Λονδίνο: Την επανακυκλοφορία της αμφιλεγόμενης φαρμακευτικής ουσίας θαλιδομίδης, 40 χρόνια μετά τη απαγόρευση της λόγω πρόκλησης γενετικών δυσμορφιών, εξετάζει αρμόδια επιτροπή της Ευρωπαϊκής Ένωσης, σύμφωνα με δημοσίευμα του ειδησεογραφικού πρακτορείου BBC.


Η θαλιδομίδη χορηγείτο τις δεκαετίες του 1950 και 1960 για την αντιμετώπιση της πρωινής αδιαθεσίας που πολλές γυναίκες αντιμετωπίζουν το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Ωστόσο αποσύρθηκε από τη αγορά, όταν διαπιστώθηκε ότι είχε προκαλέσει τη γέννηση πολλών παιδιών με δυσμορφίες, κυρίως στα άκρα.


Ωστόσο, η δημοσίευση πρόσφατων ερευνών που υποδεικνύουν την θαλιδομίδη ως ένα αποτελεσματικό θεραπευτικό «όπλο» στη μάχη κατά του καρκίνου, του AIDS και άλλων σοβαρών ασθενειών, υποχρεώνει το Ευρωπαϊκό Τμήμα για την Εκτίμηση των Φαρμακευτικών Προϊόντων (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products – ΕΜΕΑ) να επανεξετάσει τη χορήγηση της αρχικά μόνο σε πάσχοντες από μια σπάνια μορφή καρκίνου και σε ασθενείς με λέπρα.


«Σε περίπτωση που τελικά εγκριθεί η επανακυκλοφορία του θα χορηγείται μόνο σε συγκεκριμένους ασθενείς όπως αυτούς που πάσχουν από πολλαπλό μυέλωμα και λέπρα τύπου II», δήλωσε συνέντευξη που παραχώρησε στο BBC εκπρόσωπος του ΕΜΕΑ.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: