Γενετική ανακάλυψη δημιουργεί ελπίδες θεραπείας του συνδρόμου χρόνιας κόπωσης

Λονδίνο: Σκοτσέζοι ερευνητές αναγνώρισαν χιλιάδες γονίδια, τα οποία παίζουν ρόλο στο σύνδρομο χρόνια κόπωσης, σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύει το BBC.

Ερευνητική ομάδα του Πανεπιστημίου της Γλασκώβη ανακάλυψε ένα συγκεκριμένο πρότυπο γενετικής δραστηριότητας μεταξύ 50 ατόμων με σύνδρομο χρόνια κόπωσης.

Όπως εξηγεί ο επικεφαλής της επιστημονικής ομάδας Δρ Τζον Γκρόου «χρειαζόμαστε ακόμα έναν χρόνο μελέτης, πριν καταφέρουμε να δημιουργήσουμε ένα διαγνωστικό τεστ.

Εξετάζοντας ολόκληρο το γονιδίωμα περίπου 50 ατόμων με σύνδρομο χρόνια κόπωσης, ανακαλύψαμε συγκεκριμένα γονίδια, διαφορετικά από εκείνα των υγιών ατόμων της ίδιας ηλικίας και φύλου.

Αναγνωρίσαμε τα γονίδια, τα οποία ήταν υπερ-ρυθμισμένα συγκριτικά με τα γονίδια των υγιών ατόμων, γεγονός που δείχνει ότι μπορεί να δημιουργήσουμε ένα διαγνωστικό τεστ για το συγκεκριμένο σύνδρομο, αλλά θα πρέπει να τσεκάρουμε ότι αυτή η «γονιδιακή υπογραφή» ισχύει ειδικά για τους πάσχοντες από σύνδρομο χρόνιας κόπωσης. Αυτό θα καταστεί εφικτό με την εξέταση περισσοτέρων ασθενών».

Συνάδελφοι του Δρ Γκρόου στο ίδιο πανεπιστήμιο εργάζονται πάνω σε στοχευμένες θεραπείες κατά ελαττωματικών βιοχημικών διόδων που προκαλούνται από υπερδραστήρια γονίδια στο σύνδρομο χρόνια κόπωσης.

Τα φάρμακα αυτά είναι ήδη στο εμπόριο για άλλες παθήσεις, επομένως αν αποδειχθούν χρήσιμα για το σύνδρομο χρόνια κόπωσης, θα μπορέσουν να χορηγηθούν στη συγκεκριμένη ομάδα ασθενών στο άμεσο μέλλον.

«Από τη μελέτη μας πάνω στο σύνδρομο χρόνιο κόπωσης, ξέρουμε ποιες δίοδοι είναι υπό ή υπερ-ρυθμισμένες και ποια φάρμακα ενεργοποιούν ποιες διόδους, επομένως πιστεύουμε ότι μπορούμε να βρούμε θεραπείες που θα έχουν ουσιαστικό όφελος», καταλήγει ο Δρ Γκρόου.

health.in.gr