Πειραματική γονιδιακή θεραπεία κατά της καρδιακής ανεπάρκειας
Θεσσαλονίκη: Ελπίδες σε χιλιάδες καρδιοπαθείς αναμένεται ότι θα φέρει σε 10 περίπου χρόνια μια νέα πειραματική μέθοδος που βασίζεται στη μεταμόσχευση υγιών γονιδίων στην καρδιά, σύμφωνα με στοιχεία που παρουσιάστηκαν με αφορμή το 4ο Βορειοελλαδικό Καρδιολογικό Συνέδριο.
Θεσσαλονίκη: Ελπίδες σε χιλιάδες καρδιοπαθείς αναμένεται ότι θα φέρει σε 10 περίπου χρόνια μια νέα πειραματική μέθοδος που βασίζεται στη μεταμόσχευση υγιών γονιδίων στην καρδιά, σύμφωνα με στοιχεία που παρουσιάστηκαν με αφορμή το 4ο Βορειοελλαδικό Καρδιολογικό Συνέδριο.
Σε συνέντευξη Τύπου που παραχώρησε ο καθηγητής Καρδιολογίας του ΑΠΘ Ιωάννης Στυλιάδης, επεσήμανε ότι μελλοντικά τη θέση των ουσιών που χρησιμοποιούνται στα νέου είδους ενδοστεφανιαία πλέγματα θα πάρει το γενετικό υλικό το οποίο θα καθυστερεί ακόμη περισσότερο τη στένωση των αρτηριών.
Προς το παρόν η στεφανιαία νόσος αντιμετωπίζεται με νέου τύπου καθετήρες και μεταλλικά ενδοστεφανιαία πλέγματα τα οποία χάρη σε ουσίες που περιέχουν εμποδίζουν την επαναστένωση. Με τα ενδοστεφανιαία πλέγματα που χρησιμοποιήθηκαν τα τελευταία δέκα χρόνια τα ποσοστά επαναστένωσης των αρτηριών έφταναν το 25-30% ενώ χάρη στα νέα πλέγματα το ποσοστό αυτό μειώνεται σε λιγότερο από 5%.
«Είναι σχεδόν βέβαιο ότι σε λίγα χρόνια θα επικρατήσουν και άλλοι τρόποι θεραπείας, όπως η μεταμόσχευση κυττάρων στην πάσχουσα καρδιά, η χορήγηση παραγόντων που δημιουργούν νέα αγγεία και η γονιδιακή θεραπεία» πρόσθεσε ο κ Στυλιάδης.
Από το 1979 μέχρι σήμερα παρατηρείται ελάττωση της θνητότητας από τη στεφανιαία νόσο αλλά οι θάνατοι από καρδιακή ανεπάρκεια έχουν διπλασιαστεί.
Ο καθηγητής καρδιολογίας στο ΑΠΘ Γεώργιος Παρχαρίδης εξήγησε ότι η συμβατική θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της μηχανικής υποβοήθησης της καρδιάς και της χειρουργικής παρέμβασης, δεν είναι αποτελεσματική σε ασθενείς με πολύ σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια, και για αυτό αναμένονται πολλά από τη γονιδιακή θεραπεία η οποία στις ΗΠΑ έχει ήδη εφαρμοστεί σε ανθρώπους.
Ο κ. Παρχαρίδης ανέφερε ότι σύντομα θα λειτουργήσει στην Α’ Καρδιολογική Κλινική του ΑΧΕΠΑ εξωτερικό ιατρείο για ασθενείς που πάσχουν από υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια όπου εκτός από συμβατικές εξετάσεις θα γίνεται αιμοληψία για γενετικό προσδιορισμό, πράγμα που πραγματοποιείται για πρώτη φορά στην Ελλάδα.
Όπως εξήγησε ο καθηγητής, η υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια είναι μία σπάνια νόσος που εμφανίζεται σε 1 άτομο ανά 500 του γενικού πληθυσμού. Πρόκειται για μια κατεξοχήν γενετική νόσο η οποία εμφανίζεται στα άτομα της ίδιας οικογένειας σε ποσοστό 55-60%. Μάλιστα εάν ένας από τους γονείς φέρει την παθολογική μετάλλαξη του γονιδίου υπάρχει πιθανότητα 50% να φέρει τη μετάλλαξη του γονιδίου κάθε παιδί.
Ο κ Παρχαρίδης ανέφερε ακόμη ότι η γονιδιακή θεραπεία της υπερτροφικής μυοκαρδιοπάθειας δεν άρχισε ακόμη αλλά εκτιμάται ότι θα εφαρμοστεί με επιτυχία την επόμενη δεκαετία γιατί η νόσος είναι μονογονιδική.
Τέλος, σύμφωνα με τον κ. Παρχαρίδη, έχει παρατηρηθεί σχετικά αυξημένη συχνότητα εγκεφαλικών επεισοδίων που αποδίδονται σε παροξυντική ή χρόνια κολπική μαρμαρυγή. Το 305 των πασχόντων σε αυτά τα περιστατικά δεν είχε κανένα σύμπτωμα , η διάγνωση έγινε τυχαία και το ηλεκτροκαρδιογράφημα ήταν φυσιολογικό σε ποσοστό 5-10%.
![Άκρως Ζωδιακό: Τα Do’s και Don’ts στα ζώδια σήμερα [Δευτέρα 08.12.2025]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2025/12/pexels-igor-cibulsky-75306089-8637937-315x220.jpg)
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442