Γενετικές μεταλλάξεις διπλασιάζουν τον κίνδυνο εμφράγματος
Ουάσιγκτον: Μια κοινή γονιδιακή μετάλλαξη διπλασιάζει τον κίνδυνο εμφράγματος ειδικά πριν την ηλικία των 60 ετών, στα άτομα που ανήκουν στην καυκάσια φυλή, σύμφωνα με νέα στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Science.
Ουάσιγκτον: Μια κοινή γονιδιακή μετάλλαξη διπλασιάζει τον κίνδυνο εμφράγματος ειδικά πριν την ηλικία των 60 ετών, στα άτομα που ανήκουν στην καυκάσια φυλή, σύμφωνα με νέα στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Science.
Πρόκειται για δύο μελέτες στις οποίες συμμετείχαν συνολικά περισσότερα από 40.000 άτομα και εντοπίστηκαν τρεις γονιδιακές μεταλλάξεις, κάθε μια εκ των οποίων σχετίζεται με ουσιαστικά αυξημένο κίνδυνο καρδιακής νόσου, ειδικά μεταξύ των μεσηλίκων ατόμων.
Η Δρ Ρουθ Μακ Φερσον του Καρδιολογικού Ινστιτούτου Πανεπιστημίου της Οτάβα στον Καναδά, ανέλυσε δείγματα αίματος που είχαν ληφθεί από περισσότερα από 28.000 άτομα με καρδιακή νόσο και υγιή άτομα. Πρόσδεσε φωσφορίζοντα μόρια σε συγκεκριμένες αλληλουχίες DNA για να εντοπίσει τις γενετικές διαφορές μεταξύ των δύο ομάδων, μια τεχνική γνωστή ως τεχνολογία γονιδιακού τσιπ.
Τα τεστ αποκάλυψαν μια σημαντική αλλά ουσιώδη διαφορά στο χρωμόσωμα 9. Υπήρχε σημαντικά υψηλότερη συχνότητα δύο γενετικών μεταλλάξεων στο DNA των πασχόντων από καρδιακά νοσήματα. Οι μεταλλάξεις ήταν SNPs (μονονουκλεοτιδικοί πολυμορφισμοί), δηλαδή διαφορές μεταξύ μονών γραμμάτων του κώδικα DNA. Τα άτομα ευρωπαϊκής καταγωγής που ήταν φορείς ενός ή δύο αντιγράφων των SNPs είχαν 25% και 40% περισσότερες πιθανότητες να έχουν στεφανιαία νόσο, αντίστοιχα.
Οι μεταλλάξεις είναι αρκετά συχνές. Περισσότεροι από τους μισούς εκπροσώπους της καυκάσιας φυλής έχουν ένα χρωμόσωμα με τους συγκεκριμένους SNPs και το ένα τέταρτο έχουν δύο επηρεασμένα χρωμοσώματα.
Ωστόσο, οι αφρικανοί δεν ήταν φορείς των μεταλλάξεων και στους αφρο-αμερικανούς οι μεταλλάξεις αυτές δεν συσχετίστηκαν με τον κίνδυνο καρδιακής νόσου.
Μια δεύτερη μελέτη που δημοσιεύθηκε επίσης στο Science και στην οποία αναλύθηκαν 17.000 δείγματα DNA από ερευνητές του deCODE Genetics στην Ισλανδία, εντοπίστηκε ένας ακόμη SNP που συσχετίστηκε με 60% αυξημένο κίνδυνο καρδιακής νόσου μεταξύ των ατόμων καυκάσιας καταγωγής.
Ο νέος SNP, επίσης στο χρωμόσωμα 9, φαίνεται να συντελεί σε αυξημένο κίνδυνο πρόωρα εκδηλούμενης καρδιακής νόσου, που επηρεάζει άνδρες και γυναίκες πριν την ηλικία των 50 και 60 ετών, αντίστοιχα.
Τα άτομα με δύο αντίγραφα της συγκεκριμένης μετάλλαξης, το 20% δηλαδή των ατόμων καυκάσιας καταγωγής, είχαν διπλάσιο κίνδυνο εμφράγματος πριν τα ανωτέρω ηλικιακά ορόσημα.
«Αν τελικά καταφέρουμε να εντοπίσουμε αρκετά τέτοια γονίδια ίσως μπορέσουμε να τα χρησιμοποιήσουμε για τον εντοπισμό ατόμων που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο καρδιακής νόσου μετέπειτα στη ζωή τους και να προσπαθήσουμε να προλάβουμε την πάθηση με πρώιμη θεραπευτική παρέμβαση», εξηγεί ο Δρ Τιμ Κικο του Πανεπιστημίου του Σέφιλντ στη Μ. Βρετανία.
Ο Κάρι Στέφανσον, διευθύνουσα του deCODE Genetics τονίζει ότι μελλοντικά οι ιατροί ίσως θα είναι σε θέση να κάνουν ειδικές ιατρικές παρεμβάσεις στα μεσήλικα άτομα που είναι φορείς δύο αντιγράφων του SNP, που εντόπισε η εταιρία του. Οι ασθενείς αυτοί ενδεχομένως να αρχίζουν να παίρνουν στατίνες για τη μείωση του κινδύνου εμφράγματος ή να υποβάλλονται σε καρδιολογικό έλεγχο για την ανίχνευση των επαπειλούμενων αρτηριών.
![Άκρως Ζωδιακό: Τα Do’s και Don’ts στα ζώδια σήμερα [Σάββατο 06.12.2025]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2025/12/pexels-eser-tokas-54876734-25854069-315x220.jpg)
![Πούτιν και Μόντι υπογράφουν συμφωνίες 100 δισ. [γράφημα]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2025/12/2025-12-05T155334Z_1126768068_RC2FAIA5DQ4V_RTRMADP_5_INDIA-RUSSIA-315x220.jpg)
![Λιανικό εμπόριο δύο ταχυτήτων [γράφημα]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2025/12/alexander-fae-GMGdhtYeROY-unsplash-315x220.jpg)
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442