Τα πρώτα γονίδια που σχετίζονται με τον καρκίνο των όρχεων

36

Γενετική μελέτη στη Βρετανία αποκάλυψε για πρώτη φορά γενετικούς παράγοντες που αυξάνουν τον κίνδυνο για καρκίνο των όρχεων, του συχνότερου καρκίνου μεταξύ των ανδρών 15 έως 45 ετών.

Οι ελαττωματικές γονιδιακές ποικιλομορφίες εντοπίζονται στα χρωμοσώματα 5,6 και 12, αναφέρουν οι ερευνητές στο Nature Genetics. Ο συνδυασμός αυτών των τριών παραγόντων αυξάνει  έως και τέσσερις φορές τον κίνδυνο.

Τα τρία γονίδια ανακαλύφθηκαν με γενετική σύγκριση υγιών ανδρών με ασθενείς με καρκίνο των όρχεων.

Μέχρι σήμερα δεν είχαν εντοπιστεί συγκεκριμένοι γενετικοί παράγοντες για αυτή τη μορφή καρκίνου, γνωστή ως καρκίνος των γεννητικών κυττάρων, ήταν όμως απόλυτα σαφές ότι η ασθένεια έχει ισχυρό κληρονομικό υπόβαθρο:

«Γνωρίζουμε εδώ και καιρό ότι οι άνδρες των οποίων οι πατέρες, οι αδελφοί ή οι γιοι είχαν καρκίνο των όρχεων είναι πολύ πιθανότερο να εμφανίσουν την ασθένεια και οι ίδιοι. Γι αυτό και αναζητούσαμε αυτή τη γενετική σχέση» δήλωσε στο Γαλλικό Πρακτορείο Ειδήσεων η Ελίζαμπεθ Ράπλεϊ, μέλος της ερευνητικής ομάδας στο Ινστιτούτο Έρευνας για τον Καρκίνο, με έδρα το Σάρει.

«Πιστεύουμε ότι υπάρχουν κι άλλα [γονίδια] που μένει να ανακαλυφθούν» επισήμανε.

Σε παγκόσμιο επίπεδο, ο καρκίνος των όρχεων πλήττει 7,5 άνδρες ανά 100.000, ωστόσο η συχνότητα ποικίλει σημαντικά ανάλογα με την εθνική προέλευση, αναφέρει ανακοίνωση του Ινστιτούτου.

Για τους άνδρες με αδελφό που εμφάνισε τη νεοπλασία, ο κίνδυνος είναι 8 με 10 φορές υψηλότερος από ό,τι στο γενικό πληθυσμό. Για τους πατέρες ασθενών, το ρίσκο αυξάνεται κατά 4 έως 6 φορές.

Πάντως ο καρκίνος των όρχεων είναι 99% θεραπεύσιμος όταν γίνεται αντιληπτός σε αρχικά στάδια.

Για το λόγο αυτό η συχνή αυτοψηλάφηση κρίνεται απαραίτητη.

Newsroom ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