Αθήνα: Την προσοχή των καταναλωτών εφιστά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, καθώς από λάθος στην παραγωγή του προϊόντος DIGOXIN SANDOZ τοποθετήθηκαν σε συγκεκριμένες συσκευασίες δισκία άλλου φαρμάκου.
Αθήνα: Την προσοχή των καταναλωτών εφιστά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, καθώς από λάθος στην παραγωγή του προϊόντος DIGOXIN SANDOZ τοποθετήθηκαν σε συγκεκριμένες συσκευασίες δισκία άλλου φαρμάκου.
Σύμφωνα με την επείγουσα ανακοίνωση, σε κουτιά του DIGOXIN SANDOZ δισκία 0,25 mg της παρτίδος 6K542 με ημερομηνία λήξης 09-2011 τοποθετήθηκαν από λάθος κατά την παραγωγική διαδικασία, δισκία του προϊόντος METHERGIN.
Ο ΕΟΦ συνιστά στους καταναλωτές να μην κάνουν χρήση του ανωτέρω προϊόντος.