Εντοπίστηκε ένα ακόμα γονίδιο που προδιαθέτει για παχυσαρκία

36

Ερευνητές από την Αυστρία, με επικεφαλής τον Βόλφανγκ Πατς του νοσοκομείου Landeskliniken του Σάλτσμπουργκ, ανακάλυψαν δύο αλληλόμορφα (παραλλαγές) ενός γονιδίου, που κάνουν τους ανθρώπους περισσότερο ή λιγότερο επιρρεπείς στην παχυσαρκία. Η μελέτη τους δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Nature Genetics.

Όπως μεταδίδει το Reuters Health, μολονότι το αλληλόμορφο που συμβάλλει στην παχυσαρκία έχει ασθενή μόνο δράση σε κάθε άτομο, είναι τόσο συχνό στον πληθυσμό, ώστε παίζει ρόλο στην εκδήλωση παχυσαρκίας σε μεγάλο ποσοστό ανθρώπων.

Οι ερευνητές υπολογίζουν ότι περισσότερο από το 50% του πληθυσμού φέρει αυτό το αληλόμορφο του γονιδίου.

Σε μια μελέτη περίπου 600 μεσηλίκων, οι επιστήμονες διαπίστωσαν ότι τα παχύσαρκα άτομα ήταν πιθανότερο να φέρουν τη συγκεκριμένη παραλλαγή του γονιδίου, ονόματι UCP2, σε σχέση με τα αδύνατα. Από την άλλη, ένα λιγότερο συχνό αλληλόμορφο παρείχε μικρή προστασία από την υπερβολική αύξηση του βάρους.

Σύμφωνα με την ερευνητική ομάδα, το γονίδιο UCP2 παίζει ρόλο στο μεταβολισμό και εκφράζεται σε πολλούς ιστούς, συμπεριλαμβανομένου και του λιπώδους.

Οι ερευνητές υπολογίζουν ότι το γονίδιο UCP2 συμμετέχει στο 15% των περιπτώσεων παχυσαρκίας.

Ο Πατς ανέφερε ότι το σωματικό βάρος επηρρεάζεται από πολλά γονίδια και ότι η αναγνώρισή τους θα προσφέρει πολλά στη θεραπεία της παχυσαρκίας.

Ο ίδιος και οι συνεργάτες του προσπαθούν τώρα να διαλευκάνουν τον μηχανισμό δράσης του γονιδίου UCP2.

health.in.gr