολιασμό παιδιών 5 -11 ετών - Αδειας έκτακτης ανάγκης για χρήση Pfizer

Η απόφαση του FDA καθιστά το εμβόλιο αυτό το πρώτο κατά της Covid-19 που εγκρίνεται για χρήση σε μικρά παιδιά στις ΗΠΑ.

Pfizer – Προς έγκριση από τον FDA το εμβόλιο για τα παιδιά από πέντε ετών
SARS-CoV-2

Από ώρα σε ώρα η έγκριση του εμβολίου Pfizer για τα παιδιά από 5 έως 12 ετών

Ίσως και σήμερα ο FDA δώσει την έγκρισή του για τη χορήγηση του εμβολίου Pfizer σε μικρά παιδιά ηλικίας από πέντε ετών

ΗΠΑ – Σύσταση να επιτραπεί το Pfizer σε παιδιά 5 έως 11 ετών
Κόσμος

Υπέρ της έγκρισης του εμβολίου της Pfizer σε παιδιά 5-11 ετών

Οι συστάσεις αυτής της επιτροπής είναι μόνο γνωμοδοτικές, αλλά είναι σπάνιο να μην γίνονται αποδεκτές από τον FDA.

Συμφωνίες και παραγωγή του φαρμάκου για τον κοροναϊό προωθεί η MSD
SARS-CoV-2

Ξεκινά παραγωγή του φαρμάκου κατά του κοροναϊού η MSD

Επιταχύνει τις προσπάθειές της η MSD, ώστε να βρεθεί το νέο αντι-ιικό φάρμακο κατά του κοροναϊού στην αγορά το ταχύτερο δυνατό – Σε αναμονή για έγκριση από FDA – Προχωρούν συμφωνίες με κυβερνήσεις διαφόρων κρατών

ΗΠΑ – Δεν ενέκρινε τρίτη δόση στον γενικό πληθυσμό ο FDA
Κόσμος

ΗΠΑ - Οχι από τον FDA σε τρίτη δόση

Η FDA έχει ήδη εγκρίνει τη χορήγηση ενισχυτικών δόσεων των εμβολίων τεχνολογίας mRNA σε άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα.

Alaska Airlines – Η αεροπορική που έπαψε να ζητά εμβολιασμό από τους υπαλλήλους της
Διεθνής Οικονομία

Η αεροπορική που έπαψε να ζητά εμβολιασμό από τους υπαλλήλους της

Η Alaska Airlines αντίθετα ανακοίνωσε μια πολιτική εμβολιασμού που αφήνει πολλά περιθώρια «δράσης» στους ανεμβολίαστους υπαλλήλους της, καθώς ουσιαστικά σταματά να απαιτεί εμβολιασμό

Το επικό τρολάρισμα Μόσιαλου για την έγκριση του FDA
Viral

Το επικό τρολάρισμα Μόσιαλου για την έγκριση του FDA

Με ένα ιδιαίτερο τρόπο αποφάσισε να «τρολάρει» όλους όσοι αμφισβητούν την αξιοπιστία των εμβολίων ο Ηλίας Μόσιαλος.

Κοροναϊός – Οριστική άδεια από τον FDA στο εμβόλιο της Pfizer τη Δευτέρα
B Science

Τη Δευτέρα η οριστική άδεια από τον FDA στο εμβόλιο της Pfizer

Η οριστική άδεια του εμβολίου κατά του κοροναϊού της Pfizer ανοίγει τον δρόμο για τον υποχρεωτικό εμβολιασμό σε περισσότερους κλάδους.

Κοροναϊός – Για ποιους αποφασίστηκε τρίτη δόση εμβολίου
SARS-CoV-2

Για ποιους αποφασίστηκε τρίτη δόση εμβολίου κοροναϊού

«Η σημερινή κίνηση επιτρέπει στους γιατρούς να ενισχύσουν την ανοσία σε ορισμένα άτομα με ανοσοκατεσταλμένα άτομα που χρειάζονται επιπλέον προστασία από τον COVID-19» ανέφερε σε ανακοίνωσή της η εν ενεργεία Επίτροπος του FDA, Δρ. Janet Woodcock

Εμβόλιο Johnson & Johnson: Νέα προειδοποίηση «αυξημένου κινδύνου» από τη FDA
SARS-CoV-2

Εμβόλιο Johnson & Johnson: Για νέο «αυξημένο κίνδυνο» προειδοποιεί η FDA

Η νέα ανακοίνωση του FDA αποτελεί ένα ακόμη πλήγμα για το εμβόλιο Johnson & Johnson κατά της Covid-19, το οποίο έλαβε άδεια κατεπείγουσας χρήσης στις ΗΠΑ τον Φεβρουάριο.

