Τέλη του 2001 το Gleevec στην ελληνική αγορά
Αθήνα: Τέλη του 2001, και εφόσον προηγηθεί η κεντρική έγκριση από τον αρμόδιο φορέα της Ευρωπαικής Ένωσης, υπολογίζεται ότι θα κυκλοφορήσει το νέο φάρμακο Gleevec κατά της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας, όπως ανακοινώθηκε σε συνέντευξη Τύπου, την Πέμπτη 24 Μαΐου, από τους υπεύθυνους της φαρμακευτικής εταιρείας Novartis, η οποία χρηματοδοτεί την έρευνα. H μηνιαία θεραπεία αναμένεται να κοστίζει 700.000 έως 800.0000 δραχμές.
Αθήνα: Τέλη του 2001, και εφόσον προηγηθεί η κεντρική έγκριση από τον αρμόδιο φορέα της Ευρωπαϊκής Ένωσης, υπολογίζεται ότι θα κυκλοφορήσει το νέο φάρμακο Gleevec κατά της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας, όπως ανακοινώθηκε σε συνέντευξη Τύπου, την Πέμπτη 24 Μαΐου, από τους υπεύθυνους της φαρμακευτικής εταιρείας Novartis, η οποία χρηματοδοτεί την έρευνα. H μηνιαία θεραπεία αναμένεται να κοστίζει 700.000 έως 800.0000 δραχμές.
Το νέο φάρμακο αποτελεί μια καινοτόμο θεραπεία, με πρωτοποριακό τρόπο δράσης, που δίνει ελπίδες στους ασθενείς οι οποίοι πάσχουν από χρόνια μυελογενή λευχαιμία.
Μολονότι διεξάγονται ελεγχόμενες μελέτες που φιλοδοξούν να αποδείξουν κλινικό όφελος από τη χρήση του Gleevec για τη συγκεκριμένη νόσο, θα πρέπει να τονιστεί ότι τα πρώτα ενθαρρυντικά αποτελέσματα αφορούν σε μικρό αριθμό ασθενών, ενώ οι κλινικές δοκιμές διήρκεσαν μικρό χρονικό διάστημα.
Εξάλλου, σε ό,τι αφορά την πιθανή αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε άλλες μορφές καρκίνου, όπως οι στρωματικοί όγκοι του γαστρεντερικού, οι έρευνες βρίσκονται ακόμη σε πειραματικό στάδιο.
«Η πείρα από τη θεραπεία με τη χορήγηση του Gleevec είναι ακόμη περιορισμένη και γι΄ αυτό χρειάζεται συγκρατημένη αισιοδοξία» ανέφερε χαρακτηριστικά ο κ. Pluess, πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας Novartis Hellas AEBE.
Από την άλλη πλευρά, ο ΕΟΦ βρίσκεται σε διαρκή επαφή με την Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων, σκοπεύοντας να φέρει το Gleevec για τη θεραπεία της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας στην Ελλάδα όσο το δυνατόν νωρίτερα.
Η χρόνια μυελογενής λευχαιμία είναι μία σχετικά σπάνια μορφή καρκίνου του αίματος που χαρακτηρίζεται από τον ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό των κυττάρων. Επιπλέόν, παρατηρείται μια γενετική δυσλειτουργία που οφείλεται στην ονομαζόμενη αμοιβαία αντιμετάθεση χρωμοσωμιακού υλικού μεταξύ των χρωμοσωμάτων 9 και 22. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα τη δημιουργία του χρωματοσώματος Φιλαδέλφεια, που οδηγεί στην παραγωγή της παθολoγικής πρωτεΐνης BCR-Αbl.
Το Gleevec αναστέλλει τη λειτουργία της πρωτεΐνης αυτής. Η μεγάλη ειδικότητα του φαρμάκου κατά των νεοπλασματικών κυττάρων το κάνει πιο αποτελεσματικό και με λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες.
Δέσποινα Μπερή, Ιατρός
health.in.gr
- Ποιοτική απασχόληση: Για την εργασιακή Ιθάκη… είναι μακρύς ο δρόμος
- Γιατί και πώς να παίξετε με τον σκύλο σας
- Πιο αγγλικό δεν έχει – Θα γράψουν οι Oasis το κομμάτι για την επόμενη ταινία του Τζέιμς Μποντ;
- ΗΠΑ: Υπό κράτηση 30χρονος που φέρεται να είχε τοποθετήσει βόμβες την παραμονή της επίθεσης στο Καπιτώλιο το 2021
- Κακοκαιρία Byron: Θυελλώδεις άνεμοι σφυροκοπούν τη Ρόδο – Έπεσαν δέντρα, έσπασαν κάβοι πλοίου
- Τέλος από τη Μύκονο Betsson ο Έβανς – Ποιος είναι ο λόγος που αποχωρεί…
- Αγρότες: Εξαπλώνονται οι κινητοποιήσεις των αγροτών σε ολόκληρη την χώρα – «Δεν θα φύγουμε από τα μπλόκα»
- Αλέξης Γρηγορόπουλος: Διαδηλώσεις σε όλη τη χώρα 17 χρόνια μετά την εξέγερση των δεύτερων «Δεκεμβριανών»
Ακολουθήστε το in.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
![Άκρως Ζωδιακό: Τα Do’s και Don’ts στα ζώδια σήμερα [Σάββατο 06.12.2025]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2025/12/pexels-eser-tokas-54876734-25854069-315x220.jpg)
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442