Εγκρίθηκε στις ΗΠΑ το πρώτο επιδερμικό επίθεμα κατά της κατάθλιψης

36

Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την Τρίτη την κυκλοφορία του πρώτου αυτοκόλλητου επιδερμικού επιθέματος κατά της μείζονος κατάθλιψης, το οποίο περιέχει ένα παλαιότερο φάρμακο για όσους δεν αντιδρούν στη θεραπεία με χάπια ή αδυνατούν να την ακολουθήσουν.

Οι γιατροί, πάντως, είναι απίθανο να συνταγογραφούν το σκεύασμα ως φάρμακο εκλογής, καθώς οι ασθενείς που λαμβάνουν τις υψηλότερες δοσολογίες πρέπει να μην καταναλώνουν ορισμένα τρόφιμα.

To επίθεμα θα κυκλοφορήσει με την ονομασία Emsam, ανακοίνωσε η παρασκευάστρια εταιρεία Somerset Pharmaceuticals Inc. και η Bristol-Myers Squib που θα το διανέμει στην αγορά.

Το Emsam περιέχει σελεγιλίνη, ένα αντικαταθλιπτικό της κατηγορίας των «αναστολέων της μονοαμινοξειδάσης» (MAOΙ). Συνήθως, τα αντικαταθλιπτικά αυτής της κατηγορίας συνταγογραφούνται σε ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται στην θεραπεία με τη νεώτερη κατηγορία των «εκλεκτικών αναστολέων επαναπρόσληψης της σεροτονίνης» (SSRI), όπως το γνωστό Prozac (στην Ελλάδα κυκλοφγορεί ως Ladose).

Η σελεγιλίνη χρησιμοποιείται επίσης κατά της νόσου του Πάρκινσον.

Οι αναστολείς της μονοαμινοξειδάσεις μπορούν να προκαλέσουν επικίνδυνες αλληλεπιδράσεις, όπως απότομη αύξηση της πίεσης η οποία μπορεί να οδηγήσει σε εγκεφαλικό, αν ο ασθενής καταναλώσει τρόφιμα που περιέχουν την ουσία τυροσίνη. Η τυραμίνη υπάρχει μεταξύ άλλων στο κόκκινο κρασί, το καπνιστό κρέας, τα αλλαντικά, τη φάβα και σε ορισμένα τυριά.

Στη μικρότερη δόση των 6 milligram, το Emsam δεν απαιτεί τροποποιήσεις του διαιτολογίου και δεν θα φέρει σχετική προειδοποίηση, εν αντιθέσει με τις δόσεις των 9 και 12 mg. Όπως όλα τα αντικαταθλιπτικά φάρμακα στις ΗΠΑ, το επίθεμα θα φέρει «μαύρο ετικέτα» με προειδοποίηση για πιθανή εκδήλωση σκέψεων αυτοκτονίας στην αρχή της θεραπευτικής αγωγής.

Newsroom ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