Κοροναϊός: Ο FDA έδωσε άδεια επείγουσας χρήσης στη θεραπεία αντισωμάτων GSK-Vir
SARS-CoV-2

Κοροναϊός: Ο FDA έδωσε άδεια επείγουσας χρήσης στη θεραπεία αντισωμάτων GSK-Vir

Το φάρμακο αντισωμάτων Sotrovimab δεν έλαβε έγκριση για ασθενείς που νοσηλεύονται εξαιτίας της Covid-19 ή χρειάζονται θεραπεία οξυγόνου, ανακοίνωσε ο FDA

ΗΠΑ: Εγκρίθηκε από την FDA η χορήγηση σε παιδιά 12-15 ετών του εμβολίου των Pfizer-BioNTech
SARS-CoV-2

ΗΠΑ: Αδεια για χρήση σε παιδιά 12-15 ετών του εμβολίου Pfizer-BioNTech

H Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε σήμερα τη χορήγηση του εμβολίου κατά της Covid 19 των εταιρειών Pfizer-BioNTech και σε παιδιά ηλικίας από 12 έως 15 ετών.

ΗΠΑ: Αποφάσισαν την επανέναρξη των εμβολιασμών με Johnson & Johnson
Κόσμος

ΗΠΑ: Αρχίζουν ξανά οι εμβολιασμοί με Johnson & Johnson

«Ο FDA και τα CDC είναι σίγουροι ότι αυτό το εμβόλιο είναι ασφαλές και αποτελεσματικό στην πρόληψη της Covid-19», ανέφεραν οι δύο υπηρεσίες των ΗΠΑ.

Ναι στο εμβόλιο της Janssen από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων
SARS-CoV-2

Παραμένει το όφελος του εμβολίου της Johnson & Johnson παρά τις θρομβώσεις

Προειδοποίηση για την ανεπιθύμητη ενέργεια θρόμβωσης με θρομβοπενία θα περιλαμβάνεται στις οδηγίες χρήσης του εμβολίου της Johnson & Johnson, που θα συνεχίσει να διατίθεται στην Ευρώπη. Στις ΗΠΑ επανεξετάζεται από το FDA και αύριο συνεδριάζει η Αμερικανική Επιτροπή Εμβολιασμών

ΗΠΑ : Και ο FDA ερευνά περιστατικά θρομβώσεων μετά το εμβόλιο της Johnson & Johnson
B Science

ΗΠΑ : Και ο FDA ερευνά σχέση θρομβώσεων με το εμβόλιο της Johnson & Johnson

«Ο FDA έχει λάβει γνώση πληροφοριών στις ΗΠΑ για περιστατικά σοβαρών θρομβοεμβολών, που σε ορισμένες περιπτώσεις σχετίζονται με θρομβοπενία, τα οποία εμφανίστηκαν σε λίγα άτομα μετά τη λήψη του εμβολίου της Janssen», ανακοίνωσε ο FDA.

ΗΠΑ : Άδεια χρήσης του εμβολίου της Johnson & Johnson χορήγησε ο Ομοσπονδιακός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA)
SARS-CoV-2

Το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson έλαβε άδεια κατεπείγουσας χρήσης στις ΗΠΑ

Πέραν του ότι είναι μονοδοσικό, το εν λόγω εμβόλιο έχει επίσης το υλικοτεχνικό πλεονέκτημα ότι μπορεί να αποθηκευτεί σε θερμοκρασίες ψυγείου, κάτι που θα διευκολύνει σημαντικά τη διανομή του

Κοροναϊός : Καμπανάκι FDA κατά «πειραματισμών» με τα εμβόλια – Κίνδυνος για τη δημόσια υγεία
SARS-CoV-2

