Ελπίδα θεραπείας των παιδιατρικών εγκεφαλικών όγκων
Λονδίνο: Βρετανοί επιστήμονες έκαναν μια ανακάλυψη που πιστεύουν ότι θα οδηγήσει σε νέους τρόπους θεραπείας μια ιδιαίτερα επιθετικής μορφής παιδιατρικού εγκεφαλικού καρκίνου, σύμφωνα με στοιχεία που θα δημοσιευθούν στο επιστημονικό έντυπο Journal of Neurooncology.
Λονδίνο: Βρετανοί επιστήμονες έκαναν μια ανακάλυψη που πιστεύουν ότι θα οδηγήσει σε νέους τρόπους θεραπείας μια ιδιαίτερα επιθετικής μορφής παιδιατρικού εγκεφαλικού καρκίνου, σύμφωνα με στοιχεία που θα δημοσιευθούν στο επιστημονικό έντυπο Journal of Neurooncology.
Ερευνητική ομάδα του Πανεπιστημίου του Αστον ανακάλυψε ότι το κρανιοφαρυγγίωμα, που ευθύνεται για έναν στους δέκα παιδιατρικούς εγκεφαλικούς καρκίνους σχετίζεται με μια μετάλλαξη στο γονίδιο catenin, το οποίο βοηθά στη ρύθμιση της ανάπτυξης πριν τη γέννηση.
Το κρανιοφαρυγγίωμα προκαλεί οξείες κεφαλαλγίες, εμετό, διαταραχή της όρασης και αναπτυξιακά προβλήματα. Διαγιγνώσκεται συνήθως σε βρέφη και πολύ μικρά παιδιά.
Οι επιστήμονες διαπίστωσαν ότι το γονίδιο catenin ήταν τροποποιημένο σχεδόν σε όλες τις περιπτώσεις που μελέτησαν. Αυτό τους κάνει να πιστεύουν ότι εδραιώνει το πρόβλημα που οδηγεί στην εκδήλωση των όγκων στα πρώιμα στάδια της ζωής.
Όπως εξηγεί ο Δρ Έρικ Ανταμς που ηγήθηκε της μελέτης «φυσιολογικά το γονίδιο catenin ενεργοποιείται πολύ σύντομα, εκτελεί τα καθήκοντά του στο κύτταρο και μετά απενεργοποιείται την κατάλληλη στιγμή. Πιστεύουμε ότι οι μεταλλάξεις προκαλούν την ενεργοποίηση του γονιδίου για περισσότερο χρόνο και αυτό οδηγεί σε μεγάλη κυτταρική ανάπτυξη».
Πιστεύεται ότι όταν πρωτοεμφανίζονται τα συμπτώματα ο όγκος αναπτύσσεται σχετικά γρήγορα και αυτό κάνει δύσκολη την αντιμετώπισή του, ακόμα και με τις σύγχρονες χειρουργικές μεθόδους.
Το κρανιοφαρυγγίωμα είναι «κολλώδες» και έχει την τάση να περιβάλλει τους εγκεφαλικούς ιστούς. Αυτό κάνειδύσκολη την αφαίρεση ολόκληρου του όγκου κατά τη διάρκεια του χειρουργείου χωρίς να καταστραφεί ο υπόλοιπος εγκέφαλος. Συνεπώς, υπολείμματα του όγκου μένουν με κίνδυνο να αναπτυχθούν εκ νέου.
Ένα άλλο πρόβλημα για πολλά από τα παιδιά-ασθενείς είναι ότι ο όγκος αναπτύσσεται σε μια περιοχή του εγκεφάλου που ελέγχει τους ενδοκρινείς αδένες.
Πολλά νεαρά άτομα υποφέρουν από ανεπαρκή ανάπτυξη και καθυστερημένη εφηβεία λόγω ορμονικής ανεπάρκειας και απαιτούν δια βίου θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης.
Ο Δρ Ανταμς καταλήγει λέγοντας ότι «η ανακάλυψη της μετάλλαξης δίνει τη δυνατότητα για πρώτη φορά ανάπτυξης νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων με στόχο το γονίδιο. Μια πιθανή προσέγγιση είναι η επινόηση μεθόδων εξάλειψης του ελαττωματικού γονιδίου με την προσθήκη ενός «αντι-γονιδίου», γεγονός που θα αποτρέψει το γονίδιο να ενεργοποιηθεί στα άρρωστα κύτταρα».
Η μελέτη χρηματοδοτήθηκε από την Ένωση για τη Διεθνή Αντικαρκινική Έρευνα.
health.in.gr
- Θεσσαλονίκη: Συνελήφθη σωφρονιστικός υπάλληλος – Κατηγορείται για διακίνηση ναρκωτικών
- Ιταλία: Δίχρονο παιδί κινδυνεύει να πεθάνει έπειτα από πρωτοφανές ιατρικό λάθος σε μεταμόσχευση
- Kαταιγίδα Nils: Σαρώνει τη Γαλλία – Ένας νεκρός και 850.000 σπίτια χωρίς ρεύμα
- Καταγγέλει τον Ηλιόπουλο η ΠΑΕ Ολυμπιακός
- Όταν η σαλάτα μπήκε στο μενού – Απολίθωμα 300 εκατ. ετών ανήκει σε ένα από τα πρώτα φυτοφάγα ζώα
- Φάμελλος: «Oποια πέτρα και αν σηκώσεις θα βρεις διαφθορά και καθεστώς Μητσοτάκη, η ΝΔ στα σκάνδαλα έχει άριστη κατάρτιση»
- Ουκρανία: Χωρίς ρεύμα πάνω από 100.000 νοικοκυριά στο Κίεβο – Νέες ρωσικές επιθέσεις
- Το προσωπικό στυλ έχει να κάνει με το ταξίδι – Ο Αμερικανός ποιητής της μόδας Ralph Lauren δείχνει τον δρόμο
Ακολουθήστε το in.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
![Άκρως Ζωδιακό: Τα Do’s και Don’ts στα ζώδια σήμερα [Πέμπτη 12.02.2026]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2026/02/bernard-WQChxc_ZPE4-unsplash-315x220.jpg)
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442