36

Μεταλλάξεις ενός γονιδίου που ευθύνονται για δύο μορφές κληρονομικής αλωπεκίας προσδιορίστηκαν από ανεξάρτητες ερευνητικές ομάδες στις ΗΠΑ και τη Γερμανία. Πρόκειται για σπάνιες μορφές τριχόπτωσης, ωστόσο η ανακάλυψη ίσως ρίξει φως και στη γενετική βάση της συνηθισμένης φαλάκρας.

Οι δύο μελέτες, που δημοσιεύονται στη βρετανική επιθεώρηση Nature Genetics, αποκαλύπτουν για πρώτη φορά το ρόλο που παίζει στην ανάπτυξη της τριχοφυίας ένας υποδοχέα που υπάρχει στα κύτταρα των τριχοφόρων θυλάκων. Ο υποδοχέας αυτός, με την ονομασία P2RY5, κανονικά διαβιβάζει χημικά μηνύματα από το εξωτερικό του κυττάρου στο εσωτερικό του και είναι απαραίτητος για τη σωστή λειτουργία του.

Η ομάδα της Ρεγκίνα Μπετζ στο Πανεπιστήμιο της Βόννης χρειάστηκε έξι χρόνια για να εντοπίσει το γονίδιο του υποδοχέα σε οικογένειες από τη Σαουδική Αραβία που εμφάνιζαν μια σπάνια πάθηση.

Πρόκειται για την «κοινή υποτρίχωση», ένα είδος κληρονομικής τριχόπτωσης που εμφανίζεται στην παιδική ηλικία, τόσο σε άνδρες όσο και σε γυναίκες.

«Αν και η κοινή υποτρίχωση είναι πολύ σπάνια, [η ανακάλυψη] θα μπορούσε να αποδειχθεί κρίσιμης σημασίας στην προσπάθειά μας να κατανοήσουμε τους μηχανισμούς της ανάπτυξης της τρίχας» σχολίασε στο Γαλλικό Πρακτορείο Ειδήσεων η Δρ Μπετζ.

Στη δεύτερη μελέτη, η Αντζελα Κριστιάνο του Πανεπιστημίου Κολούμπια ανακάλυψε μια δεύτερη μετάλλαξη του ίδιου γονιδίου, η οποία κάνει τα μαλλιά αραιά, ξηρά και πολύ σγουρά σε ολόκληρο το κεφάλι. Η μετάλλαξη αυτή αναγνωρίστηκε σε οικογένειες από το Πακιστάν.

Παραμένει άγνωστο αν ο υποδοχέας σχετίζεται με τη ανδρογενή αλωπεκία, την πλέον συνηθισμένη μορφή φαλάκρας, η οποία σχετίζεται με την αντίδραση των κυττάρων στην τεστοστερόνη.

«Μπορούμε πλέον να αναζητήσουμε επιλεκτικά ουσίες που θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν σε θεραπείες για πολύ διαφορετικές μορφές τριχόπτωσης» σχολίασε ο Ιβαρ φον Κάγκελγκεν του Ινστοτούτου Φαρμακολογίας και Τοξικολογίας της Βόννης.

Newsroom ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ

Ειδήσεις Σήμερα: