«Ανάβει» εκ νέου η συζήτηση για τα μη εγκεκριμένα σκευάσματα κατά του καρκίνου

36

Καρκινοπαθείς στις ΗΠΑ και άλλες χώρες στέφονται σε ένα πειραματικό φάρμακο που δεν έχει ακόμα δοκιμαστεί σε κλινικές μελέτες αναζωπυρώνοντας τη συζήτηση για το κατά πόσο οι ασθενείς σε τελικά στάδια δικαιούνται πρόσβαση σε μη εγκεκριμένες θεραπείες.

Όπως αναφέρει το Nature.com, η ιστορία ξεκίνησε τον Ιανουάριο, όταν ο Δρ Ευάγγελος Μιχελάκης του Πανεπιστημίου της Αλμπέρτα στο Έντμοντον του Καναδά ανέφερε ότι το διχλωροξικό άλας (DCA) έχει εντυπωσιακές αντικαρκινικές ιδιότητες.

Όταν χορηγήθηκε σε αρουραίους με καρκίνο του πνεύμονα, οι όγκοι σταμάτησαν να αναπτύσσονται σε διάστημα μιας εβδομάδας, και τρεις μήνες αργότερα είχαν το μισό μέγεθος σε σχέση με τους όγκους σε πειραματόζωα που δεν έλαβαν την ουσία.

Το DCA φαίνεται ότι ενεργοποιεί έναν μηχανισμό αυτοκαταστροφής στα μιτοχόνδρια, τα «ενεργειακά εργοστάσια» των κυττάρων, και σκοτώνει έτσι τα κύτταρα των όγκων. Οι υγιείς ιστοί δεν φαίνεται να επηρεάζονται και σημαντικές παρενέργειες δεν έχουν αναφερθεί.

Η ουσία είναι γνωστή εδώ και χρόνια και δεν μπορεί να κατοχυρωθεί με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας. Για το λόγο αυτό οι φαρμακοβιομηχανίες δεν έδειξαν ενδιαφέρον.

Στο μεταξύ, ο Αμερικανός επιχειρηματίας Τζιμ Τασάνο έμαθε για το DCA ενώ αναζητούσε εναλλακτικές λύσεις για μια γνωστή του που πεθαίνει από καρκίνο. Αρχικά παρήγγειλε την ουσία από εταιρείες χημικών προϊόντων και στη συνέχεια άρχισε να την παρασκευάζει σε δικό του εργαστήριο και να την πουλάει μέσω Διαδικτύου, επισήμως μόνο για κτηνιατρική χρήση (buydca.com).

Εκτιμάται ότι περίπου 200 ασθενείς από όλο τον κόσμο προμηθεύτηκαν το DCA. Πολλοί από αυτούς τους ασθενείς αναφέρουν την πρόοδό τους σε έναν δεύτερο δικτυακό τόπο (thedcasite.com).

Ο κ. Μιχελάκης εκτιμά ότι η παράτυπη διάθεση του φαρμάκου υπονομεύει την προσπάθειά του για μια επίσημη κλινική δοκιμή. Επισημαίνει ότι μια προηγούμενη κλινική δοκιμή του DCA τερματίστηκε πρόωρα επειδή η ουσία προκάλεσε στους ασθενείς βλάβες στα περιφερικά νεύρα. Επιπλέον, το DCA που πωλείται στο Διαδίκτυο δεν είναι φαρμακευτικής καθαρότητας και είναι πιθανό να περιέχει επικίνδυνες προσμίξεις και κατάλοιπα. Οι αναφορές των ασθενών, τέλος, είναι σχεδόν άχρηστες στην επιστημονική αξιολόγηση του φαρμάκου, κυρίως λόγω της απουσίας ομάδας ελέγχου.

Οι ασθενείς, από την πλευρά τους, υποστηρίζουν ότι δεν τους μένει χρόνος για να περιμένουν τις επίσημες μελέτες και δεν έχουν τίποτα να χάσουν δοκιμάζοντας ένα πειραματικό φάρμακο.

Στην πραγματικότητα, όμως, το 95% των υποψήφιων αντικαρκινικών φαρμάκων τελικά δεν λαμβάνουν έγκριση, καθώς αποδεικνύονται είτε αναποτελεσματικά είτε μη ασφαλή. Αυτό που διακινδυνεύουν οι ριψοκίνδυνοι ασθενείς είναι να συντομεύσουν ακόμα περισσότερο τη ζωή τους, ή να περάσουν με σοβαρές παρενέργειες το λιγοστό, πολύτιμο χρόνο που τους απομένει.

Newsroom ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