Καμπανάκι FDA κατά «πειραματισμών» με τα εμβόλια - Κίνδυνος για τη δημόσια υγεία

«Χωρίς τα κατάλληλα δεδομένα που να υποστηρίζουν τέτοιες αλλαγές στη διαχείριση των εμβολίων, διατρέχουμε σημαντικό κίνδυνο να θέσουμε σε κίνδυνο τη δημόσια υγεία, υποσκάπτοντας την ιστορική προσπάθεια εμβολιασμού για προστασία του πληθυσμού από την Covid-19», αναφέρει στη δήλωση της η FDA

Φάουτσι : «Η χώρα μας θα αρχίσει να θεραπεύεται» – Ξεκινά η διανομή και του εμβολίου της Moderna
Κόσμος

ΗΠΑ : Ξεκινά η διανομή και του εμβολίου της Moderna

«Η ελπίδα μου είναι πως όλοι οι Αμερικανοί θα προστατεύσουν τους εαυτούς τους με το να εμβολιαστούν όταν το εμβόλιο γίνει διαθέσιμο σε αυτούς», ανέφερε ο επικεφαλής επιδημιολόγος των ΗΠΑ δρ. Αντονι Φάουτσι.

ΗΠΑ : Εγκρίθηκε από τον FDA για κατεπείγουσα χρήση και το εμβόλιο της Moderna
Κόσμος

ΗΠΑ : Ο FDA ενέκρινε και το εμβόλιο της Moderna

Το εμβόλιο της αμερικανικής εταιρείας Moderna γίνεται το δεύτερο που λαμβάνει άδεια στις ΗΠΑ. Είχε προηγηθεί το εμβόλιο της Pfizer νωρίτερα αυτόν τον μήνα.

Moderna : Αυτές είναι οι παρενέργειες του εμβολίου σύμφωνα με τον FDA
SARS-CoV-2

Αυτές είναι οι παρενέργειες του εμβολίου της Moderna σύμφωνα με τον FDA

Ο FDA υπενθυμίζει πως οι ανεπιθύμητες ενέργειες στα εμβόλια είναι συχνές καθώς στην πραγματικότητα πρόκειται για μια ανοσολογική απόκριση που δείχνει ότι η ουσία λειτουργεί.

Η έκθεση της FDA για το εμβόλιο της Pfizer: Τι αναφέρει για αποτελεσματικότητα και παρενέργειες
SARS-CoV-2

Η έκθεση της FDA για το εμβόλιο της Pfizer: Τι αναφέρει για αποτελεσματικότητα και παρενέργειες

Η FDA επιβεβαιώνει το πολύ υψηλό επίπεδο αποτελεσματικότητας του εμβολίου στο 95% - Ποιες είναι οι παρενέργειες - Τι αναφέρεται για εγκύους και παιδιά

ΗΠΑ : Εγκρίθηκε το εμβόλιο των Pfizer και BioNTech από την FDA – Γιγαντιαία επιχείρηση διανομής
Κόσμος

ΗΠΑ : Εγκρίθηκε το εμβόλιο των Pfizer και BioNTech από την FDA

Η FDA χορήγησε άδεια για την κατεπείγουσα χρήση του εμβολίου των εταιρειώνPfizer και BioNTech. Αρχίζει εφοδιαστική επιχείρηση γιγαντιαίων διαστάσεων για τη διανομή του στις ΗΠΑ.

Κοροναϊός : Ο Λευκός Οίκος απαιτεί εδώ και τώρα την έγκριση του εμβολίου από τον FDA
Κόσμος

Ο Λευκός Οίκος απαιτεί την έγκριση του εμβολίου - Τραμπ: «Βγάλτε τα αναθεματισμένα εμβόλια»

Ο προσωπάρχης του Λευκού Οίκου ζήτησε από τον επικεφαλής του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) να εγκρίνει εντός της ημέρας το εμβόλιο της Pfizer, αλλιώς να παραιτηθεί.

Κοροναϊός : Οι εμπειρογνώμονες της FDA ενέκριναν με συντριπτική πλειοψηφία το εμβόλιο των Pfizer και BioNTech
Κόσμος

Κοροναϊός : Οι εμπειρογνώμονες της FDA ενέκριναν το εμβόλιο των Pfizer και BioNTech

Ομάδα ανεξάρτητων εμπειρογνωμόνων της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ υποστήριξε με συντριπτική πλειοψηφία την κατεπείγουσα χρήση του εμβολίου κατά του κοροναϊού που αναπτύχθηκε από τις εταιρείες Pfizer Inc και BioNTech.

Κοροναϊός : Ξεκίνησε η αντίστροφη μέτρηση για την έγκριση του εμβολίου της Pfizer στις ΗΠΑ
B Science

Ξεκίνησε η αντίστροφη μέτρηση για την έγκριση του εμβολίου της Pfizer στις ΗΠΑ

Τα στοιχεία που δείχνουν πως το εμβόλιο είναι αποτελεσματικό

Κοροναϊός : Οργισμένη αντίδραση Μόσιαλου στις αναφορές για θανάτους από το εμβόλιο
SARS-CoV-2

Οργισμένη αντίδραση Μόσιαλου στις αναφορές για θανάτους από το εμβόλιο του κοροναϊού

Έντονη ήταν η αντίδραση του καθηγητή Πολιτικής της Υγείας του LSE, Ηλία Μόσιαλου στα δημοσιεύματα που έκαναν αναφορά στους δύο θανάτους εθελοντών του εμβολίου για τον κοροναϊό.

Κοροναϊός : Οι ΗΠΑ σχεδιάζουν 20 εκατ. εμβολιασμούς μέχρι τέλος του έτους
SARS-CoV-2

ΗΠΑ: Σχέδιο 20 εκατ. εμβολιασμών για τον Covid μέχρι τέλος του έτους

Οι αμερικανικές Αρχές προγραμματίζουν να πραγματοποιήσουν 20.000.000 εμβολιασμούς μέχρι το τέλος του έτους.

Κοροναϊος : Πράσινο φως για τη θεραπεία που χορηγήθηκε στον Τραμπ
Δελτίο Ειδήσεων

Εγκρίθηκε η «θεραπεία Τραμπ» για τα πρώιμα στάδια του κοροναϊού

Σημαντικό βήμα για τη θεραπεία του κοροναϊού στα πρώιμα στάδια έκανε η FDA, δίνοντας έγκριση στην Regeneron, και μάλιστα με τη διαδικασία του κατ' επείγοντος, για να διαθέσει το κοκτέιλ αντισωμάτων σε ασθενείς με μέτρια συμπτώματα. θεραπεία που χορηγήθηκε και στον Τραμπ.

Κοροναϊός : Η θεραπεία που ακολούθησε ο Τραμπ εγκρίθηκε από την FDA
Υγεία

Εγκρίθηκε από την FDA η θεραπεία που ακολούθησε ο Τραμπ όταν βρέθηκε θετικός

«Η έγκριση αυτών των θεραπειών με μονοκλωνικά αντισώματα μπορεί να επιτρέψει σε ασθενείς να αποφύγουν τη νοσηλεία και να μειωθεί η πίεση στο σύστημα υγειονομικής περίθαλψης», δήλωσε ο αξιωματούχος της FDA, Στίβεν Χαν.

Κυκλοφορούν αντισηπτικά χεριών με θανατηφόρα τοξική ουσία
Viral

Κυκλοφορούν αντισηπτικά χεριών με θανατηφόρα τοξική ουσία

Ενήλικες και παιδιά που χρησιμοποιούν αντισηπτικά χεριών με μεθανόλη έχουν υποστεί σοβαρότατες παρενέργειες, όπως τύφλωση ή ακόμα και θάνατο

Παπαστράτος : Το IQOS αδειοδοτήθηκε από τον FDA ως Προϊόν Καπνού Διαφοροποιημένου Κινδύνου
Οικονομία

Παπαστράτος : Το IQOS αδειοδοτήθηκε από τον FDA ως Προϊόν Καπνού Διαφοροποιημένου Κινδύνου

Η σημερινή απόφαση καταδεικνύει ότι το IQOS είναι ένα πραγματικά διαφορετικό προϊόν καπνού και αποτελεί καλύτερη επιλογή για ενήλικες που σε άλλη περίπτωση θα συνέχιζαν το κάπνισμα.

FDA: Έγκριση φακών επαφής που λειτουργούν σαν γυαλιά ηλίου
Ειδήσεις

FDA: Έγκριση φακών επαφής που λειτουργούν σαν γυαλιά ηλίου

Πρόκειται για μαλακούς φακούς επαφής για καθημερινή χρήση για έως 14 ημέρες και προορίζονται για άτομα που έχουν μυωπία ή πρεσβυωπία

ΗΠΑ: Εγκρίθηκε διαγνωστική συσκευή για τη διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια
Ειδήσεις

ΗΠΑ: Εγκρίθηκε διαγνωστική συσκευή για τη διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια

Χάρη σε λογισμικό τεχνητής νοημοσύνης η συσκευή αναλύει εικόνες του αμφιβληστροειδούς και διακρίνει αν υπάρχουν διαβητικές βλάβες

Τσιγάρα με λιγότερη νικοτίνη για διακοπή της εξάρτησης
Πολιτική

Τσιγάρα με λιγότερη νικοτίνη για διακοπή της εξάρτησης

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), σε μια άνευ προηγούμενου κίνηση, ανακοίνωσε ότι σχεδιάζει να μειώσει την ποσότητα της νικοτίνης που περιέχουν τα καπνικά προϊόντα.

Upd: 19 Μαρτίου 2018, 00:08
Σχέδια του FDA για μείωση της νικοτίνης στα προϊόντα καπνού
Ειδήσεις

Σχέδια του FDA για μείωση της νικοτίνης στα προϊόντα καπνού

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), σε μια άνευ προηγούμενου κίνηση, ανακοίνωσε ότι σχεδιάζει να μειώσει την ποσότητα της νικοτίνης που περιέχουν τα καπνικά προϊόντα.

Upd: 17 Μαρτίου 2018, 12:45
Καρκίνος Μαστού: Εγκρίθηκε το πρώτο ευρείας χρήσης γονιδιακό τεστ
Ειδήσεις

Καρκίνος Μαστού: Εγκρίθηκε το πρώτο ευρείας χρήσης γονιδιακό τεστ

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το πρώτο ευρείας χρήσης γονιδιακό τεστ για τρεις μεταλλάξεις του γονιδίου BRCA που σχετίζονται με τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού, των ωοθηκών και του προστάτη.

Upd: 7 Μαρτίου 2018, 11:50
Αντιβιοτικό αυξάνει τον κίνδυνο θανάτου στους καρδιοπαθείς
Ειδήσεις

Αντιβιοτικό αυξάνει τον κίνδυνο θανάτου στους καρδιοπαθείς

Προειδοποίηση για τη χρήση της κλαριθρομυκίνης από πάσχοντες από καρδιακή νόσο εξέδωσε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), υπογραμμίζοντας τον αυξημένο κίνδυνο μακροπρόθεσμων καρδιακών προβλημάτων.

Upd: 26 Φεβρουαρίου 2018, 11:35
Νέα συνδυαστική αγωγή για την θεραπεία της κυστικής ίνωσης
Ειδήσεις

Νέα συνδυαστική αγωγή για την θεραπεία της κυστικής ίνωσης

Μια νέα συνδυαστική θεραπεία για την κυστική ίνωση ενέκρινε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). Ανάλογη έγκριση αναμένεται να δώσει και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) το δεύτερο εξάμηνο του 2018.

Upd: 15 Φεβρουαρίου 2018, 13:02
FDA: Γονιδιακή θεραπεία για παθήσεις του αμφιβληστροειδή
Ειδήσεις

FDA: Γονιδιακή θεραπεία για παθήσεις του αμφιβληστροειδή

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την πρώτη γονιδιακή θεραπεία για την μια σειρά κληρονομούμενων παθήσεων του αμφιβληστροειδή, που μέχρι σήμερα δεν είχαν καμία θεραπεία και οδηγούσαν προοδευτικά σε χαμηλή όραση και τύφλωση.

Upd: 21 Δεκεμβρίου 2017, 14:04
RAFARM: Επιτυχής επιθεώρηση από τον FDA
Αγορές/Επιχειρήσεις

RAFARM: Επιτυχής επιθεώρηση από τον FDA

Η RAFARM, είναι η πρώτη ελληνική φαρμακοβιομηχανία που ολοκλήρωσε με επιτυχία επιθεώρηση από τον US FDA και αναμένει σύντομα την επίσημη έγκριση.

Upd: 14 Νοεμβρίου 2017, 15:33
Pharmathen: Πιστοποίηση εργοστασίου από τον FDA
Αγορές/Επιχειρήσεις

Pharmathen: Πιστοποίηση εργοστασίου από τον FDA

Τεράστιο βήμα για κατάκτηση της μεγαλύτερης αγοράς φαρμάκου στον κόσμο, αποτελεί για τη Pharmathen η πιστοποίηση από τον FDA του εργοστασίου της εταιρείας στις Σάπες, Ροδόπης.

Upd: 14 Νοεμβρίου 2017, 15:16
Χάπι «μαρτυρά» τον ασθενή που δεν παίρνει τα φάρμακά του
Ειδήσεις

Χάπι «μαρτυρά» τον ασθενή που δεν παίρνει τα φάρμακά του

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το πρώτο χάπι, το οποίο διαθέτει ενσωματωμένο ηλεκτρονικό αισθητήρα, που «μαρτυρά» τον ασθενής όταν δεν παίρνει το φάρμακό του σκοπίμως ή επειδή απλώς το ξέχασε.

Upd: 14 Νοεμβρίου 2017, 12:48
ΗΠΑ: Στα μενού των εστιατορίων οι θερμίδες
Τουρκία & Βαλκάνια

ΗΠΑ: Στα μενού των εστιατορίων οι θερμίδες

Ο υπολογισμός των θερμίδων στα πιάτα που προτείνονται στα εστιατόρια στις ΗΠΑ θα πρέπει να αναγράφεται στα μενού, γνωστοποίησε σήμερα η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), επιβεβαιώνοντας την εφαρμογή ενός νόμου που εγκρίθηκε πριν από τρία χρόνια. Αυτός ο νόμος, ο οποίος είχε κατατεθεί από την πρώην διοίκηση του Δημοκρατικού προέδρου Μπαράκ Ομπάμα, στοχεύει στην καταπολέμηση της παχυσαρκίας στις ΗΠΑ. Περιλαμβάνεται στο νομοσχέδιο για τη δημόσια υγεία, το γνωστό Obamacare, που υιοθετήθηκε το 2010.

Upd: 9 Νοεμβρίου 2017, 01:18
Διαθέσιμο και στην Ελλάδα νέο φάρμακο για την αιμορροφιλία Α
Ειδήσεις

Διαθέσιμο και στην Ελλάδα νέο φάρμακο για την αιμορροφιλία Α

Κυκλοφόρησε και στην Ελλάδα νέα θεραπεία για την αιμορροφιλία Α, κατάλληλη για ασθενείς όλων των ηλικιακών ομάδων. Πρόκειται για μη τροποποιημένο, πλήρους μήκους, ανασυνδυασμένο παράγοντα VIII, που στις κλινικές μελέτες φάνηκε να ελέγχει και προστατεύει τους ασθενείς από τις αιμορραγίες, όταν χρησιμοποιείται ως θεραπεία προφύλαξης δύο ή τρεις φορές ανά εβδομάδα.

Upd: 7 Σεπτεμβρίου 2017, 14:32
Έγκριση αγωγής που ανασχεδιάζει το ανοσοποιητικό για να εξοντώσει τον καρκίνο
Ειδήσεις

Έγκριση αγωγής που ανασχεδιάζει το ανοσοποιητικό για να εξοντώσει τον καρκίνο

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την πρώτη θεραπεία που ανασχεδιάζει το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενή ώστε να επιτίθεται και να εξοντώνει τον καρκίνο. Η ρυθμιστική αρχή χαρακτηρίζει την απόφασή της «ιστορική» καθώς η φαρμακευτική αγωγή εισέρχεται πλέον σε νέα εποχή.

