65

H Celera Genomics ανακοίνωσε την Τετάρτη ότι έχει εντοπίσει 2,4 εκατομμύρια από τις μικρές παραλλαγές του γενετικού υλικού που κάνουν τους ανθρώπους διαφορετικούς μεταξύ τους. Ταυτόχρονα η εταιρεία απόδειξε ότι προηγείται σημαντικά στην απεικόνιση του ανθρώπινου DNA από το διεθνές ερευνητικό πρόγραμμα Human Genome Project.

Οι μικρές διαφορές στο γενετικό υλικό των ανθρώπων οφείλονται στους λεγόμενους νουκλεοτιδικούς πολυμορφισμούς. Αυτό σημαίνει ότι σε μία ορισμένη θέση του DΝΑ ενός ατόμου υπάρχει μία συγκεκριμένη πρωτεΐνη, ενώ σε ένα άλλο άτομο υπάρχει στην ίδια θέση μία άλλη πρωτεΐνη.


Ο πρόεδρος της Celera, Γκρεγκ Βέντερ, δήλωσε ότι ο αριθμός των πολυμορφισμών που ανακάλυψε η εταιρεία του είναι πολύ μεγαλύτερος από αυτόν που μπορεί να βρει κανείς στις δημόσιες βάσεις δεδομένων. Πρόσφατα, οι υπεύθυνοι του Human Genome Project ανακοίνωσαν ότι έχουν βρει 800.000 πολυμορφισμούς.


Οι επιστήμονες ελπίζουν ότι μέσα από τη γνώση των πολυμορφισμών θα κατανοήσουν γιατί ένα άτομο έχει προδιάθεση για κάποια ασθένεια και κάποιο άλλο όχι. Πάντως, οι προδιαθέσεις αυτές πρέπει, σύμφωνα με τους ειδικούς, να οφείλονται σε συνδυασμούς διάφορων πολυμορφισμών, οι οποίοι ονομάζονται απλότυποι.


Ο Βέντερ τόνισε ότι η εταιρεία του θα προσπαθήσει στο εξής να προσδιορίσει ποιοι πολυμορφισμοί είναι σημαντικοί και ποιοι δεν παίζουν ρόλο, μία εργασία που πρόκειται να διαρκέσει αρκετό καιρό.


Η Celera προσφέρει πρόσβαση στις βάσεις δεδομένων της σε εγγεγραμμένους χρήστες, όπως φαρμακευτικές εταιρείες και ερευνητικά κέντρα που διαθέτουν τις ειδικές γνώσεις και τον εξοπλισμό για να αξιοποιήσουν τα νέα δεδομένα.

Newsroom ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ,Reuters

Ειδήσεις Σήμερα: