Νέα Υόρκη: Γενετικά τροποποιημένα νευρικά προγονικά κύτταρα μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως μινι-αντλίες για την διοχέτευση νευρικού αυξητικού παράγοντα στον εγκέφαλο, σύμφωνα με νέα ζωική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Gene Therapy.
Νέα Υόρκη: Γενετικά τροποποιημένα νευρικά προγονικά κύτταρα μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως μινι-αντλίες για την διοχέτευση νευρικού αυξητικού παράγοντα στον εγκέφαλο, σύμφωνα με νέα ζωική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Gene Therapy.
Η μελέτη παρουσιάζει μια νέα προσέγγιση για τη θεραπεία της νόσου Πάρκινσον και άλλων νοσημάτων του εγκεφάλου.
Ερευνητική ομάδα του Πανεπιστημίου του Γουίσκονσιν με επικεφαλής τον Δρ Κλάιβ Σβέντσον διαπίστωσε ότι ένας νευρικός αυξητικός παράγοντας που ονομάζεται «νευροτροφικός παράγοντας προερχόμενος από γλοιακά κύτταρα» (GDNF), προστατεύει τους νευρώνες που παράγουν τη ντοπαμίνη, οι οποίοι χάνονται κατά την εκδήλωση της νόσου Πάρκινσον.
Μάλιστα εξηγούν ότι είναι ασφαλής και αποτελεσματική η έγχυση GDNF στις εγκεφαλικές περιοχές των πασχόντων από τη νόσο. Ωστόσο, η διοχέτευση του φαρμάκου κατ’ αυτό τον τρόπο είναι περίπλοκη και φτάνει μόνο σε ένα σημείο του εγκεφάλου.
Στην παρούσα μελέτη, οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν αρουραίους με συμπτώματα όμοια με αυτά της νόσου Πάρκινσον και παρατήρησαν την επίδραση των τροποποιημένων (ώστε να παράγουν GDNF) ανθρώπινων νευρικών προγονικών κυττάρων.
Στα πειραματόζωα που υπεβλήθησαν σε μεταμόσχευση των τροποποιημένων κυττάρων μετά από δυο εβδομάδες παρατηρήθηκε ότι τα κύτταρα είχαν μετοικίσει στις προσβεβλημένες περιοχές και έκκριναν επαρκή GDNF ώστε να παρατείνουν την επιβίωση των νευρώνων ντοπαμίνης και να προάγουν την έκφυση νευρικών ινών.
Μετά από πέντε εβδομάδες από τη μεταμόσχευση, τα πειραματόζωα παρουσίασαν μια ισχυρή τάση προς λειτουργική βελτίωση και στις οκτώ εβδομάδες τα κύτταρα εξακολουθούσαν να εκκρίνουν αυξητικό παράγοντα.
Πειράματα που έγιναν σε ηλικιωμένους πιθήκους έδειξαν ότι τα κύτταρα που επιβίωσαν και συνέχισαν να εκκρίνουν GDNF για τρεις μήνες μετά τη μεταμόσχευση. Κανένα εκ των πειραματόζωων στις μελέτες δεν εκδήλωσε εγκεφαλικούς όγκους.
Ο Δρ Σβέντσον καταλήγει στο συμπέρασμα ότι η συνδυαστική θεραπεία ανθρώπινων προγονικών κυττάρων με γονιδιακή θεραπεία είναι μια δυναμική προσέγγιση για μελλοντικά θεραπευτικά σχήμα της νόσου Πάρκινσον και άλλων νευρολογικών παθήσεων.