51

Τη μοναδικότητα του ανθρώπου έναντι των υπόλοιπων πρωτευόντων θηλαστικών ενδέχεται να εξηγεί γονιδιακή μετάλλαξη ηλικίας 21 με 33 εκατομμυρίων ετών που εντόπισαν μόλις πρόσφατα Αμερικανοί επιστήμονες του Πανεπιστημίου Χαρβαρντ στη Μασσαχουσέτη.

Όπως επισημαίνει το BBC, επικαλούμενο έκθεση των επιστημόνων που δημοσιεύεται στην επιθεώρηση Proceedings of the National Academy of Sciences, το γονίδιο που φέρει την ονομασία Tre2 εμφανίστηκε την εποχή που τα πρωτεύοντα θηλαστικά λάμβαναν πιο ανθρώπινη μορφή.

Ενδεχομένως το γονίδιο αναπαράχθηκε, δημιουργώντας πολλές νέες μεταλλάξεις κυρίως στον οργανισμό των ανθρώπων. Σύμφωνα με τους ειδικούς, το Tre2 συναντάται σε ελάχιστα θηλαστικά εκτός από τους ανθρώπους και τους «στενότερους συγγενείς» τους, χιμπατζήδες, γορίλες, πιθήκους και ουρακοτάγκους.

Κατά τις εκτιμήσεις των ειδικών του Χάρβαρντ Μασσαχουσέτης, η επίμαχη γονιδιακή μετάλλαξη δημιουργήθηκε από την ένωση δύο γονιδίων στη διάρκεια της εξέλιξης των πρωτεύοντων θηλαστικών. Κατά το ήμυσι, το Tre2 είναι ταυτόσημο με αρχαίο γονίδιο που φέρουν πολλά ζώα.

Η αιφνίδια εμφάνισή του, σχετικά αργά στην ιστορία του ζωϊκού βασιλείου, ενδέχεται -θεωρητικά- να αποτέλεσε το μοχλό της εξέλιξης της ανθρωπότητας.

«Τα ευρήματά μας έχουν πιθανές συνέπειες στην κατανόηση των γενετικών διαφορών μεταξύ ανθρώπων και άλλων προτευόντων θηλαστικών» αναφέρει στο BBC ο επικεφαλής της ομάδας των ερευνητών, Δρ Ντάνιελ Χάμπερ.

Newsroom ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