Γονιδιακή θεραπεία προλαμβάνει τον καρκίνο σε ποντίκια
Λονδίνο: Μια νέα γονιδιακή θεραπεία έχει επιτυχώς προλάβει τον καρκίνο στα ποντίκια, έτσι οι ερευνητές ελπίζουν πως θα μπορέσουν στο μέλλον να την εφαρμόσουν σε ανθρώπους. Αυτή δεν θεραπεύει τη νόσο αλλά μπορεί να προλάβει την εμφάνισή της σε ομάδες υψηλού κινδύνου, όπως είναι οι καπνιστές, καθώς και να συμβάλει στην παρασκευή πιο αποτελεσματικών φαρμάκων. Η έρευνα δημοσιεύτηκε στo Proceedings of the National Academy of Sciences.
Λονδίνο: Μια νέα γονιδιακή θεραπεία έχει επιτυχώς προλάβει τον καρκίνο στα ποντίκια, έτσι οι ερευνητές ελπίζουν πως θα μπορέσουν στο μέλλον να την εφαρμόσουν σε ανθρώπους. Αυτή δεν θεραπεύει τη νόσο αλλά μπορεί να προλάβει την εμφάνισή της σε ομάδες υψηλού κινδύνου, όπως είναι οι καπνιστές, καθώς και να συμβάλει στην παρασκευή πιο αποτελεσματικών φαρμάκων. Η έρευνα δημοσιεύτηκε στo Proceedings of the National Academy of Sciences.
Ο επικεφαλής της έρευνας καθηγητής Κάι Χουέμπνερ του Jefferson Medical College στη Φιλαδέλφεια δήλωσε έκπληκτος από την αποτελεσματικότητα της θεραπείας.
Οι ερευνητές στόχευαν σε συγκεκριμένο γονίδιο, το FHIT, το οποίο, όταν είναι ελαττωματικό, επιτρέπει τον ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό των κυττάρων, κάτι που είναι χαρακτηριστικό του καρκίνου. Το συγκεκριμένο γονίδιο μπορεί να καταστραφεί από τοξίνες όπως αυτές που περιέχονται στα προϊόντα καπνού.
Η ομάδα του καθηγητή Κάι Χουέμπνερ πραγματοποίησε πειράματα σε μεταλλαγμένα ποντίκια που δεν είχαν το συγκεκριμένο γονίδιο και, κατά συνέπεια, κινδύνευαν να προσβληθούν από ασθένεια που μοιάζει με τη νόσο του Μπάρετ, δηλαδή από φλεγμονή στο λαιμό που μπορεί να οδηγήσει σε οισοφαγικό καρκίνο. Οι επιστήμονες εξέθεσαν τα πειραματόζωα σε καρκινογόνο χημικό, για να δουν τις αντιδράσεις τους.
Κατόπιν, σε ορισμένα από αυτά εμφυτεύτηκε με αβλαβή ιό το γονίδιο FHIT. Οι ερευνητές αποφάνθηκαν ότι η μέθοδος όντως προστάτευσε τα ποντίκια από τον καρκίνο, γεγονός που προκάλεσε την έκπληξή τους, καθώς πιστεύεται ότι ο καρκίνος αποτελεί πολυγονιδιακή νόσο. Ωστόσο, η γονιδιακή θεραπεία λειτούργησε και είχε θετικό αποτέλεσμα.
Η λογική της γονιδιακής θεραπείας έγκειται στην εισαγωγή στον οργανισμό ενός υγιούς γονιδίου το οποίο αντικαθιστά το ελαττωματικό γονίδιο και καταπολεμά την αρρώστια. Ο επικεφαλής της έρευνας δρ. Καρπό Κρόσε δήλωσε στο ΒΒC: «Πιστεύω πως ο πρώτος καρκίνος που θα μπορέσουμε να σταματήσουμε θα είναι η νόσος του Μπάρετ, που πλήττει τον οισοφάγο. Αργότερα, ίσως ασχοληθούμε με τις διπλασίες των βρόγχων και θα βρούμε, πιθανώς, λύση για τους καρκίνους των πνευμόνων».