Η ασπιρίνη παρεμβαίνει στην αποτελεσματικότητα καρδιολογικού φαρμάκου
Μια νέα έρευνα έρχεται να ενισχύσει την εικασία ότι οι υψηλές δόσεις ασπιρίνης ίσως παρεμβαίνουν στην αποτελεσματικότητα του καρδιολογικού σκευάσματος ticagrelor, εξηγώντας έτσι τα απογοητευτικά αποτελέσματα σε μελέτη ασθενών που υλοποιήθηκε στην Βόρεια Αμερική.
Μια νέα έρευνα έρχεται να ενισχύσει την εικασία ότι οι υψηλές δόσεις ασπιρίνης ίσως παρεμβαίνουν στην αποτελεσματικότητα του καρδιολογικού σκευάσματος ticagrelor (εμπορικά διαθέσιμο με την επωνυμία Brilinta), εξηγώντας έτσι τα απογοητευτικά αποτελέσματα σε μελέτη ασθενών που υλοποιήθηκε στην Βόρεια Αμερική.
Το σκεύασμα έχει ήδη εγκριθεί και κυκλοφορεί σε 33 χώρες, αλλά η πιθανότητα να πάρει το «πράσινο φως» από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έχουν μειωθεί αισθητά μετά τα αποτελέσματα μελέτης που έδειξε ότι μειονεκτεί έναντι του «αντίπαλου» Plavix (κλοπιδογρέλη).
Οι ειδικοί υποψιάζονται ότι η έλλειψη αποτελεσματικότητα στους Αμερικανούς ασθενείς μπορεί να αποδοθεί στη αλληλεπίδραση του ticagrelor με την ασπιρίνη, η οποία χορηγείται σε υψηλές δοσολογίες μαζί θεραπευτικά σχήματα όπως η κλπιδογρέλη, τόσο στην Ευρώπη όσο και στις ΗΠΑ.
Τα αποτελέσματα της ανάλυσης για την αλληλεπίδραση μεταξύ ticagrelor και δοσολογικών επιπέδων της ασπιρίνης, δημοσιεύθηκαν στο Circulation, υποστηρίζουν τον επιστημονικό ισχυρισμό, αν και σημειώνεται ότι η περιφερειακή διακύμανση μπορεί να είναι και τυχαία.
Η ανάλυση έδειξε ότι οι Αμερικανοί ασθενείς που πήραν το Brilinta μαζί με χαμηλές δόσεις ασπιρίνης τελικά είχαν 27% καλύτερο αποτέλεσμα, συγκριτικά με την ομάδα που πήρε χαμηλή δόση ασπιρίνης και Plavix.
Ο FDA αναμένεται να πάρει την οριστική απόφαση για την κυκλοφορία του Brilinta στις 20 Ιουλίου.