Επιστήμονες ανακάλυψαν τα γονίδια που ευθύνονται για το άσθμα
Σαν Φραντζίσκο- Οι επιστήμονες ανακάλυψαν δύο γονίδια που ευθύνονται για την εκδήλωση άσθματος, γεγονός που θα μπορούσε να μειώσει τη ευπάθεια στη νόσο, είπαν τη Δευτέρα οι ερευνητές.
Σαν Φραντζίσκο- Οι επιστήμονες ανακάλυψαν δύο γονίδια που ευθύνονται για την εκδήλωση άσθματος, γεγονός που θα μπορούσε να μειώσει τη ευπάθεια στη νόσο, είπαν τη Δευτέρα οι ερευνητές.
Η νέα μελέτη αποδεικνύει ότι μία ανεπαίσθητη (μετάλλαξη) αυτών των δύο γονιδίων θα μπορούσε να ανακουφίσει όσους πάσχουν από την αναπνευστική αυτή νόσου.
Υπήρχε ήδη η υποψία ότι τα δύο γονίδια στα οποία επικεντρώσαμε την προσοχή μας συνδέονταν με το άσθμα, είπε ο Ντέρεκ Σιμούλα, ένας απο τους ερευνητές και καθηγητής γενετικής στο Τμήμα Ενέργειας του Εργαστηρίου Lawrence Berkeley των Ηνωμένων Πολιτειών.
Αυτό που κάναμε ήταν να αποδείξουμε ότι πράγματι υπάρχει σχέση.
Μέχρι στιγμής δεν έχει βρεθεί κάποια θεραπεία για τα 14 εκατομμύρια των Αμερικανών που υποφέρουν από άσθμα και άλλα χρόνια αναπνευστικά προβλήματα.
Στα πειράματα που πραγματοποιήθηκαν σε ποντίκια που τους είχαν εγχύσει ανθρώπινα γονίδια, η ομάδα των ερευνητών βρήκε ότι ελαττώνοντας την δραστηριότητα των γονιδίων IL4 και IL13 θα μπορούσαν να μειώσουν την ευπάθεια στο άσθμα.
Ο ρόλος που διαδραματίζουν τα γονίδια αυτά στην ρύθμιση του ανοσοποιητικού συστήματος είναι γνωστός εδώ και καιρό και συγκεκριμένα είναι αυτά που αρχικά προκαλούν φλεγμονές στους πνεύμονες και κατόπιν οδηγούν σε άσθμα, σημείωσε ο Σιμούλα.
Στην έρευνα τους ο επιστήμονες επέστησαν την προσοχή τους στη γενετική περιοχή που θεωρούσαν ότι σε σημαντικό βαθμό ευθύνονταν για το άσθμα- επίμονο φτέρνισμα που συχνά προκαλείται από αλλεργίες κατά τις οποίες οι μυς της … τεντώνουν με αποτέλεσμα να πρήζονται οι αναπνευστικοί σωλήνες.
Η ομάδα που δημοσίευσε τα αποτελέσματα της έρευνας της στην εφημερίδα Nature Genetics, αφαίρεσε μεγάλα τμήματα από το ανθρώπινο DNA και τα ενέχυσε στα ποντίκια, είπε ο Σιμούλα σε τηλεφωνική συνέντευξη.
Αυτό που διαπιστώσαμε κατά την έναρξη της έρευνας μας, ήταν ότι μία περιοχή των ανθρώπινων χρωμοσωμάτων, στο χρωμόσωμα 5, κληρονομούνταν σε ανθρώπους με άσθμα, είπε.
Η ιδέα να εξακριβώσουμε πως μπορεί να συνδέονται συγκεκριμένες ασθένειες με τη γενετική, δεν είναι πρωτόγνωρη.
Η ομάδα του Berkley αντί απλά να παρατηρεί πως επιδρά ένα γονίδιο σε μία συγκεκριμένη χρονική στιγμή, μέθοδος που έχει ακολουθηθεί για να εξακριβωθεί η σχέση μεμονωμένων γονιδίων με κάποιες διαταραχές όπως η ..ίνωση και κληρονομική δρεπανοκυτταρική ασθένεια,εισήγαγε πολλά γονίδια μαζί.
Αυτή η προσέγιση κρίθηκε απαραίτητη λόγω της συνθετότητας της ασθένειας του άσθματος, του οποίου η εκδήλωση εξαρτάται από την ύπαρξη πολλών γονιδίων.
Αυτή η μέθοδος είναι πιθανόν να ανοίξει το δρόμο για να μάθουμε περισσότερα γύρω από άλλες σύνθετες γενετικές συνθήκες όπως είναι η υπέρταση και η παχυσαρκία, είπε ο επικεφαλής της έρευνας Έντουαρντ Ρούμπιν, καθηγητής γενετικής στο Εγαστήριο Berkeley.
Η μέθοδος που ακολουθήσαμε για να καταπολεμήσουμε τα γονίδια που ευθύνονται για το άσθμα μπορεί τώρα να εφαρμοσθεί και σε άλλα σύνηθη σύνθετα γενετικά συστήματα … όπου εμπλέκονται μεγάλες περιοχές χρωμοσωμάτων καθώς ενέχουν γονίδια που προκαλούν μία συγκεκριμένη ασθένεια, ανέφερε ο Ρούμπιν σε δήλωση του.
Το Art Project Space παρουσιάζει την Πέμπτη 7 Μαΐου τη συλλεκτική έκδοση Πειρατές, με πρωτότυπα χαρακτικά του Νίκου Κυριακόπουλου. Εκεί όπου η τέχνη είναι τρόπος ζωής