Ουάσιγκτον: Αναλυτικότερη περιγραφή των συστατικών στα αναλγητικά σκευάσματα που περιέχουν παρακεταμόλη, μία από τις πιο διαδεδομένες φαρμακευτικές ουσίες, ζήτησε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) μια εσωτερική επιτροπή του φαρμακευτικού φορέα.


Η αρμόδια συμβουλευτική επιτροπή του FDA συνέταξε έγγραφο με το οποίο ζητούσε να αναγράφεται στις ετικέτες των σκευασμάτων που περιέχουν παρακεταμόλη το σύνολο των συστατικών. Παράλληλα, προειδοποίησε τους καταναλωτές να μην υπερβαίνουν τη συνιστώμενη ημερήσια δόση, επειδή ενδέχεται να προκληθούν σοβαρές ηπατικές βλάβες.


Στο ίδιο έγγραφο ζητείται η αναγραφή προειδοποίησης προς τους καταναλωτές να μη λαμβάνουν αυθαίρετα μεγάλες ποσότητες παρακεταμόλης δίχως ιατρική συνταγή.
Στο πλαίσιο της επιμόρφωσης του κοινού, η επιτροπή συνιστά τη διεξαγωγή διαφημιστικής καμπάνιας που θα ενημερώνει για τη χρήση της παρακεταμόλης και των φαρμάκων γενικότερα.


Κάθε χρόνο δεκάδες εκατομμύρια Αμερικανοί λαμβάνουν σε τακτική βάση ποσότητες παρακεταμόλης, προκειμένου να αντιμετωπίσουν συμπτώματα όπως η κεφαλαλγία, η ισχιαλγία και άλλες μορφές πόνου. Ωστόσο, η ελλιπής ενημέρωση ως προς τη δοσολογία έχει καταστήσει την εν λόγω ουσία έναν από τους σημαντικότερους παράγοντες σοβαρών οργανικών βλαβών.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: