Λονδίνο: Ένα βήμα πιο κοντά στην επίλυση του μυστηρίου του λόγου βρίσκονται επιστήμονες από το Λονδίνο και την Οξφόρδη, καθώς κατάφεραν να ταυτοποιήσουν το πρώτο γονίδιο που εμπλέκεται στην ανάπτυξη της ομιλίας και του λόγου γενικότερα. Η εργασία τους δημοσιεύεται στο τελευταίο τεύχος του επιστημονικού περιοδικού Nature.
Λονδίνο: Ένα βήμα πιο κοντά στην επίλυση του μυστηρίου του λόγου βρίσκονται επιστήμονες από το Λονδίνο και την Οξφόρδη, καθώς κατάφεραν να ταυτοποιήσουν το πρώτο γονίδιο που εμπλέκεται στην ανάπτυξη της ομιλίας και του λόγου γενικότερα. Η εργασία τους δημοσιεύεται στο τελευταίο τεύχος του επιστημονικού περιοδικού Nature.
Η ανακάλυψη αυτή θα μπορούσε να λύσει το αίνιγμα του πιο ανθρώπινου χαρακτηριστικού: του λόγου. Παράλληλα, αποτελεί ένα ακόμα βήμα για να κατανοήσουμε τον τρόπο με τον οποίο εξελίχθηκε η ομιλία και να αποσαφηνίσουμε τους μηχανισμούς που ευθύνονται για την εμφάνιση διαταραχών του λόγου σε πολλά παιδιά.
Οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν για τη μελέτη τους στοιχεία και πληροφορίες από το Human Genome Project, τη συντονισμένη δηλαδή προσπάθεια για την αποκρυπτογράφηση του ανθρώπινου DNA.
O καθηγητής Αnthony Monaco από το Wellcome Trust Center for Human Genetics στην Οξφόρδη ηγήθηκε της ερευνητικής ομάδας -στην οποία συμμετείχαν και επιστήμονες από το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού με έδρα το Λονδίνο- και υποστηρίζει ότι η συγκεκριμένη ανακάλυψη θα μπορούσε να βοηθήσει αφενός στη διάγνωση διαταραχών του λόγου, αλλά και στην ανεύρεση και την ταυτοποίηση και άλλων παθολογικών γονιδίων.
«Η γλώσσα αποτελεί ένα ιδιαίτερο ανθρώπινο χαρακτηριστικό, πίσω από τις διάφορες διαταραχές του οποίου γνωρίζουμε ότι υποκρύπτονται ισχυρές γενετικές επιδράσεις» είπε ο καθηγητής, μιλώντας στο BBC και συνέχισε:
«Είναι η πρώτη φορά που εντοπίζεται ένα συγκεκριμένο γονίδιο, το οποίο εμφανίζει μεταλλάξεις σχετιζόμενες με διαταραχές του λόγου».
H πεποίθηση για τη γενετική βάση της ομιλίας και του λόγου βασίζεται στο γεγονός ότι είναι πανανθρώπινο χαρακτηριστικό και ότι κληρονομείται από τα παιδιά σε μικρή ηλικία και σχεδόν ενστικτωδώς.
Οι ερευνητές μελέτησαν τρεις γενιές μιας οικογένειας που εμφάνιζε μια σπάνια διαταραχή του λόγου. Τα άτομα αυτά παρουσίαζαν δυσκολία τόσο στην κατανόηση της γραμματικής όσο και στην άρθρωση του λόγου.
Το σφάλμα εντοπίστηκε στο γονίδιο FOXP2. Αυτό, όπως πιστεύεται, παράγει μια πρωτεΐνη η οποία με τη σειρά της ρυθμίζει τη λειτουργία άλλων σχετικών με το λόγο γονιδίων.
Ο καθηγητής Monaco και οι συνεργάτες του εξετάζουν τώρα την πιθανότητα το γονίδιο αυτό να εμφανίζει μεταλλάξεις και σε άλλες περιπτώσεις διαταραχών του λόγου, όπως ο αυτισμός. Πιστεύουν, όμως, ότι το FOXP2 αποτελεί απλώς ένα ψηφίο σε ένα σύνθετο παζλ γονιδίων.
Οι ερευνητές επισημαίνουν και μιαν άλλη πλευρά της ανακάλυψής τους. Θεωρούν ότι μπορεί να βοηθήσει στην κατανόηση των εξελικτικών σταδίων από τα οποία διήλθε η ανάπτυξη της ομιλίας στον άνθρωπο. Ο επικεφαλής της ερευνητικής ομάδας ανέφερε ότι έχει ήδη ξεκινήσει η αναζήτηση του συγκεκριμένου γονιδίου σε χιμπατζήδες και σε άλλα πρωτεύοντα.
![Άκρως Ζωδιακό: Τα Do’s και Don’ts στα ζώδια σήμερα [Σάββατο 06.12.2025]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2025/12/pexels-eser-tokas-54876734-25854069-315x220.jpg)
![Επιθέσεις σε σιδηροδρομικό σταθμό και άλλες υποδομές στην Ουκρανία [βίντεο]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2025/12/photo_5305686788993126405_x-315x220.jpg)
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442