Γονιδιακό έλλειμμα επηρεάζει τη θεραπεία του άσθματος
Λονδίνο: Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Ντάντι διενήργησαν μελέτη για το άσθμα και πιστεύουν ότι ανακάλυψαν ένα σημαντικό στοιχείο που θα αλλάξει την θεραπεία της πάθησης, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο The Journal of Allergy and Clinical Immunology.
Λονδίνο: Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Ντάντι διενήργησαν μελέτη για το άσθμα και πιστεύουν ότι ανακάλυψαν ένα σημαντικό στοιχείο που θα αλλάξει την θεραπεία της πάθησης, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο The Journal of Allergy and Clinical Immunology.
Η ίδια ερευνητική ομάδα είχε ανακοινώσει πέρσι ότι είχε εντοπίσει γονίδιο που παράγει την πρωτεΐνη filaggrin, η οποία προκαλεί το άσθμα και το έκζεμα.
Συνεχίζοντας την έρευνα, ανακάλυψαν τώρα κάποια ελλείμματα στο γονίδιο που πιστεύουν ότι μπορεί επηρεάζουν τη θεραπεία. Η διαπίστωση αυτή μπορεί να οδηγήσει σε μεγάλες μειώσεις των φαρμακευτικών παραγόντων που απαιτούνται για την αντιμετώπιση της νόσου.
Η πρωτεΐνη filaggrin φυσιολογικά εντοπίζεται σε μεγάλες ποσότητες στα εξωτερικά στρώματα του δέρματος, κρατώντας την υγρασία εντός και τους εξωτερικούς οργανισμούς εκτός.
Οι παρατηρήσεις των ειδικών τους βοήθησαν να εντοπίσουν πως μπορεί να καθοριστεί η ποσότητα της θεραπείας που χρειάζεται ένα παιδί ή ένας νεαρός ενήλικας σε ημερήσια βάση.
Τα ελλείμματα στο γονίδιο μπορεί να κάνουν τους ασθματικούς τρεις με έξι φορές πιθανότερο να πρέπει να χρησιμοποιήσουν τον εισπνευστήρα τους κάθε ημέρα. Οι ασθενείς αυτοί λογικά θα χρειαστούν επιπλέον φαρμακευτική δόση από τα εισπνεόμενα στεροειδή προκειμένου να ελέγξουν το άσθμα.