Κυριακή 07 Δεκεμβρίου 2025
weather-icon 21o
Γονιδιακή θεραπεία υπόσχεται νίκη κατά της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας

Γονιδιακή θεραπεία υπόσχεται νίκη κατά της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας

Σαν Φρανσίσκο: Ο συνδυασμός γονιδιακής θεραπείας και θεραπευτικής κλωνοποίησης ίσως θα μπορούσε να καταπολεμήσει οριστικά τη δρεπανοκυτταρική αναιμία, μια από τις συχνότερες κληρονομικές παθήσεις. Αμερικανοί ερευνητές κατάφεραν να θεραπεύσουν πειραματόζωα με μεταμόσχευση εμβρυϊκών κυττάρων που είχαν τροποποιηθεί γενετικά.

Σαν Φρανσίσκο: Ο συνδυασμός γονιδιακής θεραπείας και θεραπευτικής κλωνοποίησης ίσως θα μπορούσε να καταπολεμήσει οριστικά τη δρεπανοκυτταρική αναιμία, μια από τις συχνότερες κληρονομικές παθήσεις.

Αμερικανοί ερευνητές κατάφεραν να θεραπεύσουν πειραματόζωα με μεταμόσχευση εμβρυϊκών κυττάρων που είχαν τροποποιηθεί γενετικά.

H δρεπανοκυτταρική αναιμία, ασθένεια από την οποία πάσχουν πέντε εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο, οφείλεται σε μετάλλαξη του γονιδίου της β-αιμοσφαιρίνης. Η γενετική βλάβη αλλάζει το σχήμα και τις ιδιότητες της αιμοσφαιρίνης, με αποτέλεσμα τα ερυθρά αιμοσφαίρια να παίρνουν σχήμα σαν δρεπάνι και να αδυνατούν να περάσουν μέσα από τα τριχοειδή αιμοφόρα αγγεία.

Όπως αναφέρουν οι Times του Λονδίνου, οι ερευνητές του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια στο Σαν Φρανσίσκο αρχικά απομόνωσαν βλαστικά κύτταρα από έμβρυα ποντικών που έφεραν τη μετάλλαξη. Στη συνέχεια, πρόσθεσαν στα κύτταρα αυτά επιπλέον αντίγραφα του φυσιολογικού γονιδίου της β-αιμοσφαιρίνης.

Τα τροποποιημένα βλαστικά κύτταρα καλλιεργήθηκαν στο εργαστήριο και στη συνέχεια μεταμοσχεύθηκαν σε ποντίκια που επίσης εμφάνιζαν την ασθένεια. Τα βλαστικά κύτταρα μετατράπηκαν σε αιμοποιητικά κύτταρα και άρχισαν να παράγουν φυσιολογική αιμοσφαιρίνη, η οποία μείωσε θεαματικά τα συμπτώματα της νόσου.

Αν και η εφαρμογή γονιδιακών θεραπειών στον άνθρωπο απέχει ακόμα αρκετά χρόνια, οι ερευνητές πιστεύουν ότι η νέα προσέγγιση ανοίγει το δρόμο, τόσο για την αντιμετώπιση της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας όσο και άλλων αιμοσφαιρινοπαθειών, όπως η μεσογειακή αναιμία.

Μάλιστα, η γονιδιακή θεραπεία θα συνδυάζεται στο μέλλον με θεραπευτική κλωνοποίση: Προκειμένου τα βλαστικά κύτταρα να ταιριάζουν ανοσολογικά με τον κάθε ασθενή, θα απομονώνονται όχι από ξένα έμβρυα, αλλά από έμβρυα που έχουν δημιουργηθεί από τον ίδιο τον ασθενή με μεθόδους κλωνοποίησης.

Η έρευνα δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Proceedings of the National Academy of Sciences.

health.in.gr

Ακολουθήστε το in.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

in.gr | Ταυτότητα

Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος

Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη

Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.

Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος

Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673

ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΚΕΦΟΔΕ ΑΤΤΙΚΗΣ

Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007

ΜΗΤ Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442

Κυριακή 07 Δεκεμβρίου 2025
Απόρρητο