Εντοπίστηκε γονίδιο που πιθανώς σχετίζεται με την πρόωρη εμμηνόπαυση
Ερευνητές εντόπισαν ένα γονίδιο που πιθανώς ευθύνεται για το 25% των περιπτώσεων πρόωρης εμμηνόπαυσης σε γυναίκες κάτω των 25 ετών. Η ανακάλυψη του γονιδίου ίσως οδηγήσει στην ανάπτυξη ενός γενετικού τεστ, ώστε να διαπιστώνεται η προδιάθεση για τη διαταραχή, κυρίως σε γυναίκες με ιστορικό πρόωρης εμμηνόπαυσης στην οικογένειά τους.
36
Ερευνητές εντόπισαν ένα γονίδιο που πιθανώς ευθύνεται για το 25% των περιπτώσεων πρόωρης εμμηνόπαυσης σε γυναίκες κάτω των 25 ετών. Η ανακάλυψη του γονιδίου ίσως οδηγήσει στην ανάπτυξη ενός γενετικού τεστ, ώστε να διαπιστώνεται η προδιάθεση για τη διαταραχή, κυρίως σε γυναίκες με ιστορικό πρόωρης εμμηνόπαυσης στην οικογένειά τους.
Πρόωρη ονομάζεται συνήθως η εμμηνόπαυση που εμφανίζεται σε ηλικίες κάτω των 40, προκαλώντας απώλεια της εμμήνου ρύσεως, πτώση των επιπέδων των οιστρογόνων και αύξηση της θυλακιοτροπίνης. Περίπου μία στις 100 γυναίκες κάτω των 40 και μία στις 1.000 κάτω των 30 εμφανίζουν τη διαταραχή.
Όπως αναφέρει ο δικτυακός τόπος EurekAlert, oι ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Όκλαντ εξέτασαν τα ιατρικά ιστορικά 43 γυναικών που είχαν παρουσιάσει τη διαταραχή και ανέλυσαν δείγματα του DNA τους. Την ομάδα ελέγχου αποτελούσαν 150 υγιείς γυναίκες της ίδιας εθνικότητας.
Διαπίστωσαν ότι το γονίδιο άλφα της ινχιμπίνης (ένα από τα τρία γονίδια της ινχιμπίνης) παρουσίαζε μεταλλάξεις σε τρεις από τις 43 γυναίκες (7%), οι οποίες είχαν περάσει την εμμηνόπαυση στις ηλικίες των 16, 20 και 24 ετών αντίστοιχα. Οι ίδιες μεταλλάξεις ανιχνεύτηκαν σε μία από τις 150 γυναίκες της ομάδας ελέγχου.
Οι ερευνητές θεωρούν ότι, αν η αναλογία του 7% στην ομάδα που εξετάστηκε, αντικατοπτρίζει την κατάσταση στο γενικό πληθυσμό, οι μεταλλάξεις του γονιδίου άλφα της ινχιμπίνης μπορεί να ευθύνονται για το 25% των περιπτώσεων πρόωρης εμμηνόπαυσης σε γυναίκες κάτω των 25 ετών.
Οι ερευνητές, που παρουσιάζουν τα ευρήματά τους στο περιοδικό Human Reproduction, σκοπεύουν τώρα να διεξαγάγουν περισσότερο επισταμένες έρευνες, προκειμένου να εντοπίσουν άλλα γονίδια που συνδέονται με το μεταβολικό μονοπάτι της ινχιμπίνης. Μάλιστα, δεν αποκλείεται τα γονίδια αυτά να σχετίζονται και με άλλες ασθένειες, όπως ο καρκίνος των ωοθηκών και το πολυκυστικό σύνδρομο των ωοθηκών.
Ο εντοπισμός των μεταλλαγών του γονιδίου θα μπορούσε να οδηγήσει στη δημιουργία ενός γενετικού τεστ, το οποίο θα απευθύνεται κυρίως σε γυναίκες με οικογενειακό ιστορικό της διαταραχής, Οι περιπτώσεις αυτές αποτελούν το 10-30% του συνόλου των περιπτώσεων.
Newsroom ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ
- «Μεγάλη Εικόνα»: Τι θα δούμε στη νέα εκπομπή της Νίκης Λυμπεράκη
- Από τον Εξολοθρευτή στη λίστα των δισεκατομμυριούχων του Forbes: Ο Τζέιμς Κάμερον είναι ένας «γητευτής» του box office
- Προθεσμία για να απολογηθούν την Πέμπτη έλαβαν ο «Έλληνας Εσκομπάρ» και οι άλλοι τέσσερις συλληφθέντες
- Μαϊάμι: Γιατρός βρέθηκε νεκρή μέσα σε καταψύκτη πολυκαταστήματος
- Greece’s Credit Card Market Stuck in Neutral
- Κύπελλο Ελλάδος Betsson: Η αποστολή του Παναθηναϊκού για το παιχνίδι με την Καβάλα




