Την ανάκληση συγκεκριμένης παρτίδας του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος SERETIDE Diskus (50+250) mcg/dose της εταιρείας GlaxoSmithKline ανακοίνωσε ο ΕΟΦ, καθώς παρατηρήθηκε «κίνδυνος απόσπασης πλαστικού τεμαχίου μικρών διαστάσεων». Πρόκειται για την παρτίδα 1704, με ημερομηνία λήξεως τον Απρίλιο του 2008. Το Seretide Diskus είναι ένα ειδικό ιδιοσκεύασμα εισπνοών, το οποίο προορίζεται για ασθενείς που υποφέρουν κυρίως από άσθμα.