36

Οι γενετικές ποικιλομορφίες που σύμφωνα με προηγούμενες μικρές μελέτες αυξάνουν τον κίνδυνο στεφανιαίας νόσου στην πραγματικότητα δεν συνδέονται με την καρδιοπάθεια, προκύπτει από νέα, μεγαλύτερη έρευνα στις ΗΠΑ.

Το συμπέρασμα εγείρει σημαντικά ερωτήματα, καθώς ορισμένες κλινικές, κυρίως στις ΗΠΑ, εφαρμόζουν ήδη γενετικά τεστ για την εκτίμηση του κινδύνου καρδιοπάθειας.

Οι ερευνητές του Πανεπιστημίου Γιέιλ ανέλυσαν τα γενετικά προφίλ σχεδόν 1.500 ατόμων για να εξετάσουν 85 γονίδια για τα οποία υπήρχαν ενδείξεις ότι αυξάνουν τον κίνδυνο. Περισσότεροι από τους μισούς εθελοντές είχαν υποστεί σοβαρό καρδιακό επεισόδιο, ενώ οι υπόλοιποι δεν παρουσίαζαν καρδιακά προβλήματα.

Επτά από τα εξεταζόμενα γονίδια ελέγχονται από ορισμένες κλινικές με τεστ DNA.

Η ανάλυση όμως έδειξε ότι κανένα από τα ύποπτα γονίδια δεν αυξάνει σημαντικά την πιθανότητα εκδήλωσης στεφανιαίας νόσου.

«Καταλήγουμε επομένως στο συμπέρασμα ότι τα ευρήματά μας, σε αυτό το μεγάλο δείγμα […] δεν υποστηρίζουν την άποψη ότι αυτή η ομάδα γονιδιακών ποικιλομορφιών περιέχει αξιόπιστους παράγοντες κινδύνου» γράφει ο Δρ Τόμας Μόργκαν στην Επιθεώρηση του Αμερικανικού Ιατρικού Συλλόγου.

Τεστ DNA είναι σήμερα διαθέσιμα για αρκετές ασθένειες, όπως η κυστική ίνωση, ο κληρονομικός καρκίνος του μαστού και του παχέος εντέρου και η νόσος του Αλτσχάιμερ.

Το πρόβλημα της αναξιοπιστίας των γενετικών τεστ ενδέχεται όμως να επεκτείνεται και πέρα από τις καρδιοπάθειες, θεωρούν οι ερευνητές. Συχνές, αλλά περίπλοκες ασθένειες, όπως ο διαβήτης και η παχυσαρκία, είναι πολυπαραγοντικές και δεν μπορούν να αποδοθούν σε μεμονωμένα γονίδια, επισημαίνουν.

Δεδομένου ότι το γενετικό παζλ των ασθενειών αυτών δεν έχει ακόμα ολοκληρωθεί, η χρήση τεστ DNA στην κλινική πρακτική συχνά δεν δίνει πλήρη εικόνα και σε ορισμένες περιπτώσεις είναι παραπλανητική, υποστηρίζει η δημοσίευση.

Newsroom ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ

Ειδήσεις Σήμερα: