Ορισμένα ανδρικά προβλήματα γονιμότητας κληρονομούνται από τη μητέρα
Τα περισσότερα από τα γονίδια που καθορίζουν την παραγωγή και την ωρίμανση των σπερματοζωαρίων βρίσκονται στο χρωμόσωμα Χ και όχι στο Υ, σύμφωνα με νέα έρευνα που εξέπληξε τους επιστήμονες.
Τα περισσότερα από τα γονίδια που καθορίζουν την παραγωγή και την ωρίμανση των σπερματοζωαρίων βρίσκονται στο χρωμόσωμα Χ και όχι στο Υ, σύμφωνα με νέα έρευνα που εξέπληξε τους επιστήμονες.
«Οι επιστήμονες αλλά και το ευρύ κοινό θεωρούσαν το χρωμόσωμα Υ τον ειδικό στα ανδρικά χαρακτηριστικά. Παραδοσιακά θεωρούσαμε το χρωμόσωμα Χ σεξουαλικά ουδέτερο ή ειδικό στα γυναικεία χαρακτηριστικά. Η έρευνά μας δείχνει ότι το Χ ειδικεύεται στην παραγωγή σπέρματος, όπως και το Υ» αναφέρει στο EurekAlert.com ο επικεφαλής της ερευνητικής ομάδας δρ. Ντέιβιντ Πέιτζ.
Οι ερευνητές του Ινστιτούτου Βιοϊατρικής Έρευνας Whitehead και του Ιατρικού Κέντρου Howard Hughes εργάστηκαν με ποντίκια και εξέτασαν τα γονίδια που εκφράζονται αποκλειστικά στα σπερματογόνια – τα ανώριμα κύτταρα από τα οποία προκύπτουν τελικά τα σπερματοζωάρια.
Εντόπισαν 25 τέτοια γονίδια, 19 από τα οποία ήταν άγνωστα μέχρι τώρα. Δέκα από τα νέα γονίδια βρίσκονταν στο χρωμόσωμα Χ και μόνο τρία στο Υ (τα γονίδια που εντοπίζονται στο Χ αλλά όχι στο Υ ονομάζονται φυλοσύνδετα).
Η ανακάλυψη αυτή οδηγεί τους ερευνητές στο συμπέρασμα ότι ορισμένα ανδρικά προβλήματα γονιμότητας, όπως ο μικρός αριθμός σπερματοζωαρίων στο σπέρμα, κληρονομούνται από τη μητέρα και όχι από τον πατέρα.
Αυτό συμβαίνει επειδή το μοναδικό Χ χρωμόσωμα που φέρουν οι άνδρες προέρχεται από τη μητέρα τους (φυλοσύνδετος τρόπος κληρονόμησης).
Οι γυναίκες που φέρουν ένα «ελαττωματικό» φυλοσύνδετο γονίδιο είναι συνήθως υγιείς, επειδή φέρουν και δεύτερο χρωμόσωμα Χ που αναπληρώνει τις ελλείψεις ή τα προβλήματα του πρώτου. Για να εκδηλώσουν οι γυναίκες τη γενετική ασθένεια, το «προβληματικό» γονίδιο πρέπει να υπάρχει και στα δύο Χ χρωμοσώματά τους.
Οι γιοι τους έχουν 50% πιθανότητα να κληρονομήσουν το «ελαττωματικό» γονίδιο και να εμφανίσουν το πρόβλημα. Με τον τρόπο αυτό κληρονομούνται επίσης η αιμορροφιλία και η αχρωματοψία.
«Φαίνεται πιθανό ότι τα γενετικά ελαττώματα που προκαλούν μειωμένο αριθμό σπερματοζωαρίων κληρονομούνται από τις μητέρες» αναφέρει ο ίδιος ο δρ. Πέιτζ.