Τι πρέπει να προσέξουν οι χρήστες του αντιδιαβητικού φαρμάκου Avandia

Αθήνα: Να επικοινωνήσουν με τον γιατρό τους καλούνται όσοι χρησιμοποιούν το φάρμακο Avandia κατά του διαβήτη τύπου ΙΙ, το οποίο σύμφωνα με νέα έρευνα ενδέχεται να αυξάνει τον κίνδυνο καρδιακού επεισοδίου. Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δώσουν οι ασθενείς που παρουσιάζουν συγκεκριμένα συμπτώματα.

Οι χρήστες του Avandia -στην Ελλάδα υπολογίζονται σε αρκετές χιλιάδες- πρέπει να απευθυνθούν στον γιατρό τους αν παρουσιαστούν πρήξιμο ή ενοχλήσεις στα πόδια, πίεση στο δέρμα, κατακράτηση υγρών και απότομη αύξηση βάρους.

«Το συγκεκριμένο σκεύασμα προκαλεί κατακράτηση υγρών και αύξηση του λίπους γύρω από την κοιλιά -η οποία μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα ο ασθενής να πάρει μέχρι και 10 κιλά. Επιπλέον προκαλεί αραίωση του αίματος, δηλαδή μια μορφή αναιμίας. Όλοι αυτοί οι παράγοντες αυξάνουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακών επεισοδίων. Oι ασθενείς που παρουσιάζουν τέτοια συμπτώματα ίσως χρειαστεί να αλλάξουν θεραπεία, σε συνεννόηση με τον θεράποντα γιατρό τους», εξηγεί στην εφημερίδα τα Νέα ο ειδικός παθολόγος-διαβητολόγος Χρήστος Ζούπας.

Διευκρίνισε πάντως ότι οι ασθενείς που δεν αντιμετωπίζουν κάποιο από τα παραπάνω προβλήματα δεν έχουν λόγο να ανησυχούν. Από την πρώτη στιγμή της κυκλοφορίας του το 1998 η χρήση του Αvandia απαγορευόταν στους ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια. Όπως αναφέρεται στο φύλλο οδηγιών που συνοδεύει το φάρμακο δεν πρέπει να το λαμβάνουν επίσης όσοι πάσχουν από κάποια νόσο του ήπατος και όσοι ακολουθούν θεραπεία με ινσουλίνη.

Όπως αναφέρει ο κ. Ζούπας, οι παρενέργειες του φαρμάκου εξαρτώνται και από τη δοσολογία του (το σκεύασμα διατίθεται σε δύο μορφές, των 4 mg και των 8 mg και η συνηθισμένη θεραπεία περιλαμβάνει ένα χάπι την ημέρα).

Το Αvandia (ροσιγλιταζόνη) ανήκει στους λεγόμενους ευαισθητοποιητές της ινσουλίνης, οι οποίοι ενισχύουν τη δράση της ινσουλίνης που παράγει ο οργανισμός.

Η παρασκευάστρια εταιρεία GlaxoSmithKline απέρριψε πάντως τα αποτελέσματα της νέας μελέτης, που έδειξε ότι η χρήση του Avandis αυξάνει τον κίνδυνο καρδιακής προσβολής κατά 43% και τον κίνδυνο θανάτου από καρδιαγγειακό νόσημα κατά 64%.

Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε ότι υπάρχουν ενδείξεις για αύξηση του κινδύνου, ωστόσο η ανάλυση που διενεργεί για το φάρμακο δεν έχει ολοκληρωθεί. Προηγούμενες μελέτες είχαν δώσει αντιφατικά αποτελέσματα.

O Αμερικανικός Σύλλογος Διαβήτη και δύο σύλλογοι Καρδιολογίας στις ΗΠΑ κάλεσαν τους ασθενείς να μην αλλάξουν φαρμακευτική αγωγή αν δεν επικοινωνήσουν πρώτα με τους γιατρούς τους.

Στο μεταξύ, η αμερικανική οργάνωση Public Citizen υποστήριξε ότι η FDA γνωρίζει τους κινδύνους του Avandia εδώ και πέντε χρόνια. Ερευνητές της υπηρεσίας είχαν καταθέσει υπόμνημα το 2002 με το οποίο ζητούσαν να προστεθεί στο φύλλο οδηγιών του φαρμάκου προειδοποίηση για καρδιαγγειακά επεισόδια.

Το υπόμνημα των ερευνητών αφορούσε και ένα ακόμα φάρμακο της ίδιας κατηγορίας με το Avandia, το Actos της takeda Pharmaceutical.

health.in.gr