Εντοπίστηκε γενετική μετάλλαξη υπεύθυνη για τη σχιζοφρένεια
Λονδίνο: Βρετανοί επιστήμονες ανακάλυψαν μια γενετική σχέση αναφορικά με τα συμπτώματα της σχιζοφρένειας. Τα άτομα που είναι φορείς μιας μετάλλαξης του γονιδίου neuregulin έχουν αυξημένες πιθανότητες εκδήλωσης ψυχωσικών συμπτωμάτων.
Λονδίνο: Βρετανοί επιστήμονες ανακάλυψαν μια γενετική σχέση αναφορικά με τα συμπτώματα της σχιζοφρένειας. Τα άτομα που είναι φορείς μιας μετάλλαξης του γονιδίου neuregulin έχουν αυξημένες πιθανότητες εκδήλωσης ψυχωσικών συμπτωμάτων.
Όπως αναφέρεται σε σχετικό δημοσίευμα του επιστημονικού εντύπου Nature Neuroscience, ερευνητές του Πανεπιστημίου του Εδιμβούργου έθεσαν υπό ιατρική παρακολούθηση 200 νεαρά άτομα, όλα υψηλής επικινδυνότητας εκδήλωσης σχιζοφρένειας, για δέκα χρόνια.
Η σχιζοφρένεια είναι γνωστό ότι είναι κληρονομική πάθηση και όλοι οι συμμετέχοντες είχαν δύο ή περισσότερους συγγενείς που νοσούσαν. Τα άτομα που ήταν μεταξύ 16 και 25 ετών όταν ξεκίνησε η μελέτη, διένυαν την περίοδο αιχμής για την απαρχή της εκδήλωσης των συμπτωμάτων.
Για να διερευνήσουν οι ειδικοί γιατί ορισμένα άτομα εκδηλώνουν τελικά σχιζοφρένεια και άλλα όχι, διενήργησαν γενετικές αναλύσεις, ψυχολογικά τεστ, εγκεφαλογραφήματα και προσωπικές συνεντεύξεις.
Διαπίστωσαν ότι οι συμμετέχοντες που ήταν φορείς της μετάλλαξης του neuregulin ήταν πιθανότερο να εκδηλώσουν ψυχωσικά συμπτώματα σχετικά με την σχιζοφρένεια, όπως η παράνοια ή να ακούνε φωνές, συγκριτικά με αυτούς που δεν ήταν φορείς της μετάλλαξης.
Τα εγκεφαλογραφήματα αποκάλυψαν ότι εκείνοι που ήταν φορείς της μετάλλαξης είχαν περισσότερες πιθανότητες να έχουν μη φυσιολογική εγκεφαλική δραστηριότητα στις περιοχές του μετωπιαίου και κροταφιαίου φλοιού, περιοχές που έχουν και στο παρελθόν συσχετιστεί με τη σχιζοφρένεια.
Αλλες μελέτες έχουν δείξει ότι η συγκεκριμένη γονιδιακή μετάλλαξη εμπλέκεται στην ενεργοποίηση και απενεργοποίηση ενός γονιδίου που σχετίζεται με την ανάπτυξη του εγκεφάλου.
Ο Δρ Τζέρεμι Χάλ που συμμετείχε στη μελέτη εξηγεί ότι «Η σχιζοφρένεια επί πολλά χρόνια αποτελούσε για τους επιστήμονες ένα μεγάλο μαύρο κουτί, με την έννοια ότι τα αίτια δεν ήταν γνωστά και δεν έχουν περάσει πολλά χρόνια από τότε που κυριαρχούσε η αντίληψη ότι η σχιζοφρένεια ήταν απόρροια οικογενειακών καταστάσεων.
Ωστόσο, έχουμε πλέον φτάσει στο σημείο όπου πρωτεύουσα σημασία έχει η αναζήτηση των αιτίων και μετά η αντιμετώπιση τους. Τα παραπάνω στοιχεία μας βοηθούν να κατανοήσουμε πως ένα γονίδιο μπορεί να τροποποιεί την εγκεφαλική λειτουργία και να προκαλεί τα συμπτώματα, αντιπροσωπεύοντας ένας νέο στόχο της φαρμακευτικής αγωγής».
Ο Δρ Τζέιμς Μακ Κέιμπ του Ινστιτούτου Ψυχιατρικής του Κολεγίου Κινγκ του Λονδίνου σχολιάζει ότι «η μελέτη είναι ενδιαφέρουσα, καθώς γνωρίζαμε εδώ και πολλά χρόνια ότι η σχιζοφρένεια έχει γενετική βάση, χωρίς όμως να έχουμε εντοπίσει κάποια γονίδια. Τα τελευταία πέντε χρόνια έχουν εντοπιστεί περίπου 10 πιθανά γονίδια, και το γονίδιο neuregulin είναι πολλά υποσχόμενο».
Αξίζει να σημειωθεί ότι η μελέτη είναι σχετικά μικρή και θα πρέπει να επαναληφθεί σε μεγαλύτερη κλίμακα, αλλά αν τα αποτελέσματα επαληθευτούν, θα οδηγήσουν στο επόμενο βήμα που είναι η κατανόηση του πως ένα ελάττωμα στο συγκεκριμένο γονίδιο προκαλεί σχιζοφρένεια ώστε να κατανοηθεί η νευροβιολογία της διαταραχής και να σχεδιαστούν θεραπευτικά σχήματα που θα μειώνουν τη συμπτωματολογία.
![Άκρως Ζωδιακό: Τα Do’s και Don’ts στα ζώδια σήμερα [Κυριακή 07.12.2025]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2025/12/milky-way-4006343_1920-1-315x220.jpg)
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442