Upd: 31 Αυγούστου 2017, 12:18
Όχι αντηλιακά σε βρέφη πριν την ηλικία των έξι μηνών, λέει ο FDA
Ειδήσεις

Όχι αντηλιακά σε βρέφη πριν την ηλικία των έξι μηνών, λέει ο FDA

Ενάντια στη χρήση αντηλιακών προϊόντων στα βρέφη κάτω των έξι μηνών τάσσεται ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων. Για την προστασία από τον ήλιο συστήνει τη λήψη άλλων αποτελεσματικότερων μέτρων.

Upd: 4 Αυγούστου 2017, 17:36
Το γκρέιπφρουτ παρεμβαίνει στη δράση φαρμάκων, προειδοποιεί ο FDA
Ειδήσεις

Το γκρέιπφρουτ παρεμβαίνει στη δράση φαρμάκων, προειδοποιεί ο FDA

Προειδοποίηση ότι ο χυμός γκρέιπφρουτ μπορεί να επηρεάσει τη δράση ορισμένων φαρμάκων εξέδωσε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Upd: 24 Ιουλίου 2017, 17:57
Πυκνώνουν οι καταγγελίες για σοβαρές παρενέργειες καλλυντικών προϊόντων
Ειδήσεις

Πυκνώνουν οι καταγγελίες για σοβαρές παρενέργειες καλλυντικών προϊόντων

Υπερδιπλασιασμό των καταγγελιών από γιατρούς και καταναλωτές για παρενέργειες καλλυντικών προϊόντων καταγράφει αμερικανική μελέτη για το χρονικό διάστημα 2015-2016 στις ΗΠΑ, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο JAMA Internal Medicine.

Upd: 27 Ιουνίου 2017, 14:51
FDA: Έγκριση του ocrelizumab για συγκεκριμένες μορφές Πολλαπλής Σκλήρυνσης
Ειδήσεις

FDA: Έγκριση του ocrelizumab για συγκεκριμένες μορφές Πολλαπλής Σκλήρυνσης

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε πρόσφατα το μονοκλωνικό αντίσωμα ocrelizumab, το οποίο έλαβε ευρεία ένδειξη τόσο για τις υποτροπιάζουσες όσο και για την πρωτοπαθώς προϊούσα μορφή της πολλαπλής σκλήρυνσης, οι οποίες αποτελούν την πλειοψηφία των περιστατικών της νόσου κατά τη διάγνωση.

Upd: 25 Απριλίου 2017, 17:14
FDA: Έγκριση του Dupilumab για τη θεραπεία της ατοπικής δερματίτιδας
Ειδήσεις

FDA: Έγκριση του Dupilumab για τη θεραπεία της ατοπικής δερματίτιδας

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε το υποδόρια ενέσιμο Dupilumab, τον πρώτο και μοναδικό βιολογικό παράγοντα που λαμβάνει έγκριση για τη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα των οποίων η νόσος δεν ελέγχεται επαρκώς με συνταγογραφούμενες θεραπείες που εφαρμόζονται τοπικά ή στην περίπτωση που οι συγκεκριμένες θεραπείες δεν ενδείκνυνται.

Upd: 6 Απριλίου 2017, 20:38
Εγκρίθηκε νέα θεραπεία για επιθετική μορφή της πολλαπλής σκλήρυνσης
Ειδήσεις

Εγκρίθηκε νέα θεραπεία για επιθετική μορφή της πολλαπλής σκλήρυνσης

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την κυκλοφορία της δραστικής ουσίας ocrelizumab, αναπτερώνοντας τις ελπίδες των ασθενών που πάσχουν από επιθετικής μορφής πολλαπλή σκλήρυνση.

Upd: 30 Μαρτίου 2017, 10:55
FDA: Εγκρίθηκε η ριμποσικλίμπη κατά του μεταστατικού καρκίνου μαστού
Ειδήσεις

FDA: Εγκρίθηκε η ριμποσικλίμπη κατά του μεταστατικού καρκίνου μαστού

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τη ριμποσικλίμπη σε συνδυασμό με αναστολέα αρωματάσης ως αρχική ενδοκρινική θεραπεία για την αντιμετώπιση μετεμμηνοπαυσιακών γυναικών με ορμονοευαίσθητο, αρνητικό στους υποδοχείς του ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα-2 (HR+/HER2-) προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού.

