Νέα επιστημονικά στοιχεία για τα αίτια της ψωρίασης

Λονδίνο: Βρετανοί επιστήμονες υποστηρίζουν ότι έκαναν ένα σημαντικό βήμα πιο κοντά στην κατανόηση των αιτιών της ψωρίασης, σύμφωνα με άρθρο που δημοσιεύεται στο ειδησεογραφικό Δίκτυο BBC.

Ερευνητική ομάδα του Πανεπιστημίου του Λάνκαστερ με επικεφαλής τον Δρ Ρίτσαρντ Τρεμπαθ αποκάλυψε αναλυτικές γενετικές διαφορές στα άτομα που πάσχουν από τη συγκεκριμένη δερματική νόσο. Αυτό ενισχύει την ελπίδα δημιουργίας νέων, πιο αποτελεσματικών φαρμάκων κατά της ψωρίασης.

Η ψωρίαση είναι μία χρόνια ασθένεια, κατά βάση ανοσολογικής αρχής αλλά ουσιαστικά αγνώστου αιτιολογίας, που εκδηλώνεται στο δέρμα και/ή στις αρθρώσεις. Αφορά περίπου το 2% του πληθυσμού με συνηθέστερη ηλικία εμφάνισης μεταξύ 15 και 35 ετών, αν και μπορεί να εκδηλωθεί σε οποιαδήποτε ηλικία. Δεν προκαλείται από μικρόβια ή παράσιτα, δεν είναι μεταδοτική και σε καμιά περίπτωση δεν πρόκειται για καρκίνο.

Παρ ‘ότι δεν γνωρίζουμε τα ακριβή αίτια της νόσου, μια σειρά από παράγοντες έχουν συσχετιστεί μαζί της. Καταρχάς, είναι γνωστό ότι τα άτομα που πάσχουν έχουν κάποια κληρονομική προδιάθεση. Επίσης, ορισμένα φάρμακα μπορούν να προκαλέσουν ή να επιδεινώσουν την νόσο. Τέτοια είναι ορισμένα αντιϋπερτασικά, τα αντιφλεγμονώδη, το λίθιο, τα ανθελονοσιακά, η κορτιζόνη – ιδίως όταν διακόπτεται απότομα, αλλά και το αλκοόλ. Αλλες φορές εμφανίζεται ή επιδεινώνεται μετά από μία στρεπτοκοκκική φαρυγγίτιδα ή αμυγδαλίτιδα.

Αλλη μία ιδιαιτερότητα της νόσου είναι η τάση της να εκδηλώνεται σε σημεία του δέρματος που έχουν προηγουμένως τραυματιστεί, πχ πάνω σε μία χειρουργική τομή. Αν και δεν έχει αποδειχτεί επιστημονικά, οι περισσότεροι ιατροί είναι πεπεισμένοι ότι το άγχος την επιδεινώνει. Στον αντίποδα, είναι αναμφισβήτητο ότι ο ήλιος ωφελεί σημαντικά τους ασθενείς, πλην ένα 5,5% που επιδεινώνεται.

Σε συνέντευξη τύπου που παραχώρησε ο Δρ Τρεμπαθ εξήγησε ότι στα άτομα που είναι γενετικά προκαθορισμένο να προσβληθούν, η νόσος μπορεί να εκκινηθεί από περιβαλλοντικούς παράγοντες όπως βακτηριακές λοιμώξεις ή το άγχος.

«Εδώ και αρκετά χρόνια έχουμε αφοσιωθεί στη μελέτη και αναζήτηση των γονιδίων που κάνουν τα άτομα ευάλωτα στην δράση παραγόντων που προκαλούν την ψωρίαση. Παλαιότερες μελέτες έχουν δείξει ότι μια μικρή περιοχή που είναι γνωστή ως χρωμόσωμα 6 περιέχει τουλάχιστον ένα από τα γονίδια ευπάθειας στην ψωρίαση.

Μια πιο λεπτομερής εξέταση αυτού του γενετικού διαστήματος μας βοήθησε να αναγνωρίσουμε το γονίδιο CDSN, το οποίο είναι υπεύθυνο για τη σύμφυση και διάλυση των κυττάρων του δέρματος.

Εντοπίσαμε επίσης μια γενετική παραλλαγή του CDSN, η οποία είναι πιο συχνή μεταξύ των πασχόντων από ψωρίαση, συγκριτικά με τα υγιή άτομα. Αυτή η παραλλαγή μπορεί να απονείμει την ευπάθεια στην ψωρίαση προκαλώντας μια συσσώρευση της πρωτεΐνης CDSN, η οποία με τη σειρά της μπορεί να συμβάλλει στη φλεγμονώδη αντίδραση που παρατηρείται στο δέρμα των ασθενών.

Πρόκειται για μια ανακάλυψη που αντιπροσωπεύει ένα σημαντικό βήμα πιο κοντά στην κατανόηση των μοριακών αιτιών της ψωρίασης και στον σχεδιασμό στοχευμένων θεραπευτικών προσεγγίσεων», τόνισε ο Δρ Τρεμπαθ.

Σχολιάζοντας το συμπέρασμα της μελέτης ο Ντέβιντ Τσάντλερ του Συλλόγου Ψωριασικής Αρθροπάθειας επεσήμανε ότι «είναι πολύ σημαντικό να αναγνωρίσουμε τα αίτια της ψωρίασης, καθώς πολύ ασθενείς αισθάνονται ότι το λάθος είναι δικό τους και ότι δεν συντρέχουν γενετικοί παράγοντες. Πιο στοχευμένες θεραπείες θα είναι ένα πραγματικά σημαντικό βήμα, καθώς οι ιατροί δεν γνωρίζουν ποιοι ασθενείς θα ανταποκριθούν στη θεραπεία και ποιοι όχι».

Αξίζει να σημειωθεί ότι πρόσφατη μελέτη σε δείγμα 5.000 Ευρωπαίων έδειξε ότι τα άτομα με ψωρίαση αντιμετωπίζουν προβλήματα κοινωνικού αποκλεισμού, καθώς οι μισοί εκ των ερωτηθέντων απάντησαν ότι δεν θα φιλούσαν, δεν θα κολυμπούσαν ή δεν θα έτρωγαν γεύμα που έχει παρασκευαστεί από κάποιον που πάσχει από ψωρίαση.

health.in.gr