36

Ένα ελαττωματικό γονίδιο που μπλοκάρει τη δράση της ινσουλίνης ευθύνεται για πολλές περιπτώσεις παχυσαρκίας και διαβήτη, αποκαλύπτει τη Δευτέρα γαλλοβρετανική μελέτη. Μάλιστα, η μετάλλαξη φαίνεται ότι είναι ο αιτιολογικός παράγοντας στις μισές οικογένειες με ιστορικό παχυσαρκίας.

Στο γενικό πληθυσμό, η ελαττωματική μορφή του γονιδίου απαντάται στο 20% των Καυκάσιων και στο 50% των μαύρων.

Οι ερευνητές επισημαίνουν ότι τα παιδιά που φέρουν τη μετάλλαξη εμφανίζουν παχυσαρκία σε ολοένα και μικρότερη ηλικία. Αυτό αποτελεί ισχυρή ένδειξη ότι ο σύγχρονος τρόπος ζωής επισπεύδει εμφάνιση παχυσαρκίας και διαβήτη τύπου ΙΙ στα προδιατεθειμένα άτομα.

Όπως εξηγεί το New Scientist, ο Φιλίπ Φρογκέλ του Ινστιτούτου Παστέρ στη Λιλ και οι συνάδελφοί του στο Imperial College του Λονδίνου πραγματοποίησαν γενετικές αναλύσεις σε 1.225 κλινικά παχύσαρκα παιδιά από πέντε έως 11 ετών, καθώς και σε 1.205 συνομήλικα παιδιά φυσιολογικού βάρους.

Στα παχύσαρκα παιδιά η μετάλλαξη στο γονίδιο ENPP1 ήταν δύο με τρεις φορές συχνότερη. Η μετάλλαξη συνδεόταν και με αυξημένη συχνότητα παχυσαρκίας και διαβήτη και στους γονείς και τους παππούδες των παιδιών αυτών.

Σχέση πασυχαρκίας και διαβήτη

Το προϊόν του ελαττωματικού γονιδίου συνδέεται με τους υποδοχείς ινσουλίνης των κυττάρων, ειδικά στον εγκέφαλο και το πάγκρεας.

Ως αποτέλεσμα, η ινσουλίνη που κυκλοφορεί στο αίμα αδυνατεί να συνδεθεί με τους (κατειλημμένους) υποδοχείς. Το φαινόμενο ονομάζεται αντοχή στην ινσουλίνη και οδηγεί τελικά σε υψηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα και σε διαβήτη τύπου ΙΙ.

Τα σκάκχαρα που κυκλοφορούν στο αίμα σε υψηλές συγκεντρώσεις δεν απορροφώνται από τα κύτταρα που τα χρειάζονται, αλλά από τον λιπώδη ιστό, όπου μετατρέπονται σε λίπος και οδηγούν σε παχυσαρκία.

«Η έρευνά μας δείχνει ότι η αντοχή στην ινσουλίνη ίσως είναι αιτία και όχι συνέπεια της παχυσαρκίας» επισημαίνει ο Δρ Φρογκέλ.

Στο μέλλον, ελπίζουν οι ερευνητές, θα αναπτυχθούν γενετικά τεστ που θα εντοπίζουν τη μετάλλαξη, έτσι ώστε οι φορείς να προσαρμόζουν κατάλληλα τον τρόπο ζωής και τη διατροφή τους ώστε να μην εκδηλώσουν τις σοβαρές διαταραχές για τις οποίες είναι προδιατεθειμένοι.

Η έρευνα δημοσιεύεται στην έγκριτη επιθεώρηση Nature Genetics.

Newsroom ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ

Ειδήσεις Σήμερα: