Υβρίδιο HIV και Έμπολα καταπολεμά γενετική ασθένεια
Ένας τεχνητός ιός που δημιουργήθηκε από συστατικά του HIV και του Έμπολα χρησιμοποιήθηκε πειραματικά στις ΗΠΑ σε γονιδιακή θεραπεία κατά της κυστικής ίνωσης. Ο ιός μετέφερε στους πνεύμονες υγιή αντίγραφα ενός ελαττωματικού γονιδίου
36
Ένας τεχνητός ιός που δημιουργήθηκε από συστατικά του HIV και του ιού του Έμπολα χρησιμοποιήθηκε πειραματικά στις ΗΠΑ σε γονιδιακή θεραπεία κατά της κυστικής ίνωσης, της συνηθέστερης γενετικής ασθένειας. Ο ιός μετέφερε στους πνεύμονες υγιή αντίγραφα του ελαττωματικού γονιδίου που προκαλεί τη νόσο.
Η δοκιμή της νέας μεθόδους σε ποντίκια και πιθήκους έδειξαν ότι ο υβριδικός ιός είναι αποτελεσματικότερος από κάθε άλλη τεχνική στο να μεταφέρει λειτουργικά γονίδια στους πνεύμονες.
Η κυστική ίνωση οφείλεται σε μετάλλαξη του γονιδίου CFTR, με αποτέλεσμα οι πνεύμονες, το πάγκρας και άλλα όργανα των ασθενών να αποφράσσονται από μια παχύρρευστη βλέννα.
Ο υβριδικός ιός, αναφέρουν στο New Scientist οι ερευνητές του Πανεπιστημίου της Πενσιλβάνια στη Φιλαδέλφεια, δημιουργήθηκε από τμήμα του γενετικού υλικού του HIV, από το πρωτεΐνικό περίβλημα του Έμπολα, και από αντίγραφα του υγιούς γονιδίου CTFR.
Ο HIV επελέγη για την αποτελεσματικότητα με την οποία εισάγει γονίδια μέσα στα κύτταρα, και ο Έμπολα επειδή είναι εξαιρετικά αποτελεσματικός στο να μολύνει τα επιθηλιακά κύτταρα του πνεύμονα.
Οι επιστήμονες είναι σψεδόν βέβαιοι ότι ο υβριδικός ιός δεν εγκυμονεί κινδύνους, αφού δεν περιέχει κανένα γονίδιο του Έμπολα, και το τμήμα γενετικού υλικού HIV που περιέχει δεν είναι αρκετό για να προκαλέσει λοίμωξη. Ακόμα και αν ο ιός έβγαινε «εκξτός ελέγχου» και αποκτούσε την ικανότητα να αναπαράγεται στο αίμα, όπως ο HIV, είναι απίθανο να πολλαπλασιαζόταν τόσο ώστε να μπορεί να μεταδοθεί και σε άλλους.
Ένας θεωρητικός κίνδυνος που υπάρχει θα ήταν κάποιος ασθενής που υποβάλλεται στη γενετική θεραπεία να κολλήσει και τον κανονικό ιό HIV, οπότε οι δύο ιοί θα μπορούσαν να ανασυνδυαστούν και να δημιουργήσουν νέους, επικίνδυνους τύπους.
Ωστόσο η κύρια ανησυχία για τη νέα μέθοδο είναι ότι θα μπορούσε να παρουσιάσει τις σοβαρές παρενέργειες που εμφάνισαν στο παρελθόν άλλες πειραματικές γονιδιακές θεραπείες της ίδιας κατηγορίας.
Δύο παιδιά στη Γαλλία που έπασχαν από σπάνια διαταραχή του ανοσοποιητικού συστήματος εκδήλωσαν λευχαιμία όταν η γενετική θεραπεία που ακολούθησαν ενεργοποίησε από λάθος ένα ογκογονίδιο. Έκτοτε, πολλές κλινικές δοκιμές νέων γονιδιακών θεραπειών έχουν ακυρωθεί.
Newsroom ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ
- Καλύτερη επίθεση στο Conference League η ΑΕΚ
- Ταϊβάν: Τρεις άνθρωποι σκοτώθηκαν από άνδρα που κρατούσε μαχαίρι – Ο δράστης σκοτώθηκε σε αστυνομική καταδίωξη
- Κρήτη: 785 μετανάστες μέσα σε ένα 24ωρο – Στο Ρέθυμνο οι 545 της Αγίας Γαλήνης
- New Year’s Resolution: Με το νέο multistyler της Dyson λέμε #nomorebadhairdays για το 2026
- ΚΚΕ: Ο διπλασιασμός των παγίων στα τιμολόγια του νερού, προπομπός νέων αυξήσεων στο πλαίσιο της εμπορευματοποίησής του
- Άρης: Ερωτηματικό η συμμετοχή του Γένσεν στο παιχνίδι με τον Αστέρα




