Θεραπεία σπάνιας διαταραχής του ανοσοποιητικού συστήματος μέσω μεθόδου γενετικής σε νήπιο από τη Βρετανία
Λονδίνο: Με απόλυτη επιτυχία στέφθηκε το εγχείρημα Βρετανών γιατρών να αποκαταστήσουν με τη βοήθεια της γενετικής τεχνολογίας μια εξαιρετικά σπάνια και δυνητικά μοιραία διαταραχή του ανοσοποιητικού συστήματος, από την οποία έπασχε 18μηνο νήπιο από τη Βρετανία. Ο μικρός Ρις Έβανς χαίρει σήμερα άκρας υγείας και οι γιατροί ελπίζουν πως θα μπορέσει να ζήσει μια φυσιολογική ζωή.
Λονδίνο: Με απόλυτη επιτυχία στέφθηκε το καινοτόμο ιατρικό εγχείρημα αποκατάστασης -με τη βοήθεια της γενετικής τεχνολογίας- μιας εξαιρετικά σπάνιας και δυνητικά μοιραίας διαταραχής του ανοσοποιητικού συστήματος, από την οποία έπασχε 18μηνο νήπιο από τη Βρετανία. Ο μικρός Ρις Έβανς χαίρει σήμερα άκρας υγείας και οι γιατροί ελπίζουν πως θα μπορέσει να ζήσει μια φυσιολογική ζωή.
Η συγκεκριμένη γενετική διαταραχή εμποδίζει τον πάσχοντα να αναπτύξει έστω και σε ελάχιστο βαθμό ικανοποιητική λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος (πλήρης ανοσοκαταστολή), καθιστώντας τον εξαιρετικά ευάλωτο στην προσβολή από λοιμώξεις, οι οποίες είναι πολύ πιθανό να αποβούν μοιραίες.
Η ασθένεια μπορεί να θεραπευτεί με τη μεταμόσχευση μυελού των οστών, ωστόσο ο εντοπισμός του κατάλληλου δότη είναι εξαιρετικά δύσκολος. Αυτός ήταν και ο λόγος για τον οποίο ιατρική ομάδα από νοσοκομείο του Λονδίνου έκανε χρήση της γενετικής, με στόχο να θεραπεύσει το νήπιο από την αποκαλούμενη διαταραχή X-SCID (X-linked severe combined immunodeficiency), ευρέως γνωστή ως σύνδρομο «του παιδιού μέσα στη φούσκα».
Όπως μεταδίδει το BBC, οι ειδικοί πήραν δείγμα μυελού των οστών από το ίδιο το παιδί. Στο δείγμα αυτό εισήγαγαν έναν «ιό-φορέα» στον πυρήνα των πρόδρομων μορφών των κυττάρων από τα οποία προέρχονται τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Στον εν λόγω ιό είχε ενσωματωθεί ένα τροποποιημένο, «βελτιωμένο» αντίγραφο του γονιδίου που ευθύνεται για τη γενετική διαταραχή. Μετά το πέρας της διαδικασίας, οι επιστήμονες εισήγαγαν τα «διορθωμένα» κύτταρα στον οργανισμό του νηπίου.
Πρόκειται για μία από τις πρώτες «in vivo» γενετικές θεραπείες και, όπως μεταδίδει το Reuters, παρόμοια μέθοδος έχει χρησιμοποιηθεί επιτυχώς μόνο σε άλλες δύο περιπτώσεις παιδιών που έπασχαν από X-SCID πριν από δύο χρόνια σε νοσοκομείο του Παρισιού.
«Μετά τη γενετική θεραπεία, ο μικρός έτρεχε συνεχώς μέσα στο σπίτι. Είναι ένα φυσιολογικό παιδί τώρα» αναφέρει στο BBC η μητέρα του 18μηνου Ρις. Από την πλευρά τους, οι θεράποντες γιατροί εκτιμούν ότι το παιδί θα μπορέσει να έχει στο μέλλον μια φυσιολογική ζωή, δεδομένου ότι λόγω της κατάστασής του ήταν υποχρεωμένο να ζει σε ένα άκρως αποστειρωμένο περιβάλλον υπό τον κίνδυνο προσβολής από λοιμώξεις. Για την περίπτωσή του ακόμη και ένα κοινό κρυολόγημα θα μπορούσε να καταλήξει θανατηφόρο.
Τα συστατικά του χυμού παντζαριού υποστηρίζουν την καρδιά και την κυκλοφορία του αίματος, ενώ παράλληλα συμβάλλουν στη φυσική ρύθμιση της αρτηριακής πίεσης.
![Άκρως Ζωδιακό: Τα Do’s και Don’ts στα ζώδια σήμερα [Τρίτη 09.12.2025]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2025/12/astronomy-3094066_1920-315x220.jpg)
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442