Νέα στοιχεία δημιουργούν ελπίδες δημιουργίας διαγνωστικού τεστ για την προεκλαμψία
Λονδίνο: Αμερικανοί ερευνητές ανακάλυψαν ένα γονίδιο που σχετίζεται με την προεκλαμψία σε ορισμένες γυναίκες, δημιουργώντας ελπίδες δημιουργίας ενός διαγνωστικού τεστ και ενδεχομένως της πρώιμης θεραπείας της.
Λονδίνο: Αμερικανοί ερευνητές ανακάλυψαν ένα γονίδιο που σχετίζεται με την προεκλαμψία σε ορισμένες γυναίκες, δημιουργώντας ελπίδες δημιουργίας ενός διαγνωστικού τεστ και ενδεχομένως της πρώιμης θεραπείας της.
Όπως αναφέρεται στο περιοδικό Nature, ερευνητές της Ιατρικής Σχολής του Χάρβαρντ διαπίστωσαν ότι ποντίκια, γενετικά τροποποιημένα να έχουν ανεπάρκεια του ενζύμου COMT, εκδήλωσαν προεκλαμψία. Χαμηλά επίπεδα του COMT παρατηρούνται στις εγκύους με προεκλαμψία, η οποία είναι επικίνδυνη τόσο για την μητέρα όσο και για το παιδί.
Μαιευτήρες σχολιάζουν ότι απέχουν ακόμα πάρα πολύ από την δημιουργία ενός διαγνωστικού τεστ, διότι ο μόνος τρόπος για την πλήρη ίαση της προεκλαμψίας είναι ο τοκετός. Αν αφεθεί ανεξέλεγκτη όμως μπορεί να οδηγήσει σε σπασμούς, νεφρική ανεπάρκεια και σοβαρά ηπατικά προβλήματα.
Οι Αμερικανοί ειδικοί μελέτησαν πρωτεΐνες που ενδεχομένως να εμπλέκονται στην προεκλαμψία επηρεάζοντας τα επίπεδα του οξυγόνου που διοχετεύεται στον πλακούντα.
Επικεντρώθηκαν στο ένζυμο COMT (κατεχολομεθυλτρανσφεράση) που εμπλέκεται στην ανάπτυξη των νέων αιμοφόρων αγγείων και σε μια πρωτεΐνη που παράγει, την 2-μεθοξυοιστραδιόλη (2-ΜΕ).
Τα τρωκτικά χωρίς COMT απέτυχαν να παράγουν 2-ΜΕ, η οποία φυσιολογικά παράγεται κατά τη διάρκεια των τριών τελευταίων μηνών της ανθρώπινης κύησης. Παρατήρησαν επίσης ότι τα πειραματόζωα που επανάκτησαν το COMT, θεραπεύθηκαν από την προεκλαμψία. Οι ερευνητές πιστεύουν ότι η παρατήρηση αυτή έχει σημαντικές επιπτώσεις στο ενδεχόμενο μιας πιθανής θεραπείας.
Εκτός από ένα πιθανό γενετικό τεστ για τον εντοπισμό των γυναικών που ανήκουν στις ομάδες υψηλού κινδύνου, είναι επίσης πιθανόν να καταστεί εφικτή η μέτρηση της 2-ΜΕ στο αίμα ή τα ούρα, γεγονός που μπορεί να αναγνωρίσει ορισμένες γυναίκες που έχουν ανάγκη στενής παρακολούθησης.
Αν πρόκειται λοιπόν για ένα γονίδιο που ευθύνεται για την προεκλαμψία σε ορισμένες οικογένειες, ένα πιθανό γενετικό τεστ είναι καλή προοπτική. Επίσης τα επίπεδα της 2-ΜΕ μπορούν να μετρηθούν στις εγκύους και εν συνεχεία να λάβουν οι ασθενείς φαρμακευτική αγωγή σε μορφή δισκίου. Έτσι μητέρα και παιδί θα λαμβάνουν αυτό που λείπει από τον οργανισμό τους.
Αξίζει να σημειωθεί ότι οι ερευνητές αυτή την περίοδο σχεδιάζουν μεγάλη κλινική μελέτη για να διερευνήσουν τον ρόλο και την επίπτωση του COMT στις γυναίκες.
health.in.gr
- Η La Liga πάει τους παίκτες στα δικαστήρια
- «Καραγκιόζη… Χάσαμε τον Αϊ Βασίλη!»: Με τη Ματίνα Νικολάου στο θέατρο Σκιών του Π. Χατζηαναγνώστου
- Γιατί η πολιτική φαντασία έχει πεθάνει – και πώς να την αναστήσουμε
- Ποιοι δρόμοι έχουν κλείσει στην Αττική λόγω της κακοκαιρίας Byron
- Αρκάς: Η καλημέρα της Παρασκευής σε κλίμα κακοκαιρίας
- Κακοκαιρία Byron: Κλειστά τα διόδια Ελευσίνας στο ρεύμα προς Κόρινθο – Ταλαιπωρία για εκατοντάδες οδηγούς
- Προπονήσεις: Γιατί είναι πιο δύσκολες τον χειμώνα;
- Τα SOS της τελευταίας στιγμής για το επίδομα θέρμανσης: Εκπνέει η προθεσμία – Τα ποσά που θα δοθούν
Ακολουθήστε το in.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
![Άκρως Ζωδιακό: Τα Do’s και Don’ts στα ζώδια σήμερα [Παρασκευή 05.12.2025]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2025/12/pexels-kammeran-gonzalez-keola-3137381-9559884-315x220.jpg)
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442