51

Φραγμό σε 30 δοκιμαστικές μεθόδους γονιδιακής θεραπείας θέτουν οι Ηνωμένες Πολιτείες μετά την εμφάνιση και δεύτερου κρούσματος λευχαιμίας μεταξύ παιδιών που υποβάλλονταν σε αγωγή για σπάνια γενετική διαταραχή σε νοσοκομείο της Γαλλίας -όπου οι δοκιμές έχουν διακοπεί ήδη από τον περασμένο Οκτώβριο.

Η προσβολή και δεύτερου παιδιού από λευχαιμία έρχεται να εντείνει τον προβληματισμό γύρω από την ασφάλεια χρήσης γονιδιακών μεθόδων για τη θεραπεία του δυνητικά θανατηφόρου συνδρόμου οξείας ολικής ανοσοανεπάρκειας (Severe Combined Immunodeficiency syndrome, SCID) -σπάνια νόσος που προκαλείται από τη μετάλλαξη ενός γονιδίου, οι φορείς της οποίας ουσιαστικά δεν διαθέτουν ανοσοποιητικό σύστημα.

Μετά την ανακοίνωση στις αρχές Οκτωβρίου ότι προσβλήθηκε από λευχαιμία ένα εκ των οκτώ παιδιών που υποβάλλονταν στη σχετική αγωγή στην κλινική Necker – Enfants Malades στο Παρίσι, οι αρμόδιες αρχές της χώρας προχώρησαν στη διακοπή των δοκιμαστικών μεθόδων γονιδιακής θεραπείας έως ότου εξακριβωθεί εάν η εμφάνιση λευχαιμίας ήταν αποτέλεσμα ανεξάρτητων παραγόντων η παρενεργειών της θεραπείας.

Προ ημερών, όμως, με εντολή του και ο αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) έθεσε φραγμό σε 20 δοκιμαστικές μεθόδους γονιδιακής θεραπείας, καθώς έγινε γνωστό πως και δεύτερο παιδί -μεταξύ αυτών που υποβάλλονταν στην εν λόγω αγωγή στο Παρίσι- εμφάνισε λευχαιμία.

Όπως επισημαίνει το New Scientist, ο FDA δεν έχει στη διάθεσή του καμία απόδειξη πρόκλησης λευχαιμίας από αντίστοιχες δοκιμές που διενεργούνται στις ΗΠΑ, ωστόσο προχώρησε στην επ αόριστο αναστολή των δοκιμών με τη χρήση ρετροϊών «ως μέτρο πρόληψης».

Από πλευράς της, πάντως, η αρμόδια επιτροπή της Βρετανίας γνωστοποίησε πως θα εμμείνει στις αρχικές της θέσεις, δίχως να θέσει φραγμό στις δοκιμαστικές μεθόδους γονιδιακής θεραπείας του SCID, της διαταραχής που αναγκάζει τους πάσχοντες να διαβιούν υπό πλήρως αποστειρωμένες συνθήκες, καθώς ακόμη και η ελαφρύτερη λοίμωξη ή μόλυνση μπορεί να αποβεί μοιραία για τη ζωή τους.

Newsroom ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ

Ειδήσεις Σήμερα: