Κυριακή 07 Δεκεμβρίου 2025
weather-icon 21o
Γονίδιο ο ένοχος για (μία) καρδιακή αρρυθμία

Γονίδιο ο ένοχος για (μία) καρδιακή αρρυθμία

Νέα Υόρκη: Oι μεταλλάξεις ενός συγκεκριμένου γονιδίου είναι πολύ πιθανόν να ευθύνονται για πολλές από τις περιπτώσεις του συνδρόμου Wolff-Parkinson-White (WPW), που είναι το δεύτερο πιο συχνό αίτιο ενός τύπου ταχυκαρδίας.

Νέα Υόρκη: Oι μεταλλάξεις ενός συγκεκριμένου γονιδίου είναι πολύ πιθανόν να ευθύνονται για πολλές από τις περιπτώσεις του συνδρόμου Wolff-Parkinson-White (WPW), που είναι το δεύτερο πιο συχνό αίτιο ενός τύπου ταχυκαρδίας.

Όπως εξηγεί ο Δρ Ρόμπερτς, ερευνητής του Κολεγίου Baylor της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου του Χιούστον στο Τέξας, στο σύνδρομο WPW παρατηρούνται επεισόδια ταχυκαρδίας (δηλαδή πολύ γρήγορου καρδιακού ρυθμού), τα οποία μπορούν να προξενήσουν λιποθυμία, δύσπνοια ή ακόμη και αιφνίδιο θάνατο. Περίπου δύο στα 1.000 άτομα από τους κατοίκους του Δυτικού Κόσμου πάσχουν από αυτήν τη νόσο.

«Οι πάσχοντες από το παραπάνω σύνδρομο έχουν γεννηθεί με ένα πρόσθετο ιστικό δεμάτιο, που ενώνει τους καρδιακούς κόλπους (ανώτερες καρδιακές κοιλότητες ) με τις καρδιακές κοιλίες(κατώτερες κοιλότητες). Στα φυσιολογικά άτομα αυτό το δεμάτιο εξαφανίζεται, ενώ, αν συνυπάρχει κάποια γενετική ανωμαλία, παραμένει. Έτσι, αν το ηλεκτρικό ερέθισμα της καρδιάς διαβιβαστεί διαμέσου αυτού του δεματίου, ενδέχεται να προκαλέσει κολπικό πτερυγισμό ή σε ορισμένες περιπτώσεις και το θάνατο. Ευτυχώς όμως, αυτό δεν συμβαίνει συχνά» συμπληρώνει ο Δρ Ρομπερτς.

Σε μια νέα μελέτη ο Ρόμπερτς και οι συνεργάτες του ήλεγξαν το DNA 70 ατόμων δύο οικογενειών με κληρονομικό τύπο WPW, με στόχο να εντοπίσουν το γονίδιο που ευθύνεται για τη νόσο. Ανακάλυψαν μια μετάλλαξη στο χρωμόσωμα 7, την PRKAG2, που υπήρχε σε όλους τους ασθενείς αυτής της κατηγορίας και η οποία, όπως υποστηρίζουν, ευθύνεται για την τάση εμφάνισης ταχυκαρδίας.

Σε ένα σχετικό άρθρο ο Δρ Μπάσον του Κολεγίου Ιατρικής του Πανεπιστημίου Cornell της Νέας Υόρκης επισημαίνει ότι με τις σύγχρονες μεθόδους γενετικής ανάλυσης εντοπίζονται ανωμαλίες που ευθύνονται για τα καρδιαγγειακά νοσήματα. Μολονότι αυτά τα γονίδια αντιπροσωπεύουν τα αίτια σπάνιων (κληρονομικών) νοσημάτων και όχι των συνηθισμένων καρδιακών παθήσεων, οι έρευνες θα αποτελέσουν το εφαλτήριο που θα οδηγήσει στην αποκάλυψη σημαντικών πληροφοριών για την ανάπτυξη και τους μηχανισμούς ομοιόστασης αυτού του ζωτικού οργάνου.

health.in.gr

Ακολουθήστε το in.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

in.gr | Ταυτότητα

Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος

Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη

Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.

Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος

Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673

ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΚΕΦΟΔΕ ΑΤΤΙΚΗΣ

Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007

ΜΗΤ Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442

Κυριακή 07 Δεκεμβρίου 2025
Απόρρητο