Εντοπίστηκε γονίδιο που πιθανώς σχετίζεται με την πρόωρη εμμηνόπαυση
Ερευνητές εντόπισαν ένα γονίδιο που πιθανώς ευθύνεται για το 25% των περιπτώσεων πρόωρης εμμηνόπαυσης σε γυναίκες κάτω των 25 ετών. Η ανακάλυψη του γονιδίου ίσως οδηγήσει στην ανάπτυξη ενός γενετικού τεστ, ώστε να διαπιστώνεται η προδιάθεση για τη διαταραχή, κυρίως σε γυναίκες με ιστορικό πρόωρης εμμηνόπαυσης στην οικογένειά τους.
36
Ερευνητές εντόπισαν ένα γονίδιο που πιθανώς ευθύνεται για το 25% των περιπτώσεων πρόωρης εμμηνόπαυσης σε γυναίκες κάτω των 25 ετών. Η ανακάλυψη του γονιδίου ίσως οδηγήσει στην ανάπτυξη ενός γενετικού τεστ, ώστε να διαπιστώνεται η προδιάθεση για τη διαταραχή, κυρίως σε γυναίκες με ιστορικό πρόωρης εμμηνόπαυσης στην οικογένειά τους.
Πρόωρη ονομάζεται συνήθως η εμμηνόπαυση που εμφανίζεται σε ηλικίες κάτω των 40, προκαλώντας απώλεια της εμμήνου ρύσεως, πτώση των επιπέδων των οιστρογόνων και αύξηση της θυλακιοτροπίνης. Περίπου μία στις 100 γυναίκες κάτω των 40 και μία στις 1.000 κάτω των 30 εμφανίζουν τη διαταραχή.
Όπως αναφέρει ο δικτυακός τόπος EurekAlert, oι ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Όκλαντ εξέτασαν τα ιατρικά ιστορικά 43 γυναικών που είχαν παρουσιάσει τη διαταραχή και ανέλυσαν δείγματα του DNA τους. Την ομάδα ελέγχου αποτελούσαν 150 υγιείς γυναίκες της ίδιας εθνικότητας.
Διαπίστωσαν ότι το γονίδιο άλφα της ινχιμπίνης (ένα από τα τρία γονίδια της ινχιμπίνης) παρουσίαζε μεταλλάξεις σε τρεις από τις 43 γυναίκες (7%), οι οποίες είχαν περάσει την εμμηνόπαυση στις ηλικίες των 16, 20 και 24 ετών αντίστοιχα. Οι ίδιες μεταλλάξεις ανιχνεύτηκαν σε μία από τις 150 γυναίκες της ομάδας ελέγχου.
Οι ερευνητές θεωρούν ότι, αν η αναλογία του 7% στην ομάδα που εξετάστηκε, αντικατοπτρίζει την κατάσταση στο γενικό πληθυσμό, οι μεταλλάξεις του γονιδίου άλφα της ινχιμπίνης μπορεί να ευθύνονται για το 25% των περιπτώσεων πρόωρης εμμηνόπαυσης σε γυναίκες κάτω των 25 ετών.
Οι ερευνητές, που παρουσιάζουν τα ευρήματά τους στο περιοδικό Human Reproduction, σκοπεύουν τώρα να διεξαγάγουν περισσότερο επισταμένες έρευνες, προκειμένου να εντοπίσουν άλλα γονίδια που συνδέονται με το μεταβολικό μονοπάτι της ινχιμπίνης. Μάλιστα, δεν αποκλείεται τα γονίδια αυτά να σχετίζονται και με άλλες ασθένειες, όπως ο καρκίνος των ωοθηκών και το πολυκυστικό σύνδρομο των ωοθηκών.
Ο εντοπισμός των μεταλλαγών του γονιδίου θα μπορούσε να οδηγήσει στη δημιουργία ενός γενετικού τεστ, το οποίο θα απευθύνεται κυρίως σε γυναίκες με οικογενειακό ιστορικό της διαταραχής, Οι περιπτώσεις αυτές αποτελούν το 10-30% του συνόλου των περιπτώσεων.
Newsroom ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ
- Η «μάχη» του Ανδρουλάκη απέναντι στον «προϋπολογισμό των ανισοτήτων»
- Σχεδόν διπλάσιες οι δαπάνες για ψυχικές παθήσεις των παιδιών σε μια δεκαετία
- Συνταγή: Enchiladas με κοτόπουλο & πικάντικη σάλτσα
- Συζήτηση επί του σχεδίου του Νέου Κώδικα στο ΔΣ της ΚΕΔΕ-Στην Βουλή σήμερα οι Δήμαρχοι της χώρας
- Αποκάλυψη in: Το παρασκήνιο της νέας σύλληψης του Έλληνα Εσκομπάρ
- Γιόγκα: Η σταση του «πρώτου πολεμιστή» χαρίζει δύναμη
- Αίθριος καιρός σε όλη τη χώρα – Έως τους 19 βαθμούς η θερμοκρασία
- Μειώσεις φόρων έρχονται το 2026
Ακολουθήστε το in.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
![Άκρως Ζωδιακό: Τα Do’s και Don’ts στα ζώδια σήμερα [Τρίτη 16.12.2025]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2025/12/marc-sendra-martorell-vXR-_zOOsEA-unsplash-1-315x220.jpg)
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442