Διεθνής ανησυχία για την προστασία των ιατρικών προσωπικών δεδομένων

Λονδίνο:Τα ηθικά προβλήματα που δημιουργούνται από τις επιστημονικές εξελίξεις σχετικά με το DNA απασχολούν τη Βρετανία, τις ΗΠΑ και την Αυστραλία.

Βρετανοί βουλευτές θα εξετάσουν μεγάλες ασφαλιστικές εταιρείες αναφορικά με την επιμονή τους να ζητούν από τους πελάτες τους να προσκομίζουν τα αποτελέσματα γενετικών τεστ.

Η «Επιτροπή για την Επιστήμη και την Τεχνολογία της Βουλής των Κοινοτήτων» εκφράζει φόβους ότι «η απαίτηση αυτή των ασφαλιστικών εταιρειών μπορεί να οδηγήσει στη δημιουργία μιας κατώτερης τάξης ανθρώπων που δεν θα μπορεί να ασφαλιστεί εξαιτίας του γενετικού της προφίλ».

Στην προσπάθειά της να διασφαλίσει τα ασφαλιστικά δικαιώματα των πολιτών, η προαναφερθείσα επιτροπή πρόκειται να συμβουλευτεί και μεγάλες ασφαλιστικές εταιρείες, όπως η Prudential και η Norwich Union, ώστε να βρεθεί τρόπος να αποφευχθούν τέτοια ατοπήματα.

Σύμφωνα με το ΒΒC, η μέχρι τώρα ισχύουσα πρακτική δεν επιτρέπει στις εταιρείες να υποχρεώσουν τους πελάτες τους να κάνουν γενετικά τεστ, μολονότι μπορούν κάτω από ορισμένες συνθήκες να τους ζητήσουν να προσκομίσουν τα αποτελέσματα στις περιπτώσεις που οι πελάτες τους έχουν υποβληθεί σε τέτοιου είδους εξετάσεις.

Αντιδρούν στα περί προστασίας των ιατρικών προσωπικών δεδομένων φορείς υγείας και ασφαλιστικές στις ΗΠΑ

Παράλληλα, στις ΗΠΑ 39 οργανισμοί και ασφαλιστικές εταιρείες ζητούν με επιστολή τους από τον Τόμι Τόμσον, υπουργό Υγείας, να αναβάλει η κυβέρνηση την εφαρμογή του νόμου για την προστασία του ιδιωτικού απορρήτου που είχε ψηφιστεί από την κυβέρνηση Κλίντον.

Στους οργανισμούς που διαμαρτύρονται συμπεριλαμβάνονται οι American Pharmaceutical Organization, the Association of American Medical Colleges και οι ασφαλιστικές Βlue Cross και Blue Shield.

Οι παραπάνω οργανισμοί υποστηρίζουν στην επιστολή τους ότι οι νόμοι αυτοί συντελούν στη μη έγκαιρη διανομή των φαρμάκων σε ασθενείς.
Οι τροποποιήσεις που φηφίστηκαν επί προεδρίας Κλίντον αναμένεται να γίνουν νόμος στις 26 Φεβρουαρίου, ενώ η εφαρμογή τους θα είναι υποχρεωτική μετά το πέρας δύο ετών.

Αξίζει να σημειωθεί ότι, βάσει του νέου νόμου, οι ασθενείς κατά την πρώτη επίσκεψή τους στο γιατρό θα υπογράφουν ένα έγγραφο που θα επιτρέπει στο γιατρό να δώσει πληροφορίες για τη θεραπεία τους και για τη δική του αμοιβή. Ωστόσο, οι γιατροί θα χρειάζονται την έγγραφη συναίνεση του ασθενούς για οποιαδήποτε άλλη χρήση του ιατρικού τους ιστορικού.

Επιπλέον, οι εργοδότες δεν θα έχουν το δικαίωμα να χρησιμοποιήσουν τα ιατρικά δεδομένα των εργαζομένων, παρά μόνο στην περίπτωση που επιθυμούν να τους παράσχουν ιατρική περίθαλψη.

Ανησυχούν και οι Αυστραλοί

Σύμφωνα με το Associated Press, η κυβέρνηση της Αυστραλίας δεσμεύτηκε να συστήσει μια εξεταστική επιτροπή, η οποία θα μελετήσει τα ζητήματα που εγείρονται από τη δυνατότητα της επιστήμης να αναλύει το DNA σε σχέση με την προστασία των ιατρικών προσωπικών δεδομένων, τα ατομικά δικαιώματα και τις διακρίσεις που πιθανώς να υποστούν άτομα βάσει του γενετικού τους υλικού.

Το πόρισμα της επιτροπής αναμένεται τον Ιούνιο του 2002.

health.in.gr