Μόριο-κλειδί δίνει ελπίδες θεραπείας στη νόσο Αλτσχάιμερ
Λονδίνο: Η ανάπτυξη ενός μορίου που φαίνεται να σταματά μια πρωτεΐνη από το να σχηματίζει θρόμβους, μπορεί να οδηγήσει σε νέες θεραπείες για τη νόσο Αλτσχάιμερ, σύμφωνα με αμερικανική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο Science.
Λονδίνο: Η ανάπτυξη ενός μορίου που φαίνεται να σταματά μια πρωτεΐνη από το να σχηματίζει θρόμβους, μπορεί να οδηγήσει σε νέες θεραπείες για τη νόσο Αλτσχάιμερ, σύμφωνα με αμερικανική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο Science.
Η απαρχή της νόσου έχει συνδεθεί με πλάκες που σχηματίζονται όταν κλάσματα της πρωτεΐνης, β-αμυλοειδές, σχηματίζουν θρόμβους στον εγκέφαλο.
Ερευνητική ομάδα του Ιατρικού Ινστιτούτου Howard Hughes και του Πανεπιστημίου Στάνφορντ σε εργαστηριακά πειράματα απέδειξαν ότι το μόριο σταματά αυτή τη διαδικασία.
Παρά τα 30 χρόνια έρευνας, οι επιστήμονες έχουν κάνει μικρά βήματα προόδου στη δημιουργία φαρμάκων που αναστέλλουν τις αλληλεπιδράσεις των πρωτεϊνών.
Αυτό οφείλεται, εν μέρει, στο γεγονός ότι τα φαρμακευτικά μόρια είναι κατά πολύ μικρότερα από τις πρωτεΐνες, άρα ακόμα και αν καταφέρουν να προσκολληθούν σε μεγαλύτερα μόρια είναι πολύ μικρά για να εμποδίσουν άλλες πρωτεΐνες να προσδεθούν αλλού.
Η νεότερη αυτή μελέτη υπερπήδησε αυτό το πρόβλημα δημιουργώντας ένα μόριο που μπόρεσε να προσκολληθεί σε άλλη πρωτεΐνη που εντοπίζεται στα εγκεφαλικά κύτταρα.
Έτσι το μόριο μπόρεσε επιτυχώς να 15πλασιάσει το μέγεθός του πριν προσδεθεί στα κλάσμα του β-αμυλοειδούς και να μειώσει την ικανότητα άλλων κλασμάτων να πάρουν προβάδισμα.
Ως αποτέλεσμα, το μόριο αποδείχθηκε ικανό να μειώσει την πρωτεϊνική θρόμβωση σε συγκεντρώσεις 100 φορές χαμηλότερα από άλλους ανασταλτικούς παράγοντες που έχουν δοκιμαστεί.
Επίσης φάνηκε να μειώνει την τοξικότητα της πρωτεΐνης στα νευρικά κύτταρα.
Με δηλώσεις της στο BBC η Δρ Ιζαμπέλα Γκράεφ επεσήμανε ότι «είναι δυνατόν το μόριο να τροποποιηθεί ώστε να προσκολλάται σε ακόμα μεγαλύτερες «συνοδούς» πρωτεΐνες ώστε το φορτίο του να είναι 50πλάσιο.
Επί του παρόντος η μελέτη είναι σε εργαστηριακό επίπεδο, αλλά η Δρ Γκράεφ ελπίζει να μπορέσει σε ένα χρόνο από σήμερα να ξεκινήσει πειράματα σε ζώα.
«Ελπίζουμε η δουλειά μας να συνεισφέρει στην δημιουργία νέων θεραπευτικών παραγόντων που τελικά θα εμποδίσουν την εκδήλωση της νόσου Αλτσχάιμερ ή θα καθυστερήσουν την εκδήλωσής της. Αναπτύξαμε έναν τελείως νέο τρόπο σχεδιασμού φαρμάκων για την αναστολή των πρωτεϊνικών αλληλεπιδράσεων, όχι μόνο σε νευροεκφυλιστικές νόσους αλλά πιθανόν και σε άλλες ασθένειες όπως το AIDS και ο καρκίνος».