Νέα Υόρκη: Αμερικανοί επιστήμονες εντόπισαν τρεις νέες γενετικές μεταλλάξεις που σχετίζονται με τον κίνδυνο φλεβικής θρόμβωσης, σύμφωνα με σχετικό δημοσίευμα του Journal of the American Medical Association.

Ο Δρ Νίκολας Σμιθ του Πανεπιστημίου της Ουάσιγκτον στο Σιάτλ εξηγεί ότι οι δύο γενετικές μεταλλάξεις είναι ήδη αναγνωρισμένες, η μια στην προθρομβίνη που διπλασιάζει την συχνότητα της φλεβικής θρόμβωσης και η άλλη στον παράγοντα V Leiden που πενταπλασιάζει τον κίνδυνο.

Για να κατανοήσει περαιτέρω τον κίνδυνο ο Δρ Σμιθ μελέτησε τη γενετική μετάλλαξη σε 24 γονίδια που σχετίζομαι με την θρόμβωση. Στο δείγμα συμπεριέλαβε γυναίκες ηλικίας 30-89 ετών, μέλη του συστήματος υγείας της δυτικής Ουάσιγκτον.

Επρόκειτο για 349 περιπτώσεις γυναικών που είχαν εκδηλώσει πρώτο επεισόδιο εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης ή πνευμονικής εμβολής την περίοδο 1995-2002. Συγκρίθηκαν με 1.680 άτομα ελέγχου, ίδιας ηλικίας, ημερολογιακού έτους και υπερτασικής κατάστασης.

Γονοτυποποιώντας το DNA που είχε εξάγει από τα λευκά αιμοσφαίρια των γυναικών, εντόπισε τρεις νέους πολυμορφισμούς μονο-νουκλεοτιδίου που σχετίζονταν με την φλεβική θρόμβωση, δύο σε πρωτεΐνες που εμπλέκονται στην πήξη του αίματος (παράγοντες V και XI) και ένα στην πρωτεΐνη C, που εμπλέκεται στη αντιπηκτικότητα. Επίσης εντόπισε μια πρωτεΐνη που εμπλέκεται στην αντιπηκτικότητα, τον αναστολέα της οδού του ιστικού παράγοντα, με ευρεία σχέση με τον κίνδυνο φλεβικής θρόμβωσης.

Σε σχετικό άρθρο, ο Δρ Κρίστοφερ Ο’ Ντόνελ και η Δρ Τζόσι Ντούμπιους της Ιατρικής Σχολής του Χάρβαρντ και της Σχολής Δημόσιας Υγείας του Πανεπιστημίου της Βοστόνης αντίστοιχα, επισημαίνουν ότι τα αποτελέσματα της μελέτης χρειάζονται ιδιαίτερη προσοχή ως προς την ερμηνεία τους, ώστε να αποφευχθούν οι λανθασμένοι συσχετισμοί.

health.in.gr