Γενετικές μεταλλάξεις σχετίζονται με το σύνδρομο αιφνίδιου βρεφικού θανάτου

Νέα Υόρκη: Αρκετές μελέτες έχουν συσχετίσει το σύνδρομο αιφνίδιου βρεφικού θανάτου με μεταλλάξεις στο γονίδιο IL-10, που συντελεί στον έλεγχο της ανοσοποιητικής λειτουργίας του οργανισμού. Το ίδιο φαίνεται να συμβαίνει και με την πρωτεΐνη IL-6 και τον ενδοθηλιακό αυξητικό παράγοντα (VEGF).

Ερευνητική ομάδα του Πανεπιστημίου του Μάντσεστερ με επικεφαλής τον Δρ Ντέιβιντ Ντρούκερ αναφέρει στο επιστημονικό έντυπο Human Immunology, ότι η πρωτεΐνη IL-6 που εμπλέκεται στην φλεγμονή και ο VEGF, πρωτεΐνη που διεγείρει την ανάπτυξη αιμοφόρων αγγείων σχετίζονται με το σύνδρομο αιφνίδιου βρεφικού θανάτου.

Οι ερευνητές μελέτησαν δείγματα ιστών από τα πτώματα 25 βρεφών των οποίων τα αίτια θανάτου είχαν αποδοθεί στο εν λόγω σύνδρομο. Συγκεκριμένη μετάλλαξη στο VEGF και μια στην IL-6 υπερεκφράζονταν σημαντικά στην ομάδα του συνδρόμου συγκριτικά με την ομάδα ελέγχου.

Οι επιστήμονες τονίζουν ότι η ομάδα μελέτης δεν ήταν όμοια με αυτή στην οποία έγιναν τα ευρήματα που αφορούν το γονίδιο IL-10. Ωστόσο, επισημαίνουν ότι αν ένα δεδομένο νεογνό είχε και τις τρεις μεταλλάξεις, οι πιθανότητες να είναι θύμα του συνδρόμου αιφνίδιου βρεφικού θανάτου θα ήταν πάνω από 14πλάσια.

Η έκθεση στον καπνό του τσιγάρου και άλλοι παράγοντες όπως η λανθασμένη στάση του σώματος κατά τη διάρκεια του ύπνου αυξάνουν ακόμα περισσότερο τον κίνδυνο αιφνίδιου βρεφικού θανάτου.

health.in.gr