Πέμπτη 22 Ιανουαρίου 2026
weather-icon 21o
Ράλι για τη μετοχή της Lavipharm μετά την έγκριση σκευάσματος από την αμερικανική FDA

Ράλι για τη μετοχή της Lavipharm μετά την έγκριση σκευάσματος από την αμερικανική FDA

Την έγκριση για την κυκλοφορία στην αγορά των ΗΠΑ του διαδερμικού συστήματος χορήγησης φεντανύλης από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (FDA) έλαβε η Lavipharm και η μετοχή της εταιρείας έχει «κλειδώσει» στο limit up.

27

Την έγκριση για την κυκλοφορία στην αγορά των ΗΠΑ του διαδερμικού συστήματος χορήγησης φεντανύλης από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (FDA) έλαβε η Lavipharm και η μετοχή της εταιρείας έχει «κλειδώσει» στο limit up.

Συγκεκριμένα, λίγο μετά τις 14:20 η μετοχή σημείωνε άνοδο 19,69% στα 2.31 ευρώ. Το τελευταίο τρίμηνο σημειώνει κέρδη 77,06%, ενώ το τελευταίο έτος καταγράφει απόδοση 135,37%.

Το προϊόν αυτό αναπτύχθηκε από την εταιρεία Lavipharm Laboratories, Inc., το Κέντρο Έρευνας και Ανάπτυξης του ομίλου στις ΗΠΑ. Το διαδερμικό σύστημα φεντανύλης της Lavipharm είναι ένα μικρό σε επιφάνεια και λεπτό patch τελευταίας γενιάς, που επικολλάται εύκολα στην επιδερμίδα και ανακουφίζει από τον ισχυρό πόνο.

Η δραστική αναλγητική ουσία του, φεντανύλη (100 φορές ισχυρότερη απο τη μορφίνη), εισχωρεί αργά, με ασφάλεια κι αποτελεσματικότητα, διαμέσου της επιδερμίδας, στον οργανισμό προσφέροντας ελεγχόμενη σταθερή δοσολογία και συνεχή ανακούφιση. Ενδείκνυται για τον ισχυρό και χρόνιο πόνο, όπως αυτόν του καρκίνου.

Η ανάπτυξη του προϊόντος της Lavipharm ολοκληρώθηκε στο τέλος του 2003 και ο σχετικός φάκελος κατατέθηκε στο FDA τον Ιανουάριο 2004. Το προϊόν εγκρίθηκε και στις τέσσερις δοσολογικές μορφές χορήγησης, 25μg/h, 50μg/h, 75μg/h και 100μg/h. Παράλληλα, προχωρά η διαδικασία έγκρισης στην Ευρώπη.

Όπως αναφέρει στην ανακοίνωσή της η Lavipharm, για πρώτη φορά, φαρμακευτικό προϊόν έρευνας κι ανάπτυξης εταιρείας ελληνικών συμφερόντων εγκρίνεται από την αρμόδια αρχή των ΗΠΑ, την αυστηρότερη στον κόσμο, και θα κυκλοφορήσει στη μεγάλη αμερικανική αγορά, όπου οι πωλήσεις διαδερμικής φεντανύλης το 2005 ξεπέρασαν το 1 δισ. δολάρια.

Ο πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της Lavipharm Θανάσης Λαβίδας δήλωσε:

«Η έγκριση του διαδερμικού συστήματος φεντανύλης της Lavipharm από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων δεν είναι απλώς δικαίωση των προσπαθειών μας, αλλά ένα επιστημονικό και επιχειρηματικό επίτευγμα που δείχνει το δρόμο για τις εξωστρεφείς και ανταγωνιστικές ελληνικές επιχειρήσεις που τολμούν. Με υψηλούς στόχους, εμείς συνεχίζουμε τη φιλόδοξη πορεία μας στην ελληνική και παγκόσμια αγορά».

Newsroom ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ

Ακολουθήστε το in.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

in.gr | Ταυτότητα

Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος

Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη

Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.

Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος

Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673

ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΚΕΦΟΔΕ ΑΤΤΙΚΗΣ

Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007

ΜΗΤ Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442

Πέμπτη 22 Ιανουαρίου 2026
Απόρρητο