Νέος τρόπος χρήσης του φαρμάκου για διακοπή της κύησης

Νέα Υόρκη, 25/4/02: Παρά τους ισχύοντες περιορισμούς σε Ευρώπη και ΗΠΑ για τη λήψη φαρμάκου για τη διακοπή της κύησης, με συνδυασμό των ουσιών μιφεπριστόνη και μισοπροστολη, ερευνητική ομάδα του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια υποστηρίζει ότι αρκετές γυναίκες μπορούν να το πάρουν με ασφάλεια, χωρίς να απαιτείται εντατική ιατρική επίβλεψη.

Η μελέτη πρόκειται να δημοσιευθεί στο ιατρικό έντυπο Contraception, όπου συνυπογράφεται και από το Συμβούλιο Πολιτών που διαχειρίζεται τα δικαιώματα κυκλοφορίας της μιφεπριστόνης.

Το 2000, ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε τη χρήση της μιφεπριστόνης -γνωστή και ως RU-486- για τη διακοπή της κύησης τις πρώτες επτά εβδομάδες, υπό ορισμένες προϋποθέσεις. Μεταξύ αυτών είναι και η υποχρέωση να επισκεφθούν οι έγκυοι τρεις φορές τον ιατρό κατά τη διαδικασία της αποβολής του εμβρύου.

Η χορήγηση της μιφεπριστόνης που μπλοκάρει την προγεστερόνη ακολουθείται από τη χορήγηση μιας δόσης μισοπροστόλης, η οποία προκαλεί συσπάσεις στη μήτρα ώστε να αποβληθεί το έμβρυο. Μέχρι σήμερα οι γυναίκες έπρεπε να επισκεφθούν το θεράποντα ιατρό τους δύο μέρες μετά τη λήψη του χαπιού μιφεπριστόνης για να τους χορηγηθεί μισοπροστόλη και να τεθούν υπό παρακολούθηση τα συμπτώματα αιμορραγίας και άλλες παρενέργειες, για αρκετές ώρες. Μετά το στάδιο αυτό κρινόταν αναγκαία και μία επιπλέον επίσκεψη για να επιβεβαιωθεί ότι η εγκυμοσύνη είχε τερματιστεί.

Σύμφωνα με τη νέα έρευνα, πολλές γυναίκες μπορούν να ακολουθήσουν μια εναλλακτική διαδικασία με ασφάλεια. Συγκεκριμένα, η επίσκεψη για τη λήψη του μισοπροστολης μπορεί να παραληφθεί.

Έπειτα από μελέτη στοιχείων διακοπής κύησης με μιφεπριστόνη και μισοπροστόλη 2.100 γυναικών, σε 17 ιατρικά κέντρα στις ΗΠΑ, οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι 65% των γυναικών δήλωναν πρόθυμες να πάρουν τη μισοπροστόλη στο σπίτι τους. Οι γυναίκες αυτές ήταν κυρίως με ανώτερη μόρφωση και βρίσκονταν στα πρώτα στάδια της κύησης. Την άποψη αυτή συμμεριζόταν και το 85% των ιατρών που έλαβε μέρος στην έρευνα.

Μιλώντας στο Reuters, η Δρ Αννα Ντέιβις του Ιατρικού Κέντρου της Νέας Υόρκης, δήλωσε ότι υποστηρίζει πλήρως τη λήψη του μισοπροστόλης στο σπίτι. Ωστόσο, την περασμένη εβδομάδα, τα Εργαστήρια Danco, που εμπορεύονται τη μιφεπριστόνη στις ΗΠΑ, ανέφεραν ότι δύο γυναίκες που είχαν λάβει το φάρμακο για τη διακοπή της κύησης εμφάνισαν διάφορες συστηματικές μικροβιακές λοιμώξεις, για τη μία εκ των οποίων απέβησαν μοιραίες. Μια τρίτη γυναίκα υπέστη έμφραγμα τρεις μέρες μετά τη χορήγηση των φαρμάκων. Σε όλες τις περιπτώσεις οι έγκυοι είχαν λάβει τη μισοπροστόλη κολπικά και όχι διά του στόματος.

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων που έχει εγκρίνει την από το στόμα χορήγηση του φαρμάκου, είπε ότι δεν έχουν εξεταστεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της λήψης του κολπικά.

Αντικρούοντας την άποψη αυτή, η κυρία Ντέιβις επισήμανε ότι η κολπική χορήγηση της μισοπροστόλης έχει δείξει ότι είναι πιο αποτελεσματική και έχει λιγότερες παρενέργειες συγκριτικά με τη στοματική λήψη. Αρκετοί γιατροί, μάλιστα, χορηγούν το εν λόγω φάρμακο με αυτόν το μη εγκεκριμένο τρόπο.

health.in.gr