Κίνδυνος αιφνίδιας κώφωσης για τους πάσχοντες από τη νόσο von Hippel-Lindau
Νέα Υόρκη: Τα άτομα που έχουν διαγνωστεί με την γενετική νόσο von Hippel-Lindau μπορεί ξαφνικά να παρουσιάσουν απώλεια ακοής, προκαλούμενη από όγκο, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Journal of the American Medical Association.
Νέα Υόρκη: Τα άτομα που έχουν διαγνωστεί με την γενετική νόσο von Hippel-Lindau μπορεί ξαφνικά να παρουσιάσουν απώλεια ακοής, προκαλούμενη από όγκο, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Journal of the American Medical Association.
Η νόσος von Hippel-Lindau χαρακτηρίζεται από την εκδήλωση όγκων στα αιμοφόρα αγγεία του αμφιβληστροειδή χιτώνα του οφθαλμού και στον εγκέφαλο. Οι αλλοιώσεις και οι κύστες μπορούν να εκδηλωθούν και σε άλλα σημεία του σώματος.
Οι όγκοι στο έσω ους εκδηλώνονται σποραδικά στον γενικό πληθυσμό αλλά μπορεί να σχετίζονται με τη νόσο von Hippel-Lindau. Οι όγκοι αυτοί σχετίζονται με σημαντική εξασθένηση της ακοής και της ισορροπίας, περιλαμβανομένης της ξαφνικής αναπόφευκτης απώλειας της ακοής.
Ο Δρ Τζον Μπουτμαν του Εθνικού Ινστιτούτου Υγείας και οι συνεργάτες του έθεσαν υπό ιατρική παρακολούθηση 35 πάσχοντες από νόσο von Hippel-Lindau με όγκους του έσω ους, τρεις εκ των οποίων είχαν όγκους και στα δύο αφτιά. Διαπίστωσαν ότι η απώλεια ακοής ήταν το συχνότερο σύμπτωμα που σχετίζεται με τους συγκεκριμένους όγκους.
Σε επτά ασθενείς, ο όγκος είχε εισβάλλει στο έσω ους. Σε άλλα 31 αφτιά, η απώλεια ακοής εκδηλώθηκε βαθμιαία στα 13 και ξαφνικά σε 14, ενώ 4 είχαν φυσιολογική ακοή.
Η πρώιμη χειρουργική επέμβαση μπορεί να είναι αναγκαία για τα άτομα με όγκους στο έσω ους. Το χειρουργείο για τους όγκους αυτούς έχει διαπιστωθεί ότι εξαλείφει με ασφάλεια και αποτελεσματικότητα τα συμπτώματα ενώ διατηρείται η ακοή.