Κοινή γονιδιακή μετάλλαξη διπλασιάζει τον κίνδυνο διαβήτη τύπου ΙΙ
Λονδίνο: Μια κοινή μετάλλαξη ενός συγκεκριμένου γονιδίου μπορεί να ενισχύσει σημαντικά τον κίνδυνο εκδήλωσης διαβήτη, σύμφωνα με βρετανική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Journal of Molecular Medicine.
Λονδίνο: Μια κοινή μετάλλαξη ενός συγκεκριμένου γονιδίου μπορεί να ενισχύσει σημαντικά τον κίνδυνο εκδήλωσης διαβήτη, σύμφωνα με βρετανική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Journal of Molecular Medicine.
Τα άτομα που είναι φορείς δύο αντιγράφων του μεταλλαγμένου γονιδίου TCF7L2 έχουν διπλάσιες πιθανότητες να εκδηλώσουν διαβήτη τύπου ΙΙ συγκριτικά με τα άτομα που δεν είναι φορείς κανενός αντιγράφου.
Οι ερευνητές του Πανεπιστημίου του Λονδίνου με επικεφαλής τον Δρ Στηβ Χάμφρεϊς μελέτησε τη σχέση μεταξύ γονιδίων και διαβήτη σε ομάδα 2.676 Ευρωπαίων μεσηλίκων ανδρών που ήταν υγιείς και είχαν τεθεί υπό ιατρική παρακολούθηση για 15 χρόνια. Από το σύνολο της ομάδας, 158 εκδήλωσαν διαβήτη τύπου ΙΙ.
Οι επιστήμονες διαπίστωσαν ότι οι φορείς ενός αντιγράφου του μεταλλαγμένου γονιδίου TCF7L2 είχαν 50% περισσότερες πιθανότητες να εκδηλώσουν διαβήτη τύπου ΙΙ ενώ αυτοί που ήταν φορείς δύο αντιγράφων είχαν 100% περισσότερες πιθανότητες να νοσήσουν συγκριτικά με αυτούς που δεν είχαν κανένα αντίγραφο.
Περαιτέρω έρευνα σε ομάδες ασθενών Ινδο-Ασιατικής και Αφρο-Καραϊβικής καταγωγής επαλήθευσε τα ευρήματα.
Ο Δρ Χάμφρεϊς εξηγεί ότι αν και τα περιττά κιλά είναι ένας μείζον παράγοντας εκδήλωσης διαβήτη, είναι πλέον ξεκάθαρο ότι η γενετική σύσταση του ατόμου έχει σημαντική επίδραση στο αν θα εκδηλώσει ή όχι διαβήτη.
Πρόκειται για την πρώτη μελέτη που μελέτησε δείγμα υγιών ατόμων και δείχνει ότι οι φορείς του μεταλλαγμένου γονιδίου επηρεάζονται σημαντικά. Μάλιστα, επειδή η μετάλλαξη είναι πολύ κοινή και επειδή ο κίνδυνος είναι μεγάλος, το γονίδιο φαίνεται να προκαλεί εξίσου πολλές περιπτώσεις διαβήτη τύπου ΙΙ με την παχυσαρκία. Οι μεταλλάξεις είναι τόσο συχνές που το 40% περίπου του γενικού πληθυσμού φέρει μια μετάλλαξη, ενώ το 10% δύο μεταλλάξεις του γονιδίου.
Ο ρόλος του TCF7L2 στον οργανισμός δεν είναι ακόμα πλήρως κατανοητός, αλλά πιστεύεται ότι έχει σημασία για το πάγκρεας, όπου παράγεται η ινσουλίνη. Απαιτείται περαιτέρω διερεύνηση του θέματος προκειμένου να εξακριβωθεί γιατί το γονίδιο κάνει τα άτομα πιο επιρρεπή στον διαβήτη.
![Άκρως Ζωδιακό: Τα Do’s και Don’ts στα ζώδια σήμερα [Κυριακή 07.12.2025]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2025/12/milky-way-4006343_1920-1-315x220.jpg)
![Άκρως Ζωδιακό: Τα Do’s και τα Don’ts της εβδομάδας [07.12 – 13.12.2025]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2025/12/1c373180-a9ef-4b01-b85d-bb8464b3179f-315x220.jpeg)
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442