Ανακαλύφθηκε γονίδιο που επιταχύνει την μετωποκροταφική άνοια
Λονδίνο: Βρετανοί ερευνητές ανακάλυψαν ένα γονίδιο που αυξάνει τον κίνδυνο εκδήλωσης πρώιμης μορφής άνοιας, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό περιοδικό Nature.
Λονδίνο: Βρετανοί ερευνητές ανακάλυψαν ένα γονίδιο που αυξάνει τον κίνδυνο εκδήλωσης πρώιμης μορφής άνοιας, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό περιοδικό Nature.
Η Δρ Μαρία Γκράτσια Σπιλλαντίνι και οι συνεργάτες της στο Πανεπιστήμιο του Κέιμπριτζ εντόπισαν σε δείγμα 515 ατόμων με μετωποκροταφική άνοια το γονίδιο στο χρωμόσωμα 7.
Η μετωποκροταφική άνοια είναι η δεύτερη συχνότερη μορφή άνοιας σε άτομα κάτω των 65 ετών και μπορεί να συντελέσει σε πλήρη αλλαγή της προσωπικότητας του ατόμου.
Οι ερευνητές σε συνεργασία με συναδέλφους τους σε 11 χώρες, περιλαμβανομένης της Ισπανίας, του Βελγίου και των ΗΠΑ συνέκριναν τους εγκεφάλους 515 ατόμων με διαγνωσμένη μετωποκροταφική άνοια με 2.509 εγκεφάλους υγιών ατόμων.
Κατέγραψαν αρκετές διαφορετικές μεταλλάξεις στο χρωμόσωμα 7 που πιστεύεται ότι επηρεάζουν περίπου τα μισά άτομα με μετωποκροταφική άνοια.
Περίπου το 20% των ασθενών είχαν και μια άλλη γενετική μετάλλαξη, την GRN.
Το γονίδιο επιταχύνει το κακό που προκαλείται από την μετάλλαξη GRN και κάνει την νόσο να εξελίσσεται ταχύτερα.
Η καλύτερη κατανόηση της εμπλοκής του γονιδίου θα συντελέσει στον σχεδιασμό μιας νέας προσέγγισης για την αντιμετώπιση της πάθησης.
Αφετηρία της παράστασης «Δύο ή τρία πράγματα που ξέρω γι’ αυτόν» είναι η προσέγγιση του ρόλου του πατέρα και του αποτυπώματος που αφήνει στις επόμενες γενιές.
Σύνταξη
WIDGET ΡΟΗΣ ΕΙΔΗΣΕΩΝΗ ροή ειδήσεων του in.gr στο site σας