Upd: 27 Μαρτίου 2017, 18:25
FDA: Έγκριση του pembrolizumab στη θεραπεία του Κλασικού Λεμφώματος Hodgkin
Ειδήσεις

FDA: Έγκριση του pembrolizumab στη θεραπεία του Κλασικού Λεμφώματος Hodgkin

O Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το pembrolizumab σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με Κλασικό Λέμφωμα Hodgkin (Classical Hodgkin Lymphoma cHL) που είναι ανθεκτικοί στη θεραπεία ή σε ασθενείς με cHL που υποτροπίασαν μετά από 3 ή περισσότερες γραμμές θεραπείας.

Upd: 21 Μαρτίου 2017, 14:44
FDA: Έγκριση του nivolumab στη θεραπεία του ουροθηλιακού καρκινώματος
Ειδήσεις

FDA: Έγκριση του nivolumab στη θεραπεία του ουροθηλιακού καρκινώματος

O Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τη χορήγηση nivolumab για ενδοφλέβια χρήση για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνωμα (mUC), οι οποίοι εμφάνισαν εξέλιξη της νόσου κατά τη διάρκεια πλατινούχου χημειοθεραπευτικού σχήματος ή μετά από αυτό, ή εξέλιξη της νόσου εντός 12 μηνών μετά από νεοεπικουρική ή επικουρική θεραπεία με πλατινούχο χημειοθεραπευτικό σχήμα.

Upd: 8 Φεβρουαρίου 2017, 19:40
FDA: Διευρυμένη χρήση της κανακινουμάμπης στα Σύνδρομα Περιοδικού Πυρετού
Ειδήσεις

FDA: Διευρυμένη χρήση της κανακινουμάμπης στα Σύνδρομα Περιοδικού Πυρετού

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε τρεις ταυτόχρονες εγκρίσεις για τη διευρυμένη χρήση της κανακινουμάμπης στην αντιμετώπιση τριών σπάνιων και διαφορετικών τύπων Συνδρόμων Περιοδικού Πυρετού.

Upd: 6 Φεβρουαρίου 2017, 13:26
Το ηλεκτρονικό τσιγάρο δεν μειώνει το κάπνισμα στους εφήβους
Ειδήσεις

Το ηλεκτρονικό τσιγάρο δεν μειώνει το κάπνισμα στους εφήβους

Τα ηλεκτρονικά τσιγάρα επεκτείνουν τη συνήθεια του καπνίσματος στη νεολαία, καθώς προσελκύουν εφήβους «χαμηλού κινδύνου», οι οποίοι αλλιώς δεν θα άρχιζαν να καπνίζουν, υποστηρίζουν αμερικανοί επιστήμονες σε άρθρο που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Pediatrics.

Upd: 23 Ιανουαρίου 2017, 13:07
FDA: Έγκριση δισκίων για πρόληψη του καρδιαγγειακού κινδύνου σε άτομα με διαβήτη
Ειδήσεις

FDA: Έγκριση δισκίων για πρόληψη του καρδιαγγειακού κινδύνου σε άτομα με διαβήτη

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε μια νέα ένδειξη για τη χρήση των δισκίων εμπαγλιφλοζίνης, για τη μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακού θανάτου σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2 και εγκατεστημένη καρδιαγγειακή νόσο.

Upd: 13 Δεκεμβρίου 2016, 13:57
FDA: Κατά προτεραιότητα εξέταση της αίτησης έγκρισης της ριμποσικλίμπης
Ειδήσεις

FDA: Κατά προτεραιότητα εξέταση της αίτησης έγκρισης της ριμποσικλίμπης

O Αμερικανικός Οργανισμός Ελέγχου Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), έκανε δεκτή την αξιολόγηση προς έγκριση κατά Προτεραιότητα της ριμποσικλίμπης ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με HR+/HER2- (ορμονοθετικό, αρνητικό στους υποδοχείς 2 ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα) προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού σε συνδυασμό με λετροζόλη.

Upd: 12 Δεκεμβρίου 2016, 15:31
latestbutton